Волокна мышечные многоядерные

У ракообразных в мышечных многоядерных волокнах миофибриллы крупные, неправильной формы. Вокруг одной толстой нити располагается 8—10 тонких. СР образует диады. В волокнах хорошо развит цитоскелет. В мышцах взрослых крабов ядра в мышечных волокнах не выявляются. У мелких крабов ядра обнаруживаются (рис. 43). [c.70]

Поперечно-полосатая мышца состоит из многочисленных удлиненных волокон , или мышечных клеток. Двигательные нервы входят в различных точках в мышечное волокно и передают ему электрический импульс, вызывающий сокращение. Мышечное волокно обычно рассматривают как многоядерную клетку гигантских размеров, покрытую эластичной оболочкой-сарколеммой (рис. 20.1). Диаметр функционально зрелого попереч-но-полосатого мышечного волокна обычно составляет от 10 до 100 мкм, а длина волокна часто соответствует длине мышцы. [c.645]

Мышечная ткань составляет 42% от веса всего тела и является одной из важнейших систем организма. Она обеспечивает движение, кровообращение, дыхание, перистальтику пищеварительного аппарата и ряд других физиологических функций. Структурным элементом мышечной ткани является многоядерное мышечное волокно, построенное из пучка волокнистых образований — миофибрилл, жидкой части — саркоплазмы и оболочки волокна — сарколеммы. [c.247]

Органами, обеспечивающими возможность перемещения тела в пространстве и выполнение человеком и животными физической работы, являются, как известно, скелетные поперечнополосатые мышцы. Структурной единицей скелетной мышцы следует считать многоядерное мышечное волокно, длина которого у человека может доходить до 12 см при диаметре 20—100 1 (0,02—0,1 мм). Собственно сократительными элементами мышечной ткани являются, однако, миофибриллы — волокнистые образования, расположенные в форме пучков нитей в саркоплазме мышечного волокна. ,, При микроскопическом исследовании миофибриллы скелетных мышц обнаруживают характерную поперечную исчерченность, зависящую от оптической неоднородности входящих в их состав белковых веществ. [c.414]

Органами, обеспечивающими возможность перемещения тела в пространстве и выполнение человеком и животными физической работы, являются, как известно, скелетные поперечнополосатые мышцы. Структурной единицей скелетной мышцы следует считать многоядерное мышечное волокно, [c.437]

Каждая поперечно-полосатая мышца состоит из нескольких тысяч волокон, объединенных соединительнотканными прослойками и такой же оболочкой - фасцией. Мышечные волокна (миоциты) представляют собою сильно вытянутые многоядерные клетки крупного размера длиной от 0,1 до 2-3 см, а в некоторых мышцах даже более 10 см. Толщина мышечных клеток около 0,1-0,2 мм. [c.125]

Длинные, тонкие мышечные волокна, из которых построена скелетная мышца, - это гигантские клетки, образующиеся в ходе онтогенеза при слиянии множества отдельных клеток (разд. 17,6.1). Они получаются многоядерными, причем ядра располагаются прямо под плазматической мембраной. Основная же часть цитоплазмы (около двух третей сухого веса) состоит из миофибрилл - цилиндрических элементов толщиной 1 -2 мкм, которые часто тянутся от одного конца клетки до другого (рис. 11-1). На изолированных миофибриллах отчетливо видны поперечные полоски, от которых и зависит характерная поперечная исчерченность клеток скелетных мышц. Если к изолированным миофибриллам добавить АТР и Са . они тотчас же сократятся - значит, именно они служат генераторами силы при сокращении мышечных клеток. Каждая миофибрилла представляет собой цепь миниатюрных сократимых единиц, состоящих из регулярным образом расположенных систем толстых и тонких нитей (филаментов). [c.255]

Рис. 11-1. Схематическое изображение небольшого отрезка клетки скелетной мышцы (называемой также мышечным волокном) У взрослого человека эти гигантские многоядерные клетки обычно имеют толщину около 50 мкм, а в длину могут достигать 500 ООО мкм (50 мм)

Всякое мышечное волокно представляет собой многоядерную цилиндрическую клетку диаметром от 10 до 100 мкм и длиной от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. Мышечные волокна окружены соединительной тканью, состоящей из волокон коллагена и эластина. [c.70]

Мышца может расти тремя способами возможно увеличение длины дифференцированных мышечных волокон, их толщины и их числа Поскольку клетки скелетной мышцы не способны делиться, новы волокна могут возникать только путем слияния миобластов. Число многоядерных клеток в скелетных мышцах фактически достигает уровня, свойственного взрослому организму, на весьма ранней стадии развития, у человека - еще до рождения. Последующее колоссальное нарастание мышечной массы идет за счет увеличения размеров отдельных клеток. Рост мышцы в длину зависит от включения все большего числа миобластов в существующие многоядерные клетки, главным образом на их концах, что увеличивает число ядер в каждой клетке Напротив, утолщение мышцы, как, например, у штангистов, зависит от увеличения размеров и числа сократительных миофибрилл в каждой отдельной клетке (разд. 11.1.1), а не от изменения числа мышечных клеток или их ядер. [c.192]

Мышечное волокно является структурной единицей скелетных мышц, представляя собой большую многоядерную клетку, а точнее — бесклеточ-ное образование — симпласт, так как в процессе развития мышечная клетка образуется путем слияния множества эмбриональных отдельных клеток [c.288]

Система электромеханического сопряжения мышцы. Поперечно-полосатая скелетная мьппца состоит из продольных пучков мышечных волокон с характерным угловатым поперечным сечением. Ширина мьппечных волокон варьирует от 10 до 100 мкм, а длина часто соответствует длине мышцы, достигая в некоторых волокнах 12 см. Всю мышцу окружает тонкий чехол соединительной ткани, которая отделяет пучки мышечных волокон друг от друга и участвует в присоединении их концов к сухожилиям. Мышечное волокно (рис. XXV.1) представляет собой сложную многоядерную клетку, содержаш ую одну-две тысячи более тонких вытянутых волоконец (миофибрилл) диаметром 1-2 мкм, состояш их из элементарных сократительных единиц — саркомеров. Толстые и тонкие нити саркомеров образованы из сократительных (миозин и актин) и Са -чувствительных регуляторных белков (см. 3 этой главы). Функциональная активность белков сократительной системы зависит от концентрации ионов Са внутри саркомера. Быстрое и эффективное [c.225]

Общая черта исследований различных биосистем, отражающая природу их субординационной структурной организации, заключается в том, что во всех случаях изучение объекта представляет собой последовательный ступенчатый процесс познания, развитие которого ориентировано от более сложной биосистемы к менее сложной. Здесь и ниже имеется в виду не перечень открытий в их временной последовательности, а каузальный, т.е. причиннообусловленный процесс познания, что не всегда совпадает. Другая черта, также являющаяся общей, состоит в том, что изучение биосистемы любого уровня организации начинается с анализа ее внешней формы и строения, т.е. морфологии. В случае скелетной мышцы сначала было выяснено, что она состоит из пучка мышечных волокон, а каждое волокно представляет собой огромную многоядерную клетку. Эти данные сами по себе еще ничего не говорят о мышечном сокращении, тем более его механизме. Однако последующая редукция системы и изучение морфологии составных частей волокна привели к обнаружению миофибрилл и открытию у них способности сокращаться в присутствии АТР. Стало очевидно, что миофибриллы, составляющие около двух третей массы волокна, являются сократительными элементами клеток мышечной мускулатуры. Почему сокращается сама миофибрилла, осталось пока неясно, но была объяснена причина сокращения мышечного волокна. Морфологическое изучение миофибриллы идентифицировало ее сократительную единицу - саркомер. Сам факт его обнаружения хотя и не прояснил природу сокращения, тем не менее, дал первую информацию о физиологии миофибриллы и детализировал представления о мышечном сокращении на более высоких уровнях волокна и скелетной мускулатуры. Вскоре стало известно, что сокращение саркомера есть результат скольжения толстых филаментов относительно тонких при сохранении длин тех и других. Морфологическое изучение саркомер вызвало появление первой физиологической модели мышечного сокращения (модели скользящих нитей). Она дала трактовку механизму сокращения саркомера, миофибриллы, волокна и скелетной мышцы, но не могла объяснить причину скольжения филаментов. [c.132]

Уже упоминалось, что специфическое узнавание и рассортировка клеток осуществляются чрезвычайно точно. У низших организмов эти процессы видоспецифичны, а у высших — тканеспеци-ч )ичны. Например, будущие клетки сетчатки мыши и цыпленка образуют общий агрегат и в дальнейшем не рассортировываются, а дифференцируются в единую ткань сетчатки. Однако клетки сетчатки мыши отсортировываются, если ш смешивать с клетками другой ткани мыши или цыпленка. Будущие мышечные клетки мыши и крысы не только не рассортировываются, но сливаются (нормальный этап развития мышц), формируя гигантские многоядерные клетки, в которых позднее появляются мышечные волокна. Таким образом, различия в специфических отношениях между разными тканями сохранились в ходе эволюции позвоночных, как и различия между птицами и млекопитающими. [c.196]

Соматические поперечнополосатые мышечные ткани изменялись в процессе эволюции высших первичноротых (членистоногих) независимо от соматических мышечных тканей позвоночных, однако в их организации много общего. Основной единицей поперечнополосатых тканей членистоногих является поперечнополосатое многоядерное мышечное волокно, возникающее путем слияния в онтогенезе одноядерных клеток. Уряда представителей членистоногих обнаружен класс сателлитов, играющих камбиальную роль. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология