Катехин производные

Однако наиболее характерны для коры флавоноиды и главным образом продукты их конденсации. В коре в сравнительно больших количествах обычно содержатся конденсированные таннины (до 10.. .40% от массы коры), но есть отдельные древесные породы, кора которых богата флавоноидами. Менее распространены в коре гидролизуемые таннины, хотя из коры различных видов эвкалипта и дуба выделено сравнительно большое число их представителей. Наряду с обычными сложными эфирами моносахаридов и фенолкарбоновых кислот в коре обнаружены и необычные гидролизуемые таннины, в состав которых могут входить катехины, а вместо моносахаридов - их производные и другие соединения. [c.529]

Производные пирана [I] обнимают довольно большое число веществ растительного происхождения (катехины, антоцианы, флавоны, гематоксилин и бразилин, кумарин и др.) [c.190]

I и II — а, у-производные, III и IV — а, /9-производные, V и VI — < . о-производные. Так как для каждого типа возможны еще три формы, а именно d -, I - к a, I-, то в общем пирановое строение катехина может [c.217]

Из материнских соединений, лежащих в основе дубильных веществ, галловая и эллаговая кислоты — оптически недеятельны. Катехин оптически деятелен (см. производные пирана). Из депсидов оптически деятельна хлорогеновая кислота — одна из составных частей вещества кофейных бобов. Из дубильных веществ лучше всего исследован в этом отношении таннин причем заслуживает внимания нижеследующее. [c.229]

Этилендиамин - аммиак. Хроматограмму опрыскивают смесью (2 8) перегнанный этилендиамин + 2 М или 10%-ный (масс./об.) аммиак. Катехоламины, а также другие производные катехина дают пятна от желтого до коричневого цвета, характеризующиеся ярко желтой флуоресценцией в УФ-свете. Чувствительность 0,1 мкг адреналина. [c.388]

Некоторые производные катехина можно эффективно разделять на окиси алюминия [44]. [c.292]

Витамины группы Р (эриодиктин, гесперидин, рутин, катехины)—производные флавонов. [c.704]

Катехины с 1%-ным ванилином в концентрированной H I образуют красно-малиновое окрашивание (производные фчороглю-цина и резорцина), [c.87]

БИОФЛАВОНОИДЫ (витамин Р), группа в-в, обладающих капилляроукрепляющим действием. Важнейшие из них относятся к флаванолам (ф-ла I), флавонолам (П), а также к производным халкона (напр., III) и дегидрохалкона (напр., IV). К флаванолам, кроме в-в, приведенных при ф-ле, относится также эпикатехин-диастереомер катехина. [c.290]

Нек-рые Ф., напр, катехин, гесперетин, рутин, кверцетин, а также производные халкона и дипщрохалкона относятся к Фуппе витамина Р (см. Биофлавоноиды) и обладают капилляроукрепляющим действием. Ф. используют в медицине также в качестве радио- и гепатопротекторов, желчегонных, диуретич. и др. ср-в. Важное значение Ф. имеют в технол. процессах пищ. пром-сти, особенно в произ-ве чая, кофе, какао и виноделии, т.к. продукты окисления Ф. ответственны за специфич. вкусовые св-ва, цвет и, в известной мере, аромат продуктов переработки. [c.106]

Как показали многочисленные исследования, о-диоксиарома-тические соединения исключительно важны при образовании комплексных ионов кремния, которые не гидролизуются в водных растворах, но разрушаются кислородом воздуха, образуя темные нерастворимые осадки. Могут также быть получены по-лнциклические комплексы многие соли, особенно органических оснований, приготовлялись из различных производных трикате-холата кремния. Было установлено [1Л7], что раствор катехина оказывает воздействие на кварц и растворяет аморфный кремнезем при pH 7—8. Если такой частично растворенный кремнезем вымывается, на поверхности остается прочно адсорбированный катехин. [c.86]

Бауман [1636] изучил относительные константы устойчивости анионных комплексов шестикоординированного кремния с некоторыми производными катехина. Он измерил константу химического равновесия К, а также значение pH, при котором 99 % всех атомов кремния в растворе, содержащем 0,006 % кремнезема в виде мономера, переходило в комплекс при концентрации органического вещества, равной 0,1 М [c.216]

Кремнеорганические производные с пятикоординированным кремнием Н81(ОН)з (R — углеводородная группа), образованные в результате реакции с катехином, были описаны Фрайем [169, 170]. [c.217]

Биологической активностью разнообразного характера обладают многочисленные представители ряда флавана катехины, флаваноны и флавоны 1361, а также кумарин и его производные, такие, как 6,7-диоксикума-рин [371. [c.624]

Катехины и флаван-3,4-диолы (проантоцианидины). Эти производные флавана имеют более низкую степень окисления, чем халконы. Об их биосинтезе мало что известно. Чтобы объяснить существующие между ними взаимосвязи (рис. 4.14), предложена лишь гипотетическая схема, предусматривающая восстановление халкона-флаванона до флавена (4.31). [c.147]

Вначале основное внимание уделялось дубильным веществам, среди которых находили гидролизуемые и негидролизуемые производные. Гидролизуемые таниды охарактеризованы как сложные эфиры окси-бензойных кислот и полиолов, негидролизуемые оказались сложными природными полимерами флаванолов (катехинов) и других классов флавоноидов [4, 10, 65]. [c.106]

Катехины являются производными бензопирана, в которых углеродным скелетом служит дифенилпропан. Новейшие исследования флаво-нов, антоцианов и катехинов, как например исследование природы углеродного остова в молекуле катехииа очень поучительны лля правильного поннмания хи.мических методов исследования соединений ароматического ряда. Так, Ниренштейн указывает, что им найдено в кате- [c.216]

Следует отметить, что производные флавона дают с сильныгли кислотами оксониевые соли, которые однако малостойки. Пирановое кольцо в катехине обладает лишь в малой степени основными свойствами. [c.294]

Основной структурной единицей второй группы дубильных веществ являются производные антоцианов и флавонолов, которые называются катехинами. К ним относятся катехин и галлокатехин. [c.205]

В случае реакции катехина с перфтор-3,4-диметилгекс-2,4-диеном с высоким выходом получается производное бензодиоксазина 169 [140]. [c.119]

Структура хроманола-3 встречается в растительных веществах, например в катехине, бразилине и гематоксилине. Возможно, что димолекулярныефлавано-лы-4 лежат в основе структуры таннина. В hemi al Abstra ts эти гидроксильные производные рассматриваются как хроманолы-Х, где Х=2, 3, 4. Катехин, бразилин и гематоксилин помещены под своими названиями. Система нумерации, [c.263]

Производные реагируют при хлорировании иначе и дают дихлорпента-ацетилкатехин [91]. Реакция сочетания катехина с солями диазония приводит к образованию бис-азокрасок. [c.275]

Тетраметиловый эфир катехина (XX) после восстановления натрием в спирте и метилирования дает производное ад-дифенилпропана (XXIV) [92]. Промежуточно образующееся соединение (XXV) может быть выделено в виде п-нитробензоата [93]. [c.275]

Дикето-1,4-бензодиоксан был получен Гошем [54] с почти количественным выходом в результате реакции пирокатехина с хлористым оксалилом в пиридине. Конденсацию пирокатехина со щавелевой кислотой в присутствии таких дегидратирующих агентов как хлорокись фосфора, ортофосфорная кислота и уксусный ангидрид осуществить не удалось. 2,3-Дикето-1,4-бензодиоксан был также синтезирован Бишофом и Хейденштрёмом [59] из хлорангидрида кислого этилового эфира щавелевой кислоты и мононатриевого производного катехина. Путем циклизации этилового эфира а-(2-оксифенокси)уксусной кислоты кипячением с концентрированной соляной кислотой Гош получил [c.61]

Адреналин относится к группе физиологически активных веществ, именуемых катехоламинами, т.е. аминами, производными катехина. Катехоламины животных играют важную роль в функционировании нервной системы, являясь медиаторами дофаминэргических нейронов. Медиаторные функции арилэтиламины 68 и 69 исполняют как в периферической, так и в центральной нервной системах. От метаболизма их зависит психоэмоциональное состояние человека. При стойких нарушениях их обмена развиваются нервнопсихические заболевания неврозы, нервные депрессии, мании, шизофрения и др. [c.430]

Еще большее значение имеют гидрированные производные окси-флавонов, так называемые антоцианидины, являющиеся солями бензо-пирилия. Так, при восстановлении кверцетина может быть получена бензопирилиевая соль (цианидин) его дальнейшее восстановление приводит к образованию катехина, находящегося в дубильных экстрактах и в чае. [c.541]

Многие вещества препятствуют процессу полимеризации [100]. С более эффективными из них получается определенный индукционный период, в течение которого скорость реакции ничтожна такие вещества называются ингибиторами . Вещества, которые только уменьшают скорость, получили название замедлителей . В полимеризующейся системе оба явления могут происходить одновременно, и их различие состоит лишь в величине эффекта. В случае свободно-радикальной полимеризации обычными ингибиторами или замедлителями являются производные гидрохино-нов, хинонов, катехинов и ароматических нитросоединений [101]. В качестве замедлителей действуют также устойчивые свободные радикалы (например дифенилпикрилгидразил и трифенилметил) и фенилацетилен, а также некоторые неорганические вещества, например сера, кислород, йод и металлическая медь. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология