Пирокатехин конденсации

С)(ема (2.8) иллюстрирует метод двухстадийном конденсации. Вначале одна из гидроксильных групп пирокатехина блокируется защитной группой, такой, как бензильная или тетрагидропиранильная, которая устойчива в ще- [c.37]

При добавлении 0,95 моля едкого кали к спиртовому раствору, содержащему по 1 молю пирокатехина и алкилсульфоната, получаются моноалкильные эфиры пирокатехина с выходом 50% [216]. Конденсация -цианэтилового эфира п-толуолсульфокислоты с резорцином в присутствии хлористого цинка [219а] приводит к алкилированию, замыканию кольца и отщеплению аммиака с образованием 7-окси-3,4-дигидрокумарина. [c.363]

Оригинальный способ извлечения германия из продуктов переработки бурого угля предложен в Венгрии [69]. Германий экстрагируют из смол 1 %-ным раствором (ЫН4)2СОз при нагревании в пленочном экстракторе (рис. 52). Эмульсии разделяют в суперцентрифуге. Вместе с германием экстрагируется и галлий, а также присутствующие в смоле дифенолы, в частности пирокатехин. Полученные растворы, содержащие 25—30 г/м GeOj, смешивают с надсмольными водами, сконцентрированными упариванием. Из смешанного раствора большую часть фенолов извлекают экстракцией. Оставшийся раствор подкисляют до pH 2—3 и обрабатывают формальдегидом при кипячении. Германий в растворе находится в виде комплексов с пирокатехином и его производными. При добавлении формальдегида идет реакция конденсации с фенолами образуются твердые смолы, захватывающие германий. Осадок отфильтровывают и прокаливают. Остаток (золу) с 3—5% GeOa перерабатывают обычным способом [69]. [c.192]

Пирокатехиновый фиолетовый является кислотно-основным индикатором с переходом окраски раствора при pH 0,2— 0,8 от розовой к оранжевой pH 4,0—7,0 от желтой к зеленой pH 8,5—10,2 от фиолетовой к синей pH 10,2—12,5 от синей к зеленой [1]. Применяется, главным образом, как комплексометрический индикатор, позволяющий, при определенных условиях, титровать ряд катионов ТЬ, В1, N1, Со, Мп, 2п, Mg, С(3, 2г [2—7]. По литературным данным, пирокатехиновый фиолетовый получают конденсацией пирокатехина с симметричным дихлорангидридом о-сульфобензойной кислоты [8—9], с ангидридом о-сульфобензойной кислоты [9—И]. Нами пирокатехиновый фиолетовый получен конденсацией пирокатехина с ангидридом о-сульфобензойной кислоты [11] (см. стр. 85). При этом были уточнены условия синтеза и получен образец индикатора в химически чистом состоянии. [c.81]

С ВЫХОДОМ 33%. Это соединение легко ал кил ируется, но при кислотном гидролизе алкиловых эфиров обычно образуются только аморфные продукты, вероятно, в результате конденсации освободившегося глиоксаля с пирокатехином. Эти эфиры устойчивы в щелочной среде. [c.242]

Получение диметилового эфира пирокатехина (диметилсульфат и щелочь) конденсация его с СН3СОС1 + А С1з кипячение продукта реакции в бензоле в присутствии А1С1з для деметоксилирования и восстановление кетогруппы амальгамированным цинком и НС1. [c.747]

Для транс, транс- и цис, цг с-изомеров fпл 305 °С (с разл.) и 187—188 °С соотв. плохо раств, в воде, сн., эф., раств. в горячей уксусной к-те. Получ. окисл. бензола, фенола или пирокатехина надуксусной или др. надкиелотами конденсация глиоксаля с малоновой к-той. Один из конечных продуктов окисления попадающих в организмы аром, углеводородов (в частности, бензола через его моио- и диокси-ироизводные). [c.355]

Фенолы, которые в присутствии сер ной кислоты не образуют кумаринов или дают их г низкими выходами, п присутстси пятиокиси фосфора обычно дают хромоны. Так, фе юл [5], о-кре-зол [4 галоидо-4111 и нитрофенолы [291, галоидо- и нитрокре-змы [69 -ксиленол [1121 и р-нафтол [1101 в присутствии ссрной кислоты НС конденсируются с эфирами р--кетонокислот или копденскруготся с ними с большим трудом в присутствии пятиокиси фосфора они дают хромоны. Некоторые фенолы, например пирокатехин, не вступают в реакцию конденсации ни в присутствии серной кислоты, ни в присутствии пятиокиси фосфора, [c.21]

Наряду с естественными и модифицированными таннидами для понижения вязкости служат и синтетические реагенты (синтаны), обычно применяемые как дубители. Они представляют собой водорастворимые продукты конденсации сульфированных ароматических углеводородов (фенолов, нафтолов, антрацена) и альдегидов, образующих многоядерные цепи, скрепляемые метиленовыми мостиками. Простейшие представители синтанов — сульфированные продукты конденсации полифенолов (пирокатехина, резорцина и др.) с формальдегидом. Исходными материалами для производства синтанов служат отходы переработки древесины, углей, торфа, горючих сланцев и т. и. По строению и свойствам синтаны близки к растительным таннидам. Во ВНИИБТ была показана пригодность некоторых синтанов (ПЛ, № 4, № 5 и др.) для обработки растворов. Однако из-за сырьевых и производственных трудностей практическое значение имеют лишь ПФЛХ и кортаны. [c.129]

Расположение в определенной последовательности фенольных реагентов связано с их реакционной способностью и определяется числом реактивных позиций в молекуле. Появление их вызвано тем, что атомы водорода в ядре, находящиеся в орто- и пара-положениях по отношению к фенольным гидроксилам, активируются ими. Число таких позиций у фенола равно 3, у орто-, пара- и метакрезола соответственно 2,2 и 3. Максимально возможным числом реактивных позиций — 4 — обладает пирокатехин. Известно, что для синтеза фенолформальдегид- в,мгс/см ных смол необходийо, чтобы не менее 40% 200 фенолов имело 3 реактивные позиции и чтобы среднее число их было не менее 2,4 160 [114]. Предпочтительность орто- и до некоторой степени пара-положений также в том, i20 что при конденсации диметилолфенолов с фенолами, имеющими два свободных орто-и пара-положения, образуются только линейные полимеры. [c.133]

В организме Н. образуется из дофамина (см. Катехоламины) и является предшественником адреналина. Рацемат Н. можно синтезировать конденсацией пирокатехина с хлор-ацетилхлоридом с послед, аминированием и восстановлением карбонильной грушхы. [c.294]

Существует еще много Других методов хроматографии — осадочная, газовая, газо-жидкостная и др., однако наибольшее значение при работе с веществами биохимического значения, антибиотиками, лекарственными препаратами и др. имеют ионообменная и распределительная хроматографии. Успехи ионообменной хроматографии в значительной мере обусловлены развитием синтеза ряда специальных ионообменных полимеров или смол (ионитов). Различают два основных вида ионитов 1) катиониты, способные к обмену катионов, представляющие собой сетку высокол олекулярных полиэлектролитов с многочисленными yльфoгpyппa п (рис. 44) карбоксильными группами и др. (амберлит Л7 -100, дауэкс-50, отечественные КВ-4, СБС и др.) и 2) аниониты, способные к обмену анионов (ОН , С1- и др ) и представляющие собой сетку высокомолекулярных катионов (амберлит Л/ А-400, дауэкс-2, вофатит-М, отечественные ЭДЭ-10, ПЭК и др.). Поглотительные емкости ионитов доходят до 3—10 мэкв на 1 г ионита. Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые псли-конденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически-актив-ными группировками (для разделения оптических изоме- [c.129]

Окислительная конденсация о-аминофенолов с пирокатехн-нами. Условием протекания этой реакции является преимущественное окисление пирокатехина в о-хинон в присутствии о-аминофенола, которое зависит от соотнощения окислительно-восстановительных потенциалов двух возможных о-хиноидных продуктов. Окисление может быть ферментативным (тирозиназа и воздух) или химическим (трикалийгексацианоферрат). Продуктами окисления являются 2-гидроксифеноксазоны-З, которые по кислотности сравнимы с карбоновыми кислотами. [c.585]

Феназины получают конденсацией о-фенилендиаминов с о-хинонами. Из о-фенилендиамина и пирокатехинов образуются 5,10-дигидрофен-азины, которые легко могут быть окислены в феназины [c.605]

В условиях, в которых легко идет конденсация с альдегидами, эфир пирокатехина и гидразинугольной кислоты совершенно не реагирует с кетоиами. Однако в других условиях, именно в присутствии ледягюй уксусной кислоты или хлористого ципка, некоторые [c.67]

Дальнейшее развитие способа—конденсация фталевого ангидрида с полифенолами нагреванием с к-онцентрированной серной кислотой. Антрагаллол получается из фталевого ангидрида и галловой или пмро-гал.товой кислоты, ализарин и гистазарин (2,3-диоксиантрахинон)— из фталевого ангидрида и пирокатехина хинизарин — из фталевого ангидрида и гидрохинона [c.267]

Особенно легко и гладко протекает конденсация фталевого ангндрида с фенолами, нафтолами, оксиантраценами и т. д. под влиянием хлористого алюминия. Реакцию ведут при 180—250° в присутствии избытка фталевого ангидрида, который служит как растворитель. По этому метолу из пирокатехина получастся чистый гистазарин, свободный от ализарина, и с выходом значительно лучшим, чем при применении в качестве конденсирующего средства серной кислоты [c.268]

Педерсен, работая в компании "Ои Рош", обнаружил, что при получении бис-[(2-о-гидрокси)фенокси1 Диэтилового эф 1ра (1) пирокатех1 н, у которого одна из гидроксильных групп защищена тетрагидропиранильным заместителем, реагирует с дихлордиэтиловым эфиром с образованием в качестве побочного продукта небольшого количества белых волокнистых кристаллов. Исследование структуры побочного продукта показало, что это соединение 1редставля-ет собой макроциклический полиэфир (2), образовавшийся пугем циклической конденсации 2 молей свободного пирокатехина, небольшое количество которого присутствовало в исходном неочищенном продукте, с 2 молями дихлор-диэтилового эфира. [c.11]

Дикето-1,4-бензодиоксан был получен Гошем [54] с почти количественным выходом в результате реакции пирокатехина с хлористым оксалилом в пиридине. Конденсацию пирокатехина со щавелевой кислотой в присутствии таких дегидратирующих агентов как хлорокись фосфора, ортофосфорная кислота и уксусный ангидрид осуществить не удалось. 2,3-Дикето-1,4-бензодиоксан был также синтезирован Бишофом и Хейденштрёмом [59] из хлорангидрида кислого этилового эфира щавелевой кислоты и мононатриевого производного катехина. Путем циклизации этилового эфира а-(2-оксифенокси)уксусной кислоты кипячением с концентрированной соляной кислотой Гош получил [c.61]

Феноксазины. Конденсация о-аминофенолов с пирокатехинами. Эта конденсация является пиролитическим методом и область его применения- шире, чем область применения соответствующего метода получения феназина [232]. Конденсация базировалась на первом синтезе феноксазина, осуществленном Бернтсеном [233], и была приспособлена для получения замещенных фенокса- [c.552]

Хлорметилирован-ный сополимер стирола и дивинилбензола, замещенные фенолы (метилированный пирокатехин, ацетилированные резорцин, пирокатехин и пирогаллол) Продукты конденсации Zn lai в сухом дихлорэтане, 90° С, 24 ч [180) [c.971]

Манекке описал приготовление и свойства ряда смол, полученных конденсацией гидрохинона, пирогаллола, резорцина или пирокатехина с фенолом и формальдегидом. Все эти смолы могут быть окислены хлоридом железа (III), бихроматом калия или сульфатом церия (IV) и восстановлены хлоридом титана (III) или гидразином- Наиболее важные характеристики окислительно-восстановительной смолы следующие 1) общая емкость смолы как окислителя или восстановителя, которая обычно составляет величину порядка 7 миллиэквивалентов на 1 г для смолы, полученной из гидрохинона, фенола и формальдегида 2) емкость до проскока — количество прореагировавшего восстановителя (окислителя) на единицу массы смолы до появления в растворе, вытекающем из колонки, заметного количества [c.390]

Беззольные ингредиенты найдены и для коллоидно-химического механизма соосаждения. Из формальдегида и легко сублимирующегося пирокатехина легко образуются высокополимерные продукты конденсации, состав которых зависит от условий работы. Могут бытьполучены растворимые и нерастворимые продукты. [c.289]

Смотреть страницы где упоминается термин Пирокатехин конденсации: [c.373] [c.39] [c.12] [c.18] [c.129] [c.117] [c.122] [c.95] [c.239] [c.240] [c.397] [c.478] [c.265] [c.68] [c.335] [c.39] [c.61] [c.398] [c.61] [c.398] [c.127] [c.167] [c.405] [c.701]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология