Элюотропные ряды чистых растворителей

Элюотропный ряд - серия чистых или смешанных растворителей, приведенных в порадке возрасгания их элюирующей способности в выбранной хроматографической систсмс. [c.13]

Элюотропные ряды и характеристики чистых растворителей [0 1456] [c.31]

В 1940 г. Траппе [126] ввел понятие элюотропных рядов. В элюотропном ряду растворители расположены в порядке увеличения элюирующей способности. Последовательность растворителей изменяется в зависимости от того, на каких адсорбентах определяется их элюирующая способность (полярные, неполярные сорбенты, полиамиды, привитые фазы для ОФ ТСХ). Элюотропные ряды для силикагеля и оксида алюминия представлены в табл. 28. В литературе приводилось много спорных и противоречивых данных об элюотропных рядах, однако противоречия оказались вполне разрешимыми, и в настоящее вре.мя имеются надежные элюотропные ряды чистых растворителей для всех основных адсорбентов, включая и данные для ОФ ЖХ. Нет еще полной ясности с точным определением элюирующей способности смесей растворителей (эти вопросы, имеющие практическое значение, рассмотрены ниже). [c.23]

Значения Кг, определенные в обычных камерах, зависят от предварительной адсорбции паров на слое, которая, в свою очередь, зависит от давления паров растворителя. Для составления элюотропных рядов чистых растворителей необходимо пользоваться насыщенными сэндвич-камерами. [c.24]

Этот ряд помогает выбрать подвижную фазу для адсорбционной хроматографии. Для гидрофобных адсорбентов (активированный уголь, полиамиды) элюирующее действие обычно противоположно. Смеси двух или трех растворителей различной полярности часто дают лучшее разделение, чем чистые растворители. Эти многокомпонентные подвижные фазы в свою очередь также можно представить в виде элюотропных рядов. Постепенное увеличение элюирующего действия имеет место, например, в ряду петролейный эфир, петролейный эфир —бензол (10, 20 и 50%), бензол, бензол — этанол (2, 5, 10 и 20%). [c.136]

Расположение растворителей в соответствии с возрастанием их элюирующей силы называют элюотропным рядом. В адсорбционной хроматографии общепринятым является элюотропный ряд Снайдера. Растворители, перечисленные в приложении 2, расположены в соответствии с этим рядом. Мерой элюирующей силы растворителя служит величина е°, экспериментально определенная для ряда растворителей на оксиде алюминия в сравнении с л-пентаном (е°=0). Величина е° пропорциональна разности удельных энергий взаимодействий растворителя и пентана с чистой поверхностью адсорбента. Для силикагеля значения ° в среднем в 1,25 раза ниже, чем для оксида алюминия. [c.129]

Прочность связи зависит от количества и положения окси-групп в молекуле фенола. Указанная выше способность полиамидов обычно относительно высока, что делает эти гели пригодными для разделения изомеров. Элюотропный ряд растворителей, используемый для элюирования фенолов с колонки, наполненной полиамидом, представлен водой, этанолом, метанолом, ацетоном, формамидом, диметилформамидом [18]. Лигроин (60—70 °С), удалял в основном орго пара-замещенные фенолы, в то время как бензол удалял в основном орто.пара-замещенные фенолы, содержащие метильную группу, находящуюся только в иара-положении. Бензол, содержащий 5% метанола, или чистый метанол удаляли в основном фенол и ара-замещенные фенолы. Мартин [19] обнаружил, что метанол удаляет пирокатехин [c.34]

Исследование целесообразно начинать с чистых растворителей. Необходимо найти такой растворитель, в котором исследуемые соединения имели бы значения Rf около 0.4—0.7. При этом целесообразно руководствоваться элюотропными рядами [38, 43]. Практически наиболее важный элюотропный ряд следующий гексан (гептан)—бензол-хлороформ—этилацетат=ацетон—метанол—вода. Этанол (в том числе и 95%) менее желателен, чем метанол, поскольку он обладает значительно большей вязкостью, что приводит к увеличению времени анализа. Так, если время пробега 13 см на пластинах Silufol в перечисленных вьпие растворителях (кроме воды) составляет 10—15 мин, то в 95% этаноле-до 40 мин. Еще в большей степени это замечание относится к таким сильно ассоциированным жидкостям как вода, диметилформамид, диметилсульфоксид и диэтиламин, которые поэтому (а также в силу своей очень большой элюирующей силы) применяются обычно только в виде небольших добавок к другим растворителям. [c.469]

Траппе в 1940 г. показал, что можно подобрать элюотропные (или проявительные) ряды растворителей для разделения биологических жиров из природных смесей [202]. В 1948 г. Смит [221] эффективно разделил сложную смесь чистых углеводородов (гексадекан, додецилбензол, а-пропилнафталин и 1,2-дифснилпропан), используя силикагель и элюотропный ряд элюентов, включающий пентан, четыреххлористый углерод и хлороформ. В другой серии экспериментов Смит [222] испытал этот метод при разделении на фракции дистиллятов смазочных масел, проводя разделение в следующем порядке алканы и полициклические нафтены элюировали пентаном, основные дициклические соединения — четыреххлористым углеродо.м, полициклические ароматические углеводороды— хлороформом, а оставшиеся 10% масла, серусодержащих и других неуглеводородных компонентов — эфиром. В 1954 г. Купер и Линдсей [61] использовали элюотропные ряды, состоящие из циклогексана и смесей циклогексана с бензолом, с постепенно возрастающим содержанием бензола. В том же году Котин с сотр. [71] предложили ряды, содержащие петролейный эфир и этиловый эфир. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология