Сульфоновые кислоты получение

Эти данные подтверждают вывод, что изомеризуются сульфоновые кислоты, полученные сульфированием углеводородов, а не сами углеводороды. Перегруппировка протекает с избирательным образованием вицинальных изомеров [c.107]

Процесс состоит в воздействии на щепу дерева сернистой кислоты, растворяющей лигнин. Вероятно, при этом сернистая кислота присоединяется к ненасыщенным связям, образуя сульфоновую кислоту. Ввиду того, что при применяемых температурах сильные кислоты, такие как серная (обязательно образующаяся при окислении) и сульфоновые кислоты, полученные при реакции, могут повредить волокна вследствие гидролиза, оказывается необходимым устранить влияние этих кислот. Это достигается с помощью некоторого количества бисульфита (кальция или магния), который своим буферным действием препятствует чрезмерному понижению величины pH. Повидимому, металлы также удерживают в растворе кислые продукты распада. В производственной практике растворы, употребляемые для варки, варочные щелока , содержат бисульфиты кальция и магния в таком количестве, что поддерживается содержание около 1% связанной 80г и от 4 до 6% свободной ЗОа . На тонну древесины требуется около 40 кг окиси кальция и от 110 до 120 кг 80а. Избыток регенерируется (см. ниже). [c.340]

Сульфоновые кислоты, полученные пз высококипящих фракций, Morj г 5 .1гь растворимы и нерастворимы в дистилляте. Все они являютс я (Jдиoo пoвными кислотами, и разница между ifx свойствами оирсчсляется лишь строением боковой парафиновой цепи. [c.227]

Реакция сульфирования является экзотермической. Выделяемое тепло отводится водой, подаваемой в рубашку пленочного реактора и через холодильник рециркуляционной сульфоновой кислоты, которая возвращается в реактор в охлажденном виде и используется для охлаждения вновь образующейся ЛАБСК. После гидролиза образовавшегося ангидрида сульфоновой кислоты полученная ЛАБСК подается па нейтрализацию в блок 2300. [c.299]

Этот подход был использован Вундерлихом [80], который определил абсолютную конфигурацию алкалоида ритузамипа при изучении его соли с а -бромо-с -камфор-т/7анс-л-сульфоновой кислотой. Полученный результат был позднее подтвержден обычным методом Бийво [81]. [c.172]

Но это вещество, как и все эфиры (сложные), должно омы-ляться при действии щелочей и распадаться на спирт и среднюю соль сернистой кислоты. Однако сульфоновые кислоты не омыляются. Следовательно, выведенная выше структура не соответствует свойствам сульфоновых кислот. Если принять во вни.мание, что сульфоновые кислоты могут быть получены окислением меркаптанов, а в меркаптанах сера непосредственно связана с углеродом, так как меркаптаны получаются из галоидопроизводных замещением галоида группой — ЗН, приходится заключить, что и в сульфоновых кислотах сера неносред венно связана с углеродом. Действительно, сульфоновая кислота, полученная действием иодистого этила на сернистокислый натрий, может быть восстановлена водородом в момент выделения и при этом получается меркаптан, тождественный с тем, который был получен из иодистого этила и Ма—3—Н [c.224]

По другому варианту в качестве исходного сырья используют крекинговую фракцию С4. После выделения из этой фракции бутадиена и изобутена остается смесь бутена-1 с цис-и трамс-бутеном-2. Эта смесь подвергается нагреванию при 100—120 °С и давлении 1,5—2,5 МПа в среде уксусной кислоты, в результате чего все ее компоненты превращаются в единственный продукт — 2-бутилацетат СНз—СНг—С (СНзСОО)НСНз. В качестве катализатора на этой стадии используют ионообменные смолы, содержащие функциональные группы сульфоновых кислот. Полученный 2-бутилацетат на второй стадии окисляют кислородом в жидкой фазе при 200°С и давлении 6 МПа, в результате происходит расщепление, и образуется уксусная кислота. Разделение реакционной смеси проводят с помощью обычной и азеотропной дистилляции, часть уксусной кислоты возвращается на первую стадию процесса. Селективность по уксусной кислоте составляет около 60%. Главным побочным продуктом является СО2. [c.185]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.304 , c.305 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.147 , c.458 , c.477 , c.480 , c.495 , c.508 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.147 , c.458 , c.477 , c.480 , c.495 , c.508 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.302 , c.314 , c.323 , c.343 , c.376 , c.424 , c.463 , c.510 , c.516 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология