Кривая кристаллических полимеров

Рис. V. 6. Термомеханические кривые кристаллических полимеров /—полимер с Г < Г 2—полимер с Т > Г.

Рис. 7. 8. Виды термомеханических кривых кристаллического полимера

Термомеханическая кривая кристаллических полимеров [c.200]

Аморфный натуральный каучук дает диаграмму растяжения, типичную для аморфных эластомеров (рис. 1У.8). После длительного хранения, приводящего к кристаллизации, деформационные свойства каучука резко изменяются, а диаграмма растяжения все больше становится похожей на типичную деформационную кривую кристаллического полимера (рис. [c.259]

При 50° С сохраняется кристаллическое состояние, хотя и заметно нарушенное диаграмма растяжения отдаленно напоминает деформационную кривую кристаллических полимеров. Повышение температуры до 60° С, при которой происходит плавление кристал- [c.269]

До сих пор речь шла о термомеханической кривой аморфных полимеров, т. е. классической кривой с тремя физическими состояниями и двумя переходными температурными областями между ними. Термомеханическая кривая кристаллических полимеров может иметь аналогичный вид (см. рис. П.11). Поэтому наряду с термомеханическими исследованиями обязательно нужно провести рентгеноструктурный анализ, чтобы убедиться в аморфности образца. Не останавливаясь пока на переходах в кристаллических полимерах, рассмотрим отдельные случаи поведения аморфных полимеров Ари термомеханических испытаниях. [c.82]

Рис. 11.19. Термомеханическая кривая кристаллического полимера, у которого температура плавления лежит выше температуры текучести, характерной для аморфного образца.

С учетом сказанного выше можно приступить к рассмотрению вопроса о форме ТМА-кривых кристаллических полимеров [27]. Начнем с полимеров предельно закристаллизованных, с высокой степенью кристалличности, т. е. таких, для которых уровень деформаций можно считать равным нулю. Имеется в виду типичный полимер достаточно высокой молекулярной массы, для которого в аморфном состоянии характерна область высокоэластичности. [c.128]

Рис. УЛ. ТМА-кривая кристаллического полимера (2) для случая Пунктиром (1) показана гипотетическая кривая того же полимера в аморфном состоянии

Рис. У.8. ТМА-кривая кристаллического полимера (сплошная линия) для случая Гцл < т

Высокоэластическое состояние в кристаллических и аморфных полимерах возникает неодинаково. На рис. 2.1. б показаны термомеханические кривые кристаллических полимеров. До температуры плавления деформации полимера малы (участок АБ). После достижения температуры плавления полимер переходит в высокоэластическое состояние (участок В Г). Плавление кристаллических полимеров происходит в определенном температурном интервале, что объясняется наличием в полимере кристаллов различны.х размеров маленькие кристаллы плавятся при более низких температурах, че.м большие. [c.49]

Особое внимание следует обратить на то, что термомеханическая кривая кристаллических полимеров может иметь вид, аналогичные [c.96]

Для кристаллических полимеров зависимость термомеханической кривой от способа и режима нагружения образца проявляется в значительно меньшей степени, чем для аморфных, однако зависимость от температурной предыстории образца оказывается очень резко выраженной. Кроме того, термомеханическая кривая кристаллических полимеров в значительной мере зависит от молекулярного веса. [c.50]

Очень сильная зависимость термомеханической кривой кристаллических полимеров от температурной предыстории образца проявляется в возникновении так называемого температурного гистерезиса. Температурный гистерезис проявляется в том, что ход температурных зависимостей деформации при охлаждении и нагреве не совпадает. Это явление связано с процессами переохлаждения, проявляющимися у полимеров в значительно боль-щей степени, чем у низкомолекулярных веществ. При переохлаждении вещество сохраняет аморфную структуру при температурах ниже точки плавления. [c.51]

Переход полимера в кристаллическое состояние приводит к потере им высокоэластических свойств. Типичные термомеханические кривые кристаллических полимеров представлены на рис. V. 6. Ниже Т л деформация, развивающаяся в кристаллическом полимере под действием небольшой нагрузки, мала. В полимерах с высокой степенью кристалличности переход из стеклообразного состояния в высокоэластическое мало влияет на механические свойства материала. Существенные изменения свойств кристаллических полимеров наблюдаются в области температуры плавления. При температуре плавления кристаллическая фаза полимера исчезает, деформируемость образца резко возрастает. Если степень полимеризации полимера сравнительно невысока, так что его Гт оказывается ниже Тпл, то при плавлении он сразу переходит в вязкотекучее состояние (см. рис. V. 6, кривая 2). При достаточно высоких степенях полимеризации Тт может оказаться выше Гпл. Тогда между Тпл и Тт на термомеханической кривой появляется плато вы-сокоэластичности (см. рис. V. 6, кривая /). [c.142]

Перейдем теперь к кристаллическим полил ерам. В одних случаях форма термомеханических кривых кристаллических полимеров отличается от формы тех >кс кривых для алюрфньк полимеров, а в других слу чаях почти совпадает [c.107]

Деформационные свойства кристаллических полимеров. Кристаллические полимеры, как было сказано в гл 1, состоят из кристаллических и аморфных участков Кристаллические участки деформируются как упругие твердые тела за счет смещения атомов в решетке, деформации связей и углов. Аморфные прослойки в зависимости от условий (температуры и скорости) могут деформироваться как стеклообразные при Г Гс), высо-коэластические (Гт>7 >7 с) или вязкотекучис (7 >Гт)- Кристаллические полимеры отличаются от аморфных повышенными значениями модуля упругости, пО Шженной податливостью, меньшей восстанавливаемостью. Но сочетание жестких кристаллических и податливых (аморфных) участков делает кристаллические полимеры менее хрупкими, чем стеклообразные. Деформационная кривая кристаллического полимера по внешнему виду напоминает кривую стеклообразного полимера (рнс. 5.28). На ней также можно выделить три участка. На первой стадии расгяжс.чия (линейный участок) развиваются упругие обратимые деформации, увеличивающие свободный объем в полимере. Модуль упругости (наклон прямой) тем больше, чем выше степень кристалличности. На этой стадии разрушается исходная кристаллическая структура На // стадии проис.ходит перестройка исходной кристаллической структуры и образование новой в условиях напряженного состояния Этот процесс называется рекристаллизацией. Образец в каком-то месте (на [c.314]

Кривая 3 соотвегстзует термомеханической кривой кристаллического полимера /. Кривая АБВГД соответствует термомеханической кривой кристаллического полимера Я участок ВГ соответствует высокоэластическому состоянию, возиика-юи(ему при плавлении полиме1 а [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология