Железо трехвалентное осаждение

Осаждение гидроокисей. Осаждение гидроокисей широко применяется и в качественном, и в количественном анализе для открытия, отделения и определения катионов. В некоторых случаях разделение катионов основано на амфотерном характере некоторых окислов металлов. Так, например, железо отделяют от ванадия, молибдена, алюминия и т. п. элементов, обрабатывая раствор избытком ш,елочи. В других случаях разделение элементов основано на различной растворимости гидроокисей. Так, при анализе многих руд, металлов, шлаков, известняков и т. п. материалов, для отделения алюминия и железа от марганца, магния, кальция и других элементов используют то обстоятельство, что гидроокиси большинства трехвалентных металлов значительно менее растворимы, чем гидроокиси многих двухвалентных металлов. Слабые основания, как, например, гидроокись аммония, пиридин (С Н Н) и др., количественно осаждают гидроокиси алюминия и железа, тогда как ионы кальция, магния и многих Других двухвалентных элементов остаются в растворе. [c.94]

Отделение железа от алюминия, никеля, хрома и некоторых других элементов путем осаждения купфероном. С ионами трехвалентного железа купферон образует нерастворимый в кислотах купферонат железа [c.152]

Методы удаления из воды железа и марганца. Методы удаления из воды железа сводятся к окислению двухвалентного железа в трехвалентное и осаждению его в виде гидроокиси железа (III). [c.204]

Электролиты железнения можно разделить на две основные группы кислые растворы, в которых железо находится в виде гидратированных ионов, и щелочные, для приготовления которых используются комплексные соединения трехвалентного железа. Дяя осаждения железа из кислых растворов предложены сульфатные, хлористые, фторборатные, кремнефтористые, органические и другие электролиты (табл. I.I) I - 3Sj. [c.7]

Характеристика процесса осаждения. Для осаждения меди можно применять аноды из различных металлов никеля, свинца, алюминия и т. д. Как и при обычном электролитическом осаждении меди, присутствие азотистой кислоты недопустимо осаждение также сильно замедляется в присутствии ионов трехвалентного железа. В связи с тем, что содержание железа в металлическом никеле почти всегда незначительно, перед электролизом к азотнокислому раствору прибавляют немного сернокислого гидразина. При этом трехвалентное железо восстанавливается и, кроме того, полностью удаляются из раствора окислы азота и азотистая кислота. [c.210]

Для интенсификации осаждения высокодисперсных взвесей и удаления из сточных вод коллоидных загрязнений применяются различные коагулянты (сульфат алюминия и двухвалентного железа, а также сульфат или хлорид трехвалентного железа). Интенсификация осаждения взвесей, особенно при концентрации их несколько десятков грамм в метре кубическом, в большинстве случаев достигается введением в воду флокулянтов — водорастворимых полимеров цепеобразного строения с полярными концевыми функциональными группами. Среди таких флокулянтов наиболее распространен в СССР полиакриламид. В последнее время начинает применяться активированная кремниевая кислота, получаемая в местах потребления хлорированием растворов силиката натрия либо подкислением их определенным количеством минеральных кислот, а также катионные коагулянты типа ВА-2. Введение в сточную воду коагулянтов требует последующего доведения pH до величины, обеспечивающей полноту гидролиза соли и выпадения гидрата окиси. Для алюминиевого коагулянта и сульфата трехвалентного железа величина pH = 6- 7, для сульфата двухвалентного железа — pH = 8,5-ь 9. [c.30]

Механизмы коррозии. Авторы считают, что основными агрессивными веществами являются сами кислые газы. Действительно, с повышением концентрации кислых газов в растворе коррозия аппаратуры усиливается. Свободная или агрессивная СО а вызывает интенсивную коррозию, особенно при повышенных температурах и в присутствии воды. Механизм коррозии в этом случае заключается в реакции металлического железа с угольной кислотой с образованием растворимого бикарбоната железа [7]. Дальнейший подогрев раствора может вызвать выделение СОз и осаждение железа в виде относительно нерастворимого карбоната. Железо можно также удалить из раствора гидролизом его до основных карбонатов или гидроокисей с последующим окислением до менее растворимых соединений трехвалентного железа или осаждением в виде сульфидов действием НзЗ. С последней реакцией может быть связано потемнение раствора, часто происходящее при очистке газа, содержащего СОа и НзЗ. При повторном насыщении углекислотой и последующем нагревании раствора в нем растворяется дополнительное количество железа, и цикл коррозии таким образом повторяется. Такой механизм процесса может вызвать довольно быструю коррозию углеродистой стали, особенно в узлах, где имеются высокая температура и высо- [c.48]

Значительное количество соляной, азотной и серной кислот, а также солей кальция, свинца и трехвалентного железа мешает осаждению сернокислого бария, поэтому указанные вещества предварительно удаляют. Для удаления избытка летучих кислот раствор выпаривают с небольшим избытком серной кислоты, при этом барий вместе с кремневой кислотой, свинцом и частью кальция переходит в нерастворимый осадок, который отфильтровывают и обрабатывают фтористоводородной кислотой, благодаря чему достигается разложение силикатов и полное удаление двуокиси кремния. [c.273]

Определение серы в фильтрате без предварительного осаждения полуторных окислов возможно. В этом случае восстанавливают металлическим цинком железо трехвалентное до железа двухвалентного. [c.85]

Ванадий не мешает экстракции, но может вызвать осаждение и потерю урана. Так как во время экстракции кислота удаляется из водной фазы, ванадий стремится выделиться в осадок в виде гидратированного окисла ванадия. Для устранения физических трудностей при проведении процесса экстракции полезно воспользоваться тем, что ион трехвалентного железа предотвращает осаждение ванадия. Ванадий, находящийся в растворе, не вызывает потерь урана ни осаждением, ни вследствие уменьшения эффективности экстракции. [c.31]

Вторым фактором, который обусловливает иногда неполное осаждение сульфидов, является присутствие окислителей, чаще всего ионов трехвалентного железа, а также азотной кислоты. Азотную кислоту следует удалить выпаривание.м раствора с избытком серной кислоты такое удаление в особенности необходимо в тех случаях, когда осаждение сероводородом ведется в сильнокислых растворах. [c.94]

При осаждении гидроокиси или фосфорнокислого алюминия осаждаются также трехвалентные железо и титан. Обычно этим путем осаждают сумму окислов алюминия, железа, титана и некоторых других металлов. Затем количественно определяют железо, титан и т.п., а содержание алюминия вычисляют по разности. [c.183]

Небольшие количества железа восстанавливаются во время пропускания НгЗ, однако восстановление сероводородом требует некоторого времени. Большие количества железа, например, при осаждении цинка или меди из руд, содержащих много железа, восстанавливают перед осаж,цением небольшим избытком сернистого газа , сульфита или другим способом. Осаждение сульфидов металлов не может быть количественным, если в растворе остается трехвалентное железо. [c.94]

Чаще всего, особенно при определении различных примесей легирующих металлов в сталях, при анализе руд, шлаков и т. д., для осаждения применяют суспензию окиси цинка. Испытуемый раствор обычно содержит избыток свободной кислоты, а также соли трехвалентного железа. При анализе сначала нейтрализуют избыток кислоты, приливая к раствору щелочь до начала выпадения гидроокиси железа небольшое количество образовавшегося осадка растворяют в кислоте. Затем в раствор постепенно, тщательно перемешивая, вливают суспензию окиси цинка до тех пор, пока на дне не начнет наблюдаться остаток нерастворимых белых крупинок окиси цинка . При этом катионы железа, а также алю- [c.96]

После разложения плава кислотой и отделения кремниевой кислоты вся сера переходит в фильтрат в виде иона S0 и может быть выделена в осадок действием раствора хлористого бария. Однако, как указывалось в 40, определение сульфата путем осаждения раствором хлористого бария не дает точных результатов в присутствии большого количества ионов трехвалентного железа (и алюминия), так как эти ионы увлекаются осадком сернокислого бария. Поэтому, прежде чем приступать к осаждению сернокислого бария, следует отделить полуторные окислы. [c.469]

Метод титрования по остатку пригоден не только для определения хлоридов в кислой среде, но также для определения бромидов и йодидов. Растворимость бромистого серебра такая же, как растворимость роданистого серебра, а йодистое серебро растворимо еще меньше. Поэтому при определении бромидов и йодидов нет необходимости отфильтровывать осадок солей серебра избыток азотнокислого серебра титруют роданистым аммонием непосредственно в присутствии бромистого или йодистого серебра. При титровании йодидов необходимо иметь в виду, что соли трехвалентного железа окисляют йодиды, причем выделяется свободный йод поэтому индикатор вводят только после осаждения йодида и приливания избытка азотнокислого серебра. [c.424]

Приготовляют раствор, содержащий не более 0,1 г всех металлов в 100 мл. Раствор должен быть освобожден от элементов сероводородной группы, за исключением тех, которые не загрязняют осадка, и от элементов, осаждающихся в виде основных ацетатов. Если должны быть выполнены оба отделения, сероводородом и в виде основных ацетатов, то железо после осаждения сероводородом надо окислить до трехвалентного состояния. Если было проведено осаждение в виде основных ацетатов, то фильтрат нагревают до кипения, регулируют кислотность раствора так, чтобы он содержал не более 2 мл 50%-ной уксусной кислоты и приблизительно 5 г ацетата натрия, и затем прибавляют диметилглиоксим в таком количестве, чтобы его хватило на образование диметилглиоксиминов никеля и кобальта и оставался избыток. Если же основных ацетатов не выделяли, то выпаривают раствор до малого объема и разбавляют его или нейтрализуют так, чтобы он содержал не более 1 мл свободной соляной или серной кислоты в 200 мл. Свободная азотная кислота нежелательна, так как она разлагает реактив. Раствор нагревают до кипения, прибавляют раствор диметилглиоксима, перемешивают и приливают концентрированный раствор ацетата натрия до появления осаДка и сверх того около 2 г избытка. Раствор ацетата натрия надо вливать прямо в середину анализируемого раствора, а не по стенке стакана. Нагревают (на паровой бане) по меньшей мере полчаса, охлаждают, фильтруют, осадок промывают и высушивают, как указано выше (см. Ход определения в отсутствие незначительных количеств кобальта, марганца или цинка , стр. 422). [c.423]

Так как определению меди мешают катионы железа, и, наоборот, катионы меди мешают определению железа, то сначала необходимо эти катионы разделить. Для этой цели берут 5 мл пробы, помещают в 300 мл термостойкий стакан, приливают 20 мл 1 н. раствора хлористого аммония. Содержимое стакана нагревают и к горячему раствору приливают 25—50 мл 2 н. раствора гидроокиси аммония (контролируют полноту осаждения железа по образованию интенсивно темно-синего цвета рН В—9). Железо при этом выпадает в осадок в виде гидроокиси, а гидроокись меди растворяется с образованием синего аммиачного комплекса меди. Раствор нагревают для лучшей коагуляции осадка гидроокиси железа. Осадок отфильтровывают через воронку Бюхнера с двумя плотными фильтрами синяя лента и промывают горячей дистиллированной водой. На фильтре остается двух- и трехвалентное железо, а двухвалентная медь проходит в фильтрат. [c.84]

В Японии широко практикуется концентрирование ценных компонентов растворением и дробным осаждением. Например, из осадков сточных вод травильных производств методом дробного осаждения можно извлекать красную окись железа и гипс. Для этого двухвалентное железо, ион которого присутствует в стоках рудников, окисляют окислами азота до трехвалентного состояния и осаждают в виде Ре(ОН)з гидроокисью алюминия, выделенной из сточных вод 44]. [c.99]

Основная часть отложений (73—76%) представлена неорганическими минеральными соединениями. Поэтому минеральная часть отложений всех проб также подвергалась детальному изучению состава. В результате аналитического исследования обнаружены ионы кальция, магния, трехвалентного железа, хлора и сульфатов. Количественное содержание ионов кальция, магния и железа определялось объемным методом трилонометрии. Содержание хлоридов определялось меркурометрическим методом, а сульфатов весовым методом, основанным на осаждении сульфат-ионов в кислой среде хлоридом бария. [c.172]

Осаждение сероводородом производят из растворов, не содержащих окислителей, например азотной кислоты, а также больших количеств ионов трехвалентного железа. [c.310]

Приготовляют раствор, содержащий не более 0,1 г всех металлов в 100 мл. Раствор должен быть освобожден от элементов сероводородной группы, за исключением тех, которые не загрязняют осадка, и от элементов, осаждающихся в виде основных ацетатов. Если должны быть выполнены оба отделения, сероводородом и в виде основных ацетатов, то железо после осаждения сероводородом надо окислить до трехвалентного состояния. Если было проведено осаждение в виде основных ацетатов, то фильтрат нагревают до кипения, регулируют кислотность раствора так, чтобы он содержал не более 2 мл 50%-ной уксусной кислоты и приблизительно 5 г ацетата натрия, и затем прибавляют диметилрлиоксим в таком количестве, чтобы его хватило на образование диметилглиоксиминов никеля и кобальта и оставался избыток. Если же основных ацетатов не выделяли, то выпаривают раствор до малого объема и разбавляют его [c.462]

Баррел [233] концентрировал кобальт и никель из природных вод в 1000 раз, используя соосаждение с гидроокисью трехвалентного железа. Для этого 10 л отфильтрованной воды подкисляли НС] до pH 2,5, Затем добавляли 10 мл 1 М раствора хлорида трех-валентного железа. Для осаждения гидроокиси железа pH раствора доводили до 9 добавлением гидроокиси аммония. Верхний слой отсифонивали и процедуру повторяли еще два раза, чтобы выделить весь никель и кобальт. После 10-минутного центрифугирования весь осадок отделяли и вновь растворяли в 8 М растворе НС1, Далее железо выделяли повторной экстракцией с изопропиловым эфиром [234], Оставшийся раствор полностью выпаривали, а остаток растворяли в НС1 и разбавляли до объе.ма 1000 мл. Затем никель и кобальт экстрагировали с помоа ю ПДКА. [c.112]

Для чего подкисляют раствор соли трехвалентного железа перед осаждением железа. NHiOH [c.303]

Эти недостатки устраняются нри осуществлении передела по схеме, в которой концентрат урана осаждается в виде аммонийуранилфосфата U02NH4P04 ЗH20. Эту соль можно получить в кристаллическом состоянии, если осаждение проводить методом возникающего реагента. Из кислых растворов, полученных в результате выщелачивания, уран не осаждается, так как фосфорная кислота более слабая, чем серная, азотная или соляная, практически не диссоциирует. По мере нейтрализации сильной кислоты начинается диссоциация фосфорной, появляются ионы РО , необходимые для выделения урана в осадок. Осаждение проводится прп pH = 2,3—2,5 при этих же значениях pH осаждаются фосфаты трехвалентного железа. Для увеличения селективности процесса железо перед осаждением урана переводят в двухвалентное. [c.192]

На основе этой закономерности с помощью веществ, образующих буферные системы (системы, поддерживающие постоянство величины pH), возможно вызывать осаждение одних катионов в виде гидроокисей и удерживать другие в растворе. Такое осаждение при контролируемой величине pH раствора достигается, например, взбалтыванием растворов с супензией карбоната бария, pH которой равен приблизительно 7,25. При этом железо (трехвалентное) может быть отделено от марганца. При прибавлении органического соединения—пиридина gHjN к слабокислому раствору устанавливается рН=6,5. Это также дает возможность отделять Ре +, Сг +, AF+ отМп +, Со +, Ni . Применяются еще суспензии окиси цинка (pH = 5—6), окиси магния (pH=8) и др., а также ряд хорошо растворимых веществ. [c.67]

Тонкодисперсные нерастворенные загрязнения отстаивают с предварительной коагуляцией при помощи химических реагентов (коагулянтов, флоку-лянтов), образующих а воде хлопья. Последние захватывают при осаждении или сорбируют нерастворенные тонкодисперсные загрязнения и выделяются вместе с ними в осадок. Введение в сточную воду коагулянтов требует последующего доведения pH до величины, обеспечивающей полноту гидролиза соли и выпадения гидроокиси. Для алюминиевого коагулянта и сульфата трехвалентного железа pH = 6-т-7, для сульфата двухвалентного железа pH = = 8,6-3-9. Хлопья гидроокисей обладают развитой поверхностью и при осаждении захватывают взвешенные вещества воды. Скорость осаждения агрегатов клвпьев значительно выше скорости осаждения отдельных частиц и растет с глубиной осаждения. При использовании коагулянтов скорость осаждения высокодисперсных взвесей достигает 0,35—0,70 мм/с. Интенсификация осаждения взвесей, особенно при концентрации их в несколько десятков граммов в кубическом метре, в большинстве случаев достигается введением в воду фло-кулянтов—водорастворимых полимеров с полярными группами. В СССР наибольшее распространение получил как флокулянт полиакриламид. Действие флокулянтов основано на том, что концы их цепеобразных полимерных макромолекул захватываются взвешенными частицами, при этом образуются рыхлые крупные сетчатые трехмерные агрегаты, осаждающиеся со значительно большей скоростью, чем отдельные частицы взвеси. Применение флокулянтов в дозе 1—5 мг/л одновременно с коагулянтами повышает скорость осаждения взвеси на 20—30%. [c.336]

Известно, что одним из наиболее доступных методов получения чистого осадка является повторное осаждение. Однако этот метод неудобен в применении к сернокислому барию, так как переведение Ва304 в раствор довольно затруднительно. Осадок Ва304 растворяется только в концентрированной серной кислоте (в 15— 30-кратном избытке) с образованием кислой соли. При вливании этого раствора в воду снова выпадает сернокислый барий, причем большая часть примесей остается в растворе. Этот метод применяется редко, потому что требуется создание особых условий работы, в частности предварительное озоление фильтров, так как последние при действии концентрированной серной кислоты обугливаются. Наиболее рациональным методом получения осадка сернокислого бария, свободного от примеси железа, является осаждение в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты. Последняя связывает в прочный комплекс ионы трехвалентного железа. [c.162]

Из солей роданистой кислоты следует особо отметить соль трехвалентного железа Fe(S N)3, обладающую интенсивно-красной окраской. Образование этого соединения представляет собой чувствительную аналитическую реакцию для обнаружения иона трехвалентного железа или иона родана. Чувствительность этой реакции может быть еще усилена встряхиванием с эфиром, в котором роданид железа легко растворим. Роданид серебра AgS N в кислотах нерастворим реакция образования этого соединения используется для объемного определения серебра по Фольгарду (раствор соли серебра титруют роданидом калия). В качестве индикатора при этом применяют соль трехвалентного железа, которая после полного осаждения нона серебра вступает в реакцию с избытком роданида калия, образуя роданид железа красного цвета. Роданид аммония может быть легко получен при взаимодействии сероуглерода с ам.миаком в спиртовом растворе [c.296]

Для отделения трехвалентного железа (и других полуторных окислов ) в подобных случаях иногда применяют методы гидролитического осаждения. В качестве осадителя вместо гидроокиси аммония берут соли слабых кислот, как, например, уксуснокислый натрий, азотистокислый натрий, бензойнокислый аммоний ( jH OONHJ и др. Осаждение ведут из разбавленных растворов при нагревании. При нагревании усиливается гидролиз обоих компонентов реакции, причем в осадок переходит основная соль железа. Так, например, реакция с уксуснокислым натрием может быть выражена уравнением [c.152]

Например, если радиоактивный цинк нужно отделить от трехвалентного железа при осаждении из раствора Ге(ОН)з избытком аммиака, весь меченый цинк может остаться в растворе только при добавлении необходимого количества неактивного цинка. В таких случаях носитель иногда называют удерживающим носителем (или антиносителем ). В дальнейшем вкратце будут рассмотрены те случаи, в которых применение носителей не обязательно. [c.398]

Осаждение железа в виде гидроокиси. Ион трехвалентного железа осаждают гидроокисью аммония в виде аморфного осадка Ре(ОН), осадок отделяют фильтрованием, прокаливают и взвеп]ивают в виде Ре О,. [c.153]

Перед осаждением никеля железо всегда окисляют до трехвалентного, которое не реагирует с диметилглиоксимом. При добавлении диметилглиоксима к раствору соли никеля, содержащему Со и Си , последние ионы связывают диметилглиоксим, а ссаждение никеля начинается только после того, как полностью закончится образование комплексных соединений меди и кобальта. При осаждении никеля в присутствии катионов названных элементов необходимо прибавлять значительный избыток диметилглиоксима. [c.180]

В практике гидроэлектрометаллургии чаще всего используют образование гидроо1кисей, данные по их растворимости приведены в табл. 83 (гл. VII). Большинство гидроокисей обладает довольно значительной растворимостью. Например, насыщенный раствор Fe (ОН) 2 содержит 0,0002 г/л Fe +. Поэтому для удаления железа, кобальта, никеля применяют осаждение в виде трехвалентных гидроокисей. При выделении Ре(ОН)з конечная концентрация железа в растворе будет теоретически равна 1 10 г/л. [c.573]

Чистые растворы для получения цинка приготавливают путем растворения электролитичеокого цинка в х. ч. серной кислоте, затем действием избытка свежеосажденной чистой окиси цинка выделяют железо после окисления его до трехвалентного состояния. Далее следует сероводородная очистка от других примесей, а затем ступенчатый электролиз цинка с нерастворимыми анодами (см. рис. 266, б). Концентрация цинка в растворе 100—120 г/л при кислотности в ваннах предварительной очистки 10— 20 г/л Н2804, а в ванне осаждения 100 г/л Н2504. [c.585]

Феррохромлигносульфонаты могут быть получены следующим образом Сахар удаляют путем ферментации жидкости, образующейся при сульфировании бисульфитом кальция. Содержание твердой фазы повыщают примерно до 50 % путем испарения воды. Для повышения pH до 8 в промежуточный продукт добавляют гидроксид натрия и раствор вываривают в течение 8 ч при температуре 90 °С, С целью осаждения сульфата кальция в раствор вводят сульфат железа, затем осадок удаляют центрифугированием. Для окисления производных лигнина в раствор добавляют бихромат натрия и раствору дают отстояться для восстановления шестивалентного хрома до трехвалентного. Конечный продукт получают путем сушки распылением. [c.489]

При последующей нейтрализации димера в результате отрыва протона от гидратных молекул воды может осуществляться реакция конденсации с образованием тримеров, тетрамеров и т.д. Окончательным продуктом является гидратированный оксид трехвалентного железа Ре20з хН20, который образуется, когда полимер оказывается настолько большим, а его положительный заряд настолько диффузным, что становится возможным осаждение. Описанный процесс имеет довольно общий характер и не распространяется лишь на катионы очень активных металлов с низкими ионными потенциалами, а также на все те катионы, которые образуют сильные основания. Полимеризация наблюдается у гидратированных катионов таких непереходных металлов, как Ве(П) и А1(1П), у ионов переходных металлов—8с(1П), 2г(1У), НГ(1У), Сг(Ш), Мо(У), Ре(Ш), Со(Ш), N1(11), Ки(1У) [c.383]

Определение в виде калий-бортетрафенила отличается простотой, хорошей воспроизводимостью и удовлетворительной точностью [1161, 1719]. Определению не мешают сульфаты и фосфаты [753, 2279], соли лития [2279], натрия, магяия [438, 805, 2279], кальция [438, 2699], бария, кадмия, хрома, кобальта, никеля, цинка, свинца, олова, уранила [2621]. Если в растворе присутствуют соли трехвалентного железа, то перед осаждением калия вводят NaF [2405]. [c.50]