Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полимеризация дивинилсульфида

    Катионная полимеризация и сополимеризация дивинилсульфида  [c.162]

    Высокие тепловые свойства, а в большинстве случаев и повышенная механическая прочность привлекают внимание к этим сополимерам. Однако их широкое освоение связано с необходимостью пользоваться для их получения блочным методом полимеризации и изготовления изделий методами мер дивинилсульфид, диаллиловый эфир и т. д. [c.429]


    Полимеризация дивинилсульфида с образованием боковых винилсульфидных групп в полимере резко отличается в этом отношении от полимеризации его кислородного аналога — дивинилового эфира. По данным Батлера [23], сополимеризация дивинилового эфира с малеиновым ангидридом, инициированная перекисью бензоила, приводит к образованию линейных продуктов. Для объяснения этих результатов Батлер постулировал, что рост цепи происходит по бимолекулярному чередующемуся внутримолекулярно-межмолекулярному механизму. [c.408]

    Путем совместной полимеризации можно получать не только линейные полимеры с разнообразными свойствами, но также неплавкие и нерастворимые полимеры пространственного строения. Образование пространственных полимеров при сополимеризации наблюдается в том случае, если один из мономеров имеет две и более двойных связей, как, например дивинилбен-зол, дивинилацетилен, дивинилсульфид, дивинилсульфон, диал-лиловый эфир двухосновной кислоты, 1,3,5-гексатриен и т. д. Относительное количество таких мономеров в системе может колебаться в широких пределах. Некоторые из них добавляют в небольших количествах и называют смешивающими добавками . Например, достаточно добавить к стиролу 0,1% диви-нилбензола, чтобы получить неплавкий и нерастворимый сополимер. В результате совместной полимеризации лронсходит сшивание линейных цепей полимера поперечными мостиками и образование трехмерных макромолекул. [c.150]

    Дивинилсульфид подвергали фотохимической полимеризации и сополимеризации с акрилонитрилом, метакрилонитрилом, винилацетатом, метил-, этил-, бутилакрилатом и стиролом. Инициаторами служили перекись бензоила и АИБН [22]. [c.408]

    Скотт и Прайс [13] на основании исследования ультрафиолетовых спектров дивинилсульфида пришли к выводу, что это соединение содержит более протяженную сопряженную систему, чем винилалкилсульфид, и поэтому должно быть более реакционноспособным в полимеризации. Под действием АИБН (но не перекиси бензоила) он быстро и легко превращался в полимер, причем полимер был растворимым вплоть до степени превращепия 50%. Полимер содержал боковые винилсульфидные группы, и на воздухе в нем быстро образовывались поперечные связи. Исследователи сополимеризовали дивинилсульфид со стиролом и метилметакрилатом и получили значения Q = 0,6 и е = — 1,1. Константы сополимеризации приведены в табл. 5. [c.408]

    Непредельный сульфид - дивинилсульфид, окисляется на медных катализаторах трудно [67] при Г= 150 °С, / = 5 МПа, концентрации комплекса Си 64 ммоль л , времени 30 мин, с добавкой 0.15 моль л трифторацетата натрия выход сульфоксида 20 мол. %. Скорость реакции на три порядка ниже, чем при окислении насыщенных сульфидов. Это связано отчасти с полимеризацией исходного дивинилсульфида (в указанных условиях степень полимеризации составляет 50 %). Уменьшение скорости реакции может бьггь вызвано понижением электронной плотности на атоме серы дивинилсульфида за счет участия электронных пар атома серы в сопряжении с я-электронами С=С-связи, а также из-за частичной координации дивинилсульфида с катализатором по С=С-связи, между тем как для образования сульфоксида необходима координация по атому серы. [c.221]



Смотреть страницы где упоминается термин Полимеризация дивинилсульфида: [c.2]   
Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.197 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте