Эндоплазматический ретикулум гладкий

Рис. 0.4. Модель аксонального транспорта [3]. N — ядро Mi — митохондрия REL — гранулярный эндоплазматический ретикулум SER — гладкий эндоплаз-матический ретикулум Go — аппарат Гольджи, Ly — лизосома, Ах1 — аксолем-ма, Ахр — аксоплазма, Pol — полирибосома, МТ — микротрубочки, MF — микрофиламенты, Sy — место синтеза гидрофобных полипептидов Vs — синаптическая везикула. (Подробности см. в работе [3].)

Аппарат Гольджи состоит из серии параллельных гладких мембран, несколько более толстых, чем мембраны эндоплазматического ретикулума, и нередко связанных с пузырьками и вакуолями все в целом отчасти напоминает структуру эндоплазматического ретикулума [3467]. [c.84]

Рис. 1-23. Электронная микрофотография тонкого среза клетки млекопитающего, на которой виден гладкий и шероховатый эндоплазматический ретикулум (ЭР). Участки гладкого ЭР участвуют в липидном обмене, участки шероховатого, усыпанные рибосомами, являются местами синтеза белков. Синтезированные белки покидают цитозоль и входят в некоторые другие компартменты клетки. (С любезного

Клеточные основы секреторной функции желез были рассмотрены в главе 4. Напомним, что в секреторных клетках мембраны гладкого эндоплазматического ретикулума группируются в стопки, называемые комплексом Гольджи, в которых хранятся и упаковываются в секреторные гранулы специфические белки. Когда клетка получает надлежащий стимул, эти гранулы высвобождаются. В зависимости от конкретного вида секреторной активности детали этого процесса могут сильно [c.9]

Мы описали шероховатый ЭР а как обстоит дело с другой частью эндоплазматического ретикулума, в котором нет прикрепленных рибосом Он называется гладким ЭР. Это чрезвычайно многообразная структура, которая служит клеткам самы-.ми разными способами. Для других клеток тела мы приведем только два примера. В одном крайнем случае, например в волокне скелетной мышцы, гладкий ЭР образует жесткую внутреннюю систему мембран и каналов. В этом случае его называют [c.87]

Биохимические и электронно-микроскопические исследования показали, что неспецифическая кислая фосфатаза, так же как и другие кислые гидролазы, локализуется главным образом в лизосомах. Поэтому она считается маркерным ферментом для лизосом (табл. 37). Поскольку лизосомы связаны своим происхождением с комплексе Гольджи, то, как и следовало ожидать, активность этого фермента выявляется также на внутренней мембране этого комплекса и цистерн гладкого эндоплазматического ретикулума. [c.181]

На рис. 10.4 схематически показан путь, который проходит белок, синтезированный в перикарионе, из гранулярного эндоплазматического ретикулума в аппарат Гольджи, а оттуда через гладкий эндоплазматический ретикулум к нервному окончанию. Справа обозначен медленный аксональный поток, т. е. синтез компонентов структур трубочек и филаментов, их соединение и транспорт. [c.310]

Помимо ядра и митохондрий в клетках эукариот существует и функционирует значительное число других органелл. Среди них следует в первую очередь упомянуть систему эндоплаэматическою ретикулума, которая представляет собой большое число ограниченных мембранами слоев, пузырьков, трубочек. Мембраны андоплазматического ретикулума oбpaзyютJ по-видимому, единую систему, связанную также с ядерной мембраной. Различают гладкий эндоплазматический ретикулум, имеющий трубчатое строение, в котором происходит в основном метаболизм липиДов. Кроме того, широко представлен шероховатый эндоплазматический ретикулум, на внешних поверхностях которого закреплены рибосомы. На этих рибосомах происходит синтез многочисленных мембранных белков. [c.434]

Мембраны эндоплазматического ретикулума (ЭР) с рибосомами (Р) и без них взаимодействуют с гладкими пузырьками (П) периферической области аппарата Гольджи, которые образуются из собственных цистерн АГ. В результате формируются конденсирующие вакуоли (КВ), где скапливаются синтезируемые на рибосомах белки,а затем они превращаются в зимогенные гранулы (3), которые выделяются в просвет с помощью механизма обратного пиноцитоза. [c.44]

Некоторые указания относительно механизма роста нейритов дает изучение внутренней структуры развивающегося нейрона. Как и в зрелом нейроне, рибосомы в основном сосредоточены в теле клетки, где, следовательно, и проходит синтез белка. Нейрит содержит микротрубочки и нейрофиламенты, а также немногочисленные мембранные пузырьки и митохондрии. В отлнчие от этого широкая ладонь конуса роста заполнена мелкими, иногда соединенными друг с другом мембранными пузырьками неправильной формы, напоминающими гладкий эндоплазматический ретикулум (рис. 18-64). Непосредственно под гофрированными участками мембраны и в шипиках находится плотная масса перепутанных актиновых филаментов. Конус роста содержит также митохондрии. Микротрубочкн и нейрофиламенты в этой области оканчиваются. [c.134]

В цитоплазме практически всех эукариотических клеток имеется очень сложный трехмерный лабиринт мембранных каналов - эндоплазматический ретикулум, многочисленные складки и разветвления которого заполняют всю цитоплазму (рис. 2-12). Пространства внутри эндоплазматического ретикулу-ма, называемые цисщернами, используются в качестве каналов, по которым осуществляется транспорт различных веществ, как правило, из клетки во внешнюю среду. Однако в некоторых клетках цистерны служат хранилищами запасенных питательнь1х веществ. Существуют два типа эндоплазматического ретикулума шероховатый и гладкий. Наружная поверхность мембраны шероховатого эндоплазматического ретикулума [c.38]

Эндоплазматический ретикулум бывает гладким и ш е р о х в а т ы м. Лппжжи имеют гладкий эндоплазматический ретикулум, он ответствен за углеводный и липидный обмен. Поверхность шероховатого эндоплазматического ретикулума незначительна, здесь концентрируются рибосомы и происходит синтез белка. [c.26]

Гликоген — это эквивалент крахмала, синтезируемый в животном организме, т. е. это тоже резервный полисахарид, построенный из остатков а-глюкозы встречается гликоген и в клетках многих грибов. У позвоночных гликоген содержится главным образом в печени и мышцах, иными словами в местах высокой метаболической активности, где он служит важным источником энергии. Обратное его превращение в глюкозу регулируется гормонами, главным образом инсулином (гл. 9). По своему строению гликоген весьма схож с амилопектином (рис. 3.13), но цепи его ветвятся еще сильнее. В клетках гликоген отлагается в виде крошечных гранул, которые обьгано бывают связаны с агра-нулярным (гладким) эндоплазматическим ретикулумом (рис. 5.12). [c.117]

Участки ЭР, не несущие связанных рибосом, называются гладким ЭР. Как правило, если клетки и содержат настоящий гладкий ЭР, то в очень малых количествах в действительности большинство областей ЭР частично являются гладкими, а частично-гранулярными. Их называют промежуточным ЭР. Именно от этих районов отшиуровываются транспортные пузырьки, переносящие вновь синтезированные белки в аппарат Гольджи (см. рис. 8-9). Однако существуют специализированные клетки, в которых гладкий ЭР хорошо развит и выполняет особые функции. В частности, гладкий эндоплазматический ретикулум преобладает в клетках, специализирующихся на метаболизме липидов. Например, клетки, синтезирующие стероидные гормоны из холестерола, имеют обширный гладкий ЭР, предназначенный для расквартирования ферментов, участвующих в синтезе холестерола и его преобразовании в гормоны (см. рис. 8-37,А). [c.40]

Синтез альдостерона протекает по специфичному для минералокортикоидов пути и локализован в клубочковой зоне надпочечников. Превращение прегненолона в прогестерон происходит в результате действия двух ферментов гладкого эндоплазматического ретикулума —Зр-гидроксистеро ид-дегидрогеназы (Зр-ОН-СД) и Л - -изомеразы. Далее прогестерон подвергается гидроксилированию по положению С-21 и образуется 11-дезоксикортикостерон (ДОК), являющийся активным минералокортикоидом (задерживает Na+). Следующее гидроксилирование (по С-11) приводит к образованию кортикостерона, обладающего глюкокортикоидной активностью и в малой степени—минералокортикоидной (менее 5% от активности альдостерона). У некоторых видов (например, у грызунов) кортикостероид— самый мощный глюкокортикоидный гормон. Гидроксилирование по С-21 необходимо для проявления как ГЛЮКО-, так и минералокортикоидной активности, но наличие гидроксильной группы при С-17 ведет в большинстве случаев к тому, что стероид обла- [c.207]

Для синтеза кортизола необходимы три гидрок-силазы, воздействующие последовательно на положения С-17, С-21 и С-11. Первые две реакции идут очень быстро, тогда как гидроксилирование по С-11 относительно медленно. Если сначала происходит гидроксилирование по С-21, то это создает препятствие для действия 17а-гидроксилазы и синтез стероидов направляется по минералокортикоидному пути (образование альдостерона или кортикостерона в зависимости от типа клеток). 17а-Гидроксилаза—фермент гладкого эндоплазматического ретикулума, воздействующий либо на проге- [c.208]

Лизосомальные, митохондриальные и пероксисомальные Гладкий эндоплазматический ре-тикулум и шероховатый эндоплазматический ретикулум — место присоединения рибосом Внешняя клеточная оболочка, базальная мембрана и клеточная стенка простейших [c.106]

Другой источник Са + — внутриклеточные мембранные системы (как правило, сеть эндоплазматического ретикулума, митохондрии, вакуоли растений, ядра). Выход Са=+ из ретикулярных резервуаров осуществляется под действием электрического сигнала, передающегося с плазмалеммы (быстрые скелетные мышцы), самого Са=+, поступающие извне (сердце, медленные мышцы), инозиттрисфосфата (клетки гладких мышц, тромбоциты, большинство других клеток). Быстрый выброс Са + из внутреннего объема ретикулума обеспечивается открытием селективных каналов. [c.114]

Фермент связан с микросомной фракцией и может служить маркером гранулярного и агранулярного (гладкого) эндоплазматического ретикулума. Кроме того, он локализуется и в ядерных мембранах. В аппарате Г ольджи и других органеллах этот фермент не обнаруживается. В разных органах активность глюкозо-бчросфатазы различна. Наи- более высокая активность данного фермента выявлена в печени. В почках, тонком кишечнике, плаценте, мозге и других органах активность его ниже. Очень низкой, но все же гистохимически выявляемой актАностью глюко-зо-6-фосфатазы обладают клетки миокарда. Оптимум активности фермента лежит при pH 6,0 в изолированном состоянии он наиболее активен при pH 8,0 при pH 5,0 он денатурируется.. [c.186]

Рис. 2.2. Схема разделения субклеточных фракций с помощью дифференциального центрифугирования. Гомогенизированную ткань (например, печень) сначала центрифугируют при малой скорости, что приводит к осаждению ядерной фракции (содержащей адро и неразрушенные клетки) и отделению супернатанта (1). Супернатант осторожно сливают (декантируют) и проводят центрифугирование при более высокой скорости, в результате чего разделяются митохондриальная фракция (содержащая митохондрии, лизосомы и пероксисомы) и супернатайт (2). Последний декантируют и центрифугируют при высокой скорости, в результате чего формируется микросомная фракция (содержащая смесь свободных рибо-срм и фрагментов гладкого и шероховатого эндоплазматического ретикулума) и отделяется чистый прозрачный раствор—конечный супернатант (3). Последний представляет собой цитозоль, или клеточный сок. Используя различные модификации представленного здесь подхода, обычно выделяют каждую из клеточных органелл в относительно чистом

Смотреть страницы где упоминается термин Эндоплазматический ретикулум гладкий: [c.12] [c.32] [c.369] [c.556] [c.44] [c.135] [c.38] [c.153] [c.410] [c.512] [c.53] [c.318] [c.380] [c.362] [c.208] [c.208] [c.224] [c.208] [c.208] [c.200] [c.207] [c.16] [c.88] [c.16] [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология