Эволюция членистоногих

Эти токсины чаще всего встречаются у членистоногих, которые в процессе эволюции выработали действенные химические средства защиты и нападения. Достаточно назвать пчел, ос, шершней, пауков, скорпионов. [c.334]

Ниже мы рассмотрим другие важные особенности членистоногих. Они в сочетании с упомянутой выше эволюцией сегментации делают понятным их процветание. [c.91]

Северцов отмечает, что известно три основных типа психической деятельности — поведения, а именно рефлекторное, инстинктивное и деятельность разумного типа. У членистоногих преимущественное значение в ходе эволюции приобрело поведение, основанное на инстинктах (см., однако, [188]). У хордовых преимущественное развитие приобрела психика разумного типа. [c.226]

Эволюция двух групп живых существ-покрытосеменных растений и членистоногих животных буквально пронизана конвергенцией, причем, именно эти группы характеризуются наибольшим числом, разнообразием видов. [c.238]

Ни одно новообразование у членистоногих — этой обширной группы животных — не вызывало к жизни такого количества различных гипотез об их происхождении, как крылья насекомых. В настоящее время интерес к теории полета насекомых, насчитывающей не менее 150 лет, не угасает и определяется тем значением, которое имело освоение воздушной среды для эволюции насекомых. Без решения проблемы происхождения полета невозможно до конца понять филогенетические отношения насекомых с другими группами членистоногих, а также оценить тот путь эволюции, который прошли насекомые от момента появления крыльев до наших дней. [c.159]

Наивысшая скорость проведения нервных импульсов была достигнута благодаря возникновению гигантских волокон, которые проводят быстрее вследствие их большого диаметра и незначительного количества синаптических связей, а следовательно, благодаря меньшему количеству препятствий на пути импульса по сравнению с обычным нервным волокном. Эти характерные черты центральной нервной системы были найдены у аннелид, моллюсков, членистоногих, у которых они используются в защитных реакциях, таких, как, например, энергичное отбрасывание собственного хвоста омарами. В связи с этими тенденциями развития центральная нервная система в процессе эволюции глубже погружалась внутрь тела, где она была защищена различными опорными тканями. В таких относительно глубоких местах она стала центром, к которому стекаются волокна от различных частей тела. [c.38]

В эволюции членистоногих замечательно конвергентное возникновение наружного покрова — кутикулы. Многократно присходила дифференцировка исходной гомогенной кутикулы с образованием нескольких слоев, близких по функциям и строению в разных филах. Так, М. С. Гиляров пикнет Эти слои у разных форм, если они одинаково располагаются, можно сравнивать, считая нх соответственно эндо-, экзо- и эпикутикулой, но при этом их следует рас-сматривать как образования аналогичные (конвергентные или параллельные), но не как гомологичные [60]. [c.240]

Молекулярная структура кислородиереносящих белков удивительна в процессе биологической эволюции природа создала несколько типов молекул для переноса кислорода. Все они ярко окрашены. Кислородпереносящие белки можно разделить на три больших семейства гемоглобин, хорошо знакомое красное вещество в крови человека и многих других животных гемоцианин, голубой пигмент в крови многих моллюсков и членистоногих гемэритрин , белок вишневого цвета в физиологических л<идко-стях организмов некоторых мелких беспозвоночных. Все они относятся к металлопротеинам. Гемоглобины содержат железо в составе гема гемоцианины имеют в активных центрах два атома меди (разд. 6.5), а гемэритрипы — два атома железа. Гемоглобин— это красный белок красных кровяных телец, который переносит кислород из легких к тканям иа долю гемоглобина крови приходится примерно три четверти содержания железа в человеческом теле [232]. [c.359]

Электрические синапсы довольно модный у беспозвоночных и низших позвоночных (круглоротых и рыб), у высших позвоночных большинство синапсов — химические. Использование в организмах ХС связано с их характерной особенностью — преобразованием электрического сигнала в химический и обратно. В них одинаковые электрические импульсы могут вызывать выделение самых разных веществ-медиаторов например, у кольчатых червей в нервно-мышечных синапсах используется тот же ацетилхолин, что и у позвоночных, а у членистоногих (например, насекомых), которые произошли в ходе эволюции от кольчатых червей используется в таких синапсах совсем другой медиатор — глутамат. С другой стороны, в ХС один и тот же медиатор, действуя на разные клетки-мишени, может открывать совершенно разные каналы. Например, ацетилхолин в одних случаях открывает чисто калиевые или чисто натриевые каналы, в других — [c.170]

В определении нейробиологии подчеркивалось, что при образовании нервной системы происходит взаимодействие нервных клеток. В связи с этим основное внимание мы уделим многоклеточным организмам из царства животных. Это царство разделяют примерно на 30 главных групп, называемых типами. Сильно урезанный перечень этих типов приведен в табл. 2.1. Главными типами в этом перечне считаются четыре круглые черви, членистоногие, моллюски и хордовые. Они выделены как главные из-за того, что охватывают множество разных видов, а также по причине экологического характера — потому что они являются основными потребителями энергии, которая поступает на Землю от Солнца и посредством превраш,ения в зеленых растениях запасается в земной биомассе. Привлекают внимание еш,е несколько типов, поскольку они дают представление об анцест-ральных (предковых) формах, которые имели ключевое значение на ряде этапов эволюции. Эти типы также включены в табл. 2.1. [c.37]

В клетках, специализированных для фоторецепции, мы обнаруживаем еще одно проявление универсальности у большинства видов фоторецепторная часть клетки состоит из тонких отростков типа волосков. В некоторых случаях это реснички или модификации ресничек в других случаях это микроворсинки или их модификации. Р. Икин (Н. Еак1п) из Калифорнийского университета в Беркли сделал обзор вариаций этих структур у разных видов и высказал предположение о существовании двух главных линий эволюции фоторецепторов. Как показано на обобщающей схеме (рис. 17.3), имеется линия плоские черви — кольчатые черви — членистоногие, в которой для размещения родопсина и фоторецепции используются микроворсинки, собранные в рабдом, и линия кишечнополостные — иглокожие — хордовые, в которой для этой цели используются модифицированные реснички. Хотя в этих линиях встречаются исключения (как всегда в биологии), такая схема дает хорошее представление о разнообразии рецепторов кроме того, она демонстрирует важность волосовидных отростков для сенсорного преобразования. Икин предположил, что мембраны ресничек и микроворсинок обеспечивают плоскостное размещение молекул фотопигментов для наиболее эффективного поглощения фотонов. [c.423]

Морфологический аспект эволюции лимфоидной системы представляет самостоятельную проблему, в равной мере относящуюся как к гематологии, так и иммунолгии. По прецставлениям В.Н.Беклемишева (1964), родоначальным клеточным типом, давшим начало внутренней (мезенхимальной) среде организма, был блуждающий амебоцит кишечнополостных. Факт появления амебоцита-макрофага автор оценивал как важное арогенное событие, следствием которого явилось формирование целой системы органов, объединенных в лимфо-миелоидный комплекс. Элементы комплекса в виде различного рода лимфоидных скоплений и узелков уже представлены у беспозвоночных с полостью тела кольчатых червей, моллюсков, членистоногих, иглокожих, оболочников. Однако своего совершенства комплекс достигает у высших позвоночных животных. [c.394]

Исторически эволюция сократительной функции прошла, по-видимому, через следующие этапы. В ранних стадиях существования живой материи вся протоплазма обладала способностью к сокращению, аналогичной амебоидному движению. Позже произошла дифференцировка на сократительную киноплазму и питательную (трофическую) протоплазму. Далее обособились нитеобразные волокна — фибриллы. Первоначально они служили лишь скелетными образованиями, как и теперь у ряда одноклеточных животных, но затем фибриллы приобрели способность сокращаться наряду с киноплазмой, как в гладких мышечных волокнах. Наконец, только за фибриллами сохранилась сократительная функция, как в поперечнополосатых мышцах членистоногих и позвоночных. [c.81]

В протерозойскую эру (древность 1600—600 млн. лет) эволюция организмов достигла клеточного уровня (бактерии и синезеленые водоросли, водоросли, простейшие). Появились организмы, способные к фотосинтезу. Тйсим образом произошла дивергенция в развитии органического мира иа аутотрофные (растения) и гетеротрофные (животные) организмы. Появились первые многоклеточные организмы, развитие которых привело уже к появлению губок, кишечнополостных, моллюсков, низших членистоногих, иглокожих, низших хордовых. [c.442]

Соматические поперечнополосатые мышечные ткани изменялись в процессе эволюции высших первичноротых (членистоногих) независимо от соматических мышечных тканей позвоночных, однако в их организации много общего. Основной единицей поперечнополосатых тканей членистоногих является поперечнополосатое многоядерное мышечное волокно, возникающее путем слияния в онтогенезе одноядерных клеток. Уряда представителей членистоногих обнаружен класс сателлитов, играющих камбиальную роль. [c.71]

Во многих группах животных наблюдается увеличение размеров тела в течение филогенеза. Эта довольно обычная, но не всеобщая тенденция известна, как уже было отмечено, под названием правила Копа (Соре, 1896 Newell, 1949 jRens h, 1960 Stanley, 1973). Среди млекопитающих такое увеличение размеров наблюдается у сумчатых, хищных, непарнокопытных, парнокопытных, приматов и других групп параллельные направления эволюции обнаружены у рептилий, членистоногих, моллюсков и других крупных групп. [c.261]

Только у трех типов животных-моллюсков, членистоногих и позвоночных - глаза способны отображать образ предмета. Анатомически глаза этих трех типов устроены совершенно по-разному и, по-видимому, в ходе эволюции возникли независимо. Однако во всех трех случаях хромофором в фоторецепторных молекулах служит -цис-ретиналь. Это поразительный пример конвергентной эволюции. Что же такого особенного в 11-г<мс-ретинале Во-первых, это соединение обладает интенсивной полосой поглощения, которая легко сдвигается в видимую область спектра. Во-вторых, под действием света 11-г<г/с-ретиналь легко изомеризуется. Более того, в темноте скорость изомеризации очень низка. В-третьих, изомеризация вызывает большие изменения в структуре. В итоге поглощенный свет преобразуется в движение атомов такого масштаба, которое способно инициировать генерирование нервного импульса. Наконец, исходными предшественниками [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология