Гамма-счетчик

Установлено, что иногда пластиковые сцинтилляционные флаконы настолько различаются по размеру (либо так изменяют свои размеры под действием органических растворителей), что это приводит к резкому завышению счета. Некоторые пластиковые пробирки недостаточно плотно закрепляются в держателе, что также может приводить к неожиданному резкому увеличению показаний гамма-счетчика. В связи с этим был испытан ряд флаконов, которые в настоящее время рекомендуются для широкого применения в изотопной лаборатории они указаны ниже. [c.414]

Радионуклидный анализ включает в себя следующие этапы обнаружение радионуклидных примесей, их идентификацию и определение активности. Для обнаружения примесей в общем случае измеряют энергии бета- и гамма-излучения и периоды полураспада для анализируемого препарата и для отдельных компонентов его, отделенных химическими методами от основного радионуклида. По совокупности полученных данных с помощью справочных таблиц, содержащих периоды полураспада, энергии и интенсивности излучения, проводят идентификацию обнаруженных примесей. Измерение активности идентифицированных примесей проводят аналогично тому, как опксано в разделе Измерение активности , с помощью подходящих радиометрических установок с бета- и гамма-счетчиками, спектрометров, установок для измерения активности методом совпадений и другой аппаратуры. Конкретные методики анализа на отдельные радионуклидные примеси приведены в соответствующих частных фармакопейных статьях для тех случаев, когда анализ может быть выполнен в течение срока годности препарата. Детальный анализ радионуклидной чистоты препаратов производится только изготовителем. [c.71]

Для обнаружения мест нахождения радиоактивных компонентов на хроматограммах (электрофореграммах) используют авторадиографию, радиометрию (в том числе сканирование) или проводят хроматографирование (электрофорез) со свидетелем — неактивным аналогом определяемого вещества. Измерения скоростей счета должны проводиться на радиометрической установке с соответствующим детектором, выбор которого зависит от типа и энергии излучения радионуклида. При работе с препаратами, испускающими достаточно интенсивное гамма-излучение, измерения следует проводить по гамма-излучению. В этом случае удобен, например, сцинтилляционный гамма-счетчик с колодцем. Измеряют скорости счета от участков хроматограммы (электрофореграммы), содержащих основное вещество или определенную радиохимическую примесь, относят их к скорости счета от всей хроматограммы (электрофореграммы) и результат выражают в процентах. Радиохимическая чистота РФП может изменяться со временем под действием различных факторов (радиационное разложение, окисление, воздействие света, температуры и т.д.). Значения радиохимической чистоты, приводимые в фармакопейных статьях на конкретные препараты, указывают на конец срока годности данного РФП. [c.72]

Бета- и гамма-счетчики включены по схеме, фиксирующей число -, у-совпадений, которое опреде-ляется вероятностью одновременной регистрации -частицы и у-кванта. Эта вероятность равна произведению вероятностей регистрации отдельными счетчиками -частиц и у-квантов аЪ [c.100]

X 5 см. Движение в колонке основной массы можно проследить при помощи бета-гамма-счетчика обычно более 80% концентрируется в 2—3 каплях. [c.103]

Панель для микротитрования промывают этанолом и высушивают. 20 мкл или одну каплю верхней фазы липидного экстракта (что эквивалентно примерно 10 клеток или 1 мг ткани) вносят в одну лунку панели и высушивают в течение ночи под вакуумом. В случае использования растворов чистого гликолипида (1 мкг/мл) или фосфолипида (5 мкг/мл) в метаноле или этаноле их высушивают в лунках в течение 30 мин под вакуумом, создаваемым с помощью водоструйного насоса. Высушенные лунки заполняют буфером А и панели инкубируют в течение 2 ч при 4 °С. Раствор отсасывают из лунок с помощью пластмассового наконечника для пипетки, соединенного с водоструйным насосом. Затем в лунки вносят по 50 мкл супернатанта гибридом (в исходной концентрации или в оптимальном разведении). После инкубации в течение 3 ч при комнатной температуре содержимое лунок выливают, промывают их один раз буфером А и вносят в лунки по 50 мкл меченных антител против IgG или IgM мыши, разбавленных буфером А до активности 10 имп/(мин-мл). После инкубации в течение- 3 ч при комнатной температуре панель стряхивают на фильтровальную бумагу и 4 раза промывают лунки 0,1%-ным БСА в ЗФР струей из промывочного пластмассового сосуда. Для просчета на гамма-счетчике лунки вырезают из панелей ножницами или раскаленной проволокой. [c.165]

Для того чтобы получить радиоактивно меченные антитела, обычно используют Следует иметь в виду, что некоторые моноклональные антитела при иодировании теряют связывающую активность (если у них в связывающем центре содержится тирозин). Вместе с тем высокая удельная активность и удобство использования гамма-счетчиков при применении заставляют примириться с коротким периодам полураспада изотопа. Если анализируется большое число разных антител, то выгодней метить вторичный реагент для их непрямого выявления. Правда, белок А можно использовать только для некоторых классов антител, а антитела против иммуноглобулинов не всегда могут применяться при работе с В-клетками. [c.218]

В каждую лунку вносят 50 мкл 12 1-антител к ц-цепям, разбавленных раствором, в состав которого входят ЗФР, 1%-ный БСА, 0,02%-ный азид натрия, так чтобы в этом объеме содержалось приблизительно 10 нг или 10000—50000 имп/мин. Инкубируют при комнатной температуре 4—8 ч. Отсасывают содержимое лунок, дважды промывают лунки 100—150 мкл ЗФР и 10 раз водопроводной водой. Панели переворачивают вверх дном и высушивают на фильтровальной бумаге. Каждую лунку вырезают ножницами и измеряют связанную радиоактивность в гамма-счетчике. [c.324]

Каждую популяцию отвечающих клеток исследуют в трех повторах при каждом разведении на различных клетках-мишенях. После инкубации панели центрифугируют 5 мин при 1000 g, из лунок отбирают по 100 мкл супернатанта, переносят эти аликвоты в маленькие пластмассовые пробирки и измеряют радиоактивность на сцинтилляционном гамма-счетчике. Процент специфического освобождения Сг рассчитывают по формуле [c.506]

Добавляют радиоактивно меченные антитела анти-IgG. После промывания регистрируют с помощью гамма-счетчика радиоактивность твердой фазы и по ней рассчитывают количество связанных с lq комплексов. [c.469]

Иод входит в состав многих биологически важных соединений. Более того, его можно довольно легко ввести (при помощи реакции иодирования) во многие соединения, поэтому используется во многих важных клинических анализах. Так, например, щитовидная железа вырабатывает гормон тироксин, Б молекулу которого входят четыре атома иода. И чрезмерно малая, и чрезмерно высокая концентрация тироксина приводит к негативным последствиям. Его уровень можно измерить методом радиоиммунных испытаний с помощью гамма-счетчика, сравнивая число радиоактивных импульсов, даваемых образцом сыворотки после соответствующей обработки, с числом импульсов, полученных от образца с известной концентрацией 1. В результате последующего преобразования полученных таким образом данных (двойное логарифмирование с линейной регрессией, полулогарифмирование с линейной регрессией и т. д.) можно установить концентрацию тироксина в сыворотке. При этом настольный компьютер существенно oбv eгчит обработку данных. [c.30]

Радиоактивные изотопы марганца. Короткоживущий Мп с периодом полураспада 2,574 часа имеет O- и у-излучение. Три группы его -лучей (рис. 169 позволяют вестн измерение на обычном счетчике, а у-излучение— на гамма-счетчике. [c.272]

Обычно число регистрируемых счетчиком частнц не равно числу актов распада в препарате. Это происходит вследствие ограниченности телесного угла, под к-рым счетчик виден со стороны препарата, вследствие поглощения частиц в окошке счетчика п воздухе, самопоглощения и саморассеяния в препарате, рассеяния от подложки, а также вследствие того, что вероятность регистрации частиц, попавших в счетчик, может быть не равна 100%. Поэтому иамеретш числа актов распада в препарате, т. е. абс. измерения, требуют применения специальной аппаратуры и особым образом приготовленных источников излучения (пример 4л -счетчики р-частиц, внутрь к-рых помещают чрезвычайно тонкие препараты, в к-рых не происходит самопоглощение р-частиц, см. далее). Были предложены также методы абс. счета активности (напр., метод определенного телесного угла), основанные на введении большого числа поправок (на телесный угол, поглощение, рассеяние), учитывающих перечисленные выше факторы. Наиболее точные определения абс. активности производят с использованием счетчиков с телесным углом 2я или 4я, в к-рых препарат располагают т. обр., чтобы в рабочий объем счетчика попадала половина или все испущенные частицы. Газонаполненные счетчики и ионизационные камеры применяют для определения абс. активности а- и р-активных изотопов, сцинтилляционные счетчики — для счета по рентгеновскому и у-излучению. С большой точностью абс. активность ряда изотопов можно определить по т. наз. методу бета-гамма совпадений. Измерения производятся двумя бета- и гамма-счетчиками. Электронная схема позволяет измерять число р-частиц, попавших в единицу времени в бета-очетчик (iVr,). число у> вантов, сосчитываемых в единицу времени гамма-счетчиком <]Y. ), а также число частиц одновременно регистрируемых обоими счетчиками, Аб- [c.226]

По-видимому, лучшим примером развития рынка, имеющего отношение к биосенсорам, является рынок радиоиммуноаналитических методов. Этот рынок начал развиваться в начале 60-х гг. после того, как выяснилось, что радионуклидную метку можно использовать для количественного контроля взаимодействия специфического антитела с соответствующим антигеном. Со времени создания этот метод был единственным средством выполнения многих стандартных анализов в данной области. В результате в течение 60-70-х гг. рынок быстро рос и привлек много фирм. Техническое совершенствование радиоиммунных методов, вначале быстрое, затем замедлилось, и в середине 70-х гг. большинство конкурентов продавало сходную продукцию. Поскольку для подсчета числа радиоактивных меток можно использовать любой имеющийся гамма-счетчик, многие клинические лаборатории покупали только один счетчик и стало обычным делом менять поставщиков. Выбор покупателя теперь обуславливался главным образом ценой. Соответственно и прибыли многих поставщиков упали. Рынок стал обнаруживать все признаки фазы полного развития. [c.582]

Сейчас, однако, рассматриваемый рынок входит в период медленного упадка вследствие появления аналитических методов, главным образом связанных с использованием ферментных и флуоресцирующих меток для антител. Достоинствами этих новых методов являются удобство в обращении, простота хранения и транспортировки веществ, более низкая стоимость оборудования. Тем не менее отказ от радиоиммуноаналитических методов будет происходить медленно из-за больших капиталовложений в гамма-счетчики и подготовку персонала. Действительно, методики радиоиммуноанализа все еще составляют не меньше 40% рынка иммуноаналитических методов в США, несмотря на то что ферментные метки были созданы почти десять лет назад. [c.582]

Рис. 6-13. Метаболизм ЛНП в клетках здорового человека и в клетках больных с тяжелыми формами наследственной гиперхолесте-ролемии (задача 6-33). А. Высокоаффинное поверхностное связывание ЛНП клеткой. Б. Поглощение ЛНП клеткой. В. Регуляция синтеза холестерола с помощью ЛНП. За связыванием и поглощением ЛНП клеткой следят, используя ЛНП, меченные ферритином (контрастирование для электронной микроскопии), либо ЛНП, меченные радиоактивным йодом (измерение радиоактивности гамма-счетчиком). Связанную на поверхности метку можно извлечь путем отмывания отрицательно заряженными полимерами. Интернализованная метка при этом не извлекается.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология