Холестерол метаболизм

Холестерол является также предшественником витамина D, играющего центральную роль в регуляции метаболизма кальция и фосфора. 7-дегидрохолестерол ( провита-мин D ) подвергается фотолизу под действием ультрафиолетового света, превращаясь в превитамин который спонтанно изомеризуется в витамин (рис. 20.22). Витамин D3 (холекальциферол) превращается в активный гормон в результате реакции ги= дроксилирования, происходящей в печени и почках. Недостаточность витамина D в детстве приводит к рахиту, для которого характерно недостаточное накопление кальция в хрящах и костях, [c.225]

Б. Физиологическая основа. Концентрация холестерола зависит от его метаболизма, на который влияю г наследственность, питание, эндокринные железы и состояние внутренних органов (печень, почки). Метаболизм холестерола тесно связан с метаболизмом липидов. [c.372]

Холестерол содержится в составе липопротеинов либо в свободной форме, либо в виде эфиров с длинноцепочечными жирными кислотами. Он синтезируется во многих тканях из ацетил-СоА и выводится из организма с желчью в виде свободного холестерола или солей желчных кислот. Холестерол является предшественником других стероидов, а именно кортикостероидов, половых гормонов, желчных кислот и витамина О. Он является соединением, типичным для метаболизма животных, и содержится в значительных количествах в продуктах животного происхождения яичном желтке, мясе, печени и мозге. [c.274]

Витамин D, играющий важную роль в регуляции метаболизма кальция и фосфора, образуется из производного холестерола под действием света. Помимо холестерола и его производных из основного пятиуглеродного строительного блока изопентенилпирофосфата синтезируется еще поразительное множество других молекул. В качестве примера протяженных цепей, образованных из этого активированного пятиуглеродного элемента, можно привести углеводородные боковые цепи витамина К2, кофермента Qio и хлорофилла. [c.228]

I-NP-59 Рецепторы липротеинов низкой плотности (LDL), метаболизм холестерола Карцинома надпочечников, аденома при синдроме Кушинга [c.315]

Участки ЭР, не несущие связанных рибосом, называются гладким ЭР. Как правило, если клетки и содержат настоящий гладкий ЭР, то в очень малых количествах в действительности большинство областей ЭР частично являются гладкими, а частично-гранулярными. Их называют промежуточным ЭР. Именно от этих районов отшиуровываются транспортные пузырьки, переносящие вновь синтезированные белки в аппарат Гольджи (см. рис. 8-9). Однако существуют специализированные клетки, в которых гладкий ЭР хорошо развит и выполняет особые функции. В частности, гладкий эндоплазматический ретикулум преобладает в клетках, специализирующихся на метаболизме липидов. Например, клетки, синтезирующие стероидные гормоны из холестерола, имеют обширный гладкий ЭР, предназначенный для расквартирования ферментов, участвующих в синтезе холестерола и его преобразовании в гормоны (см. рис. 8-37,А). [c.40]

Наряду с недостатком незаменимых жирных кислот и изменением соотношения индивидуальных ненасыщенных жирных кислот, которое может иметь место при хроническом голодании, нарушение метаболизма незаменимых жирных кислот наблюдается также при кистозном фиброзе, энтеропатиче-ском акродерматите, гепаторенальном синдроме, синдроме Шегрена—Ларссона, полисистемной дегенерации нейронов, болезни Крона, циррозе печени, хроническом алкоголизме и синдроме Рейе. При приеме пищи с высоким соотношением полиненасыщенных и насыщенных жирных кислот уровень холестерола в плазме крови, особенно в липопротеинах низкой плотности, уменьшается. Это обстоятельство рассматривается как благоприятное в свете [c.242]

Рис. 6-13. Метаболизм ЛНП в клетках здорового человека и в клетках больных с тяжелыми формами наследственной гиперхолесте-ролемии (задача 6-33). А. Высокоаффинное поверхностное связывание ЛНП клеткой. Б. Поглощение ЛНП клеткой. В. Регуляция синтеза холестерола с помощью ЛНП. За связыванием и поглощением ЛНП клеткой следят, используя ЛНП, меченные ферритином (контрастирование для электронной микроскопии), либо ЛНП, меченные радиоактивным йодом (измерение радиоактивности гамма-счетчиком). Связанную на поверхности метку можно извлечь путем отмывания отрицательно заряженными полимерами. Интернализованная метка при этом не извлекается.

Метаболизм ЛНП удобно подразделить на три этапа связывание ЛНП с клеточной поверхностью, поглощение ЛНП клеткой и регуляция внутриклеточного синтеза холестерола при участии ЛНП. На рис. 6-13 показаны результаты изучения этих процессов на культурах клеток кожи здоровых людей и двух больных наследственной гиперхолестеролемией в тяжелой форме. [c.68]

Судьба ацетил-СоА в метаболизме в отличие от многих других молекул стрОго определена. Ацетильный остаток может быть полностью окислен до СО2 в цикле трикарбоновых кислот. Другая возможность - образование З-гидрокси-3-метилглу-тарил-СоА из трех молекул ацетил-СоА. Это шестиуглеродное соединение - предшественник холестерола и кетоновых тел. Третий важный путь использования ацетил-СоА-его экспорт в цитозоль в виде цитрата для синтеза жирных кислот. Важно еще раз подчеркнуть, что в организме млекопитающих ацетил-СоА не может превращаться в пируват. Следовательно, у млекопитающих липиды не могут превращаться в углеводы. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология