Фосфор ортофосфорная кислота

Механизм реакций Фриделя-Крафтса изучался подробно В алкилированиях применяются олефины, алкилгалогениды, спирты , простые и сложные эфиры [1] в ацилировании применяются кислоты, сложные эфиры, галогенангидриды и ангидриды кислот. Этот тип реакций катализируется кислотами с применением таких соединений, как галогениды бора, алюминия, железа, олова и других металлов, а также серной кислоты, пятиокиси фосфора, ортофосфорной кислоты и фтористого водорода. Они проявляют в своем каталити- [c.144]

Высшие кислородные кислоты фосфора Ортофосфорная кислота и ее производные [c.12]

Фосфорноватистая кислота, гипофосфиты. Фосфор-новатистая кислота ЩРО2Н2] — твердое белое вещество ( л = = 26,5 °С), хорошо растворимое в воде. При нагревании до температуры выше 50 ° С разлагается с выделением фосфина, красного фосфора, ортофосфорной кислоты и водорода. [c.433]

Конденсация бензола с ненасыщенными углеводородами и их галоидопроизводными в алкилпроизводные Пятиокись фосфора, ортофосфорная кислота (этилен и пропилен адсорбируются бензолом при 20° или быстрее при 80°) 3373 [c.442]

Апатит и фосфориты — сырье в производстве искусственных удобрений, фосфора, ортофосфорной кислоты, различных фосфатов они применяются в керамической промышленности для получения термостойкого фарфора. Залежи апатитов есть в СССР, США. Алжире, Румынии и других странах. [c.196]

Азотноватистая кислота, впервые полученная в 1893 г. немецким химиком Иоганном Вислицениусом, образует бесцветные гигроскопичные кристаллы, которые разлагаются на воздухе уже при комнатной температуре до оксида диазота и воды. Серноватистая кислота в обычных условиях не получена. Только в 1956 г. немецкому химику Максу Шмидту удалось выделить ее в виде бесцветной маслянистой жидкости при температуре -83 °С, действуя триоксидом серы на сероводород, растворенный в диэтиловом эфире. Фосфорноватистая кислота впервые была получена в 1816 г. французским химиком Пьером Луи Дюлонгом. Это легкоплавкое бесцветное кристаллическое вещество, которое выше 50 °С разлагается на фосфин, фосфор, ортофосфорную кислоту и водород. Хлорноватистая кислота существует только в водном растворе, причем ее содержание не может превышать 20%. Какой химический состав имеют все эти новатистые кислоты и каковы их систематические названия [c.251]

Определение примесей в пятиокиси фосфора, ортофосфорной кислоте, однозамещенных фосфорнокислых и хлористых калии, цезии и рубидии, Г. А. П е в ц о в, М. Д. Широкова, О. В. Степанова, Т. П. Скузоватова, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 95. [c.233]

Дикето-1,4-бензодиоксан был получен Гошем [54] с почти количественным выходом в результате реакции пирокатехина с хлористым оксалилом в пиридине. Конденсацию пирокатехина со щавелевой кислотой в присутствии таких дегидратирующих агентов как хлорокись фосфора, ортофосфорная кислота и уксусный ангидрид осуществить не удалось. 2,3-Дикето-1,4-бензодиоксан был также синтезирован Бишофом и Хейденштрёмом [59] из хлорангидрида кислого этилового эфира щавелевой кислоты и мононатриевого производного катехина. Путем циклизации этилового эфира а-(2-оксифенокси)уксусной кислоты кипячением с концентрированной соляной кислотой Гош получил [c.61]

При нагревании в присутствии каталитического количества насыщенного спиртового раствора алкоголята натрия диалкиловые эфиры а-окси-а-цианэтил- и оксицианбензилфосфиновых кислот изомеризуются в соответствующие а-цианэтил- и цианбензилдиалкиловые эфиры фосфорной кислоты. Такое строение продуктов доказывается как значением сдвигов 5р, так и видом спектров ПМР. Как видно из табл. 3, сдвиги 8р продуктов (IX, X и XIV) лежат вблизи химического сдвига ядер фосфора ортофосфорной кислоты. Спектр ПМР (IX) состоит из четких резонансных линий. [c.48]

При нагревании а-оксиалкилфосфоновых эфиров в присутствии щелочного катализатора или в отсутствие катализатора при более высокой температуре происходит их изомеризация в соответствующие эфиры фосфорной кислоты. В ИК-спектрах изомеризованных продуктов отсутствует поглощение в области гидроксильной группы в спектрах ПМР также отсутствует синглетная линия гидроксильной группы. Химические сдвиги ядер фосфора брл изомеризованных продуктов близки к нулевым значениям, т. е. лежат вблизи такового для ядер фосфора ортофосфорной кислоты, что подтверждает их фосфатную структуру (см. выше). [c.166]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ В ПЯТИОКИСИ ФОСФОРА, ОРТОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЕ, ОДНОЗАМЕЩЕННЫХ ФОСФОРНОКИСЛЫХ и ХЛОРИСТЫХ КАЛИИ, ЦЕЗИИ И РУБИДИИ [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология