Дивиниловый эфир сополимеризация

В результате можно сделать вывод о том, что дивиниловый эфир диэтиленгликоля хорошо вступает в реакцию сополимеризации с а-метилстиролом и является сшивающим агентом. Характеристическая вязкость растворимой части в толуоле охарактеризованных выше полимеров колебалась в пределах 6—7. [c.338]

Суспензионной сополимеризацией получены внутренне пластифицированные сополимеры ВХ с дивиниловыми эфирами полиалкиленгликолей [329—331]. [c.419]

Термомеханическая кривая, снятая для этой фракции полимера, указывает на то, что макромолекулы полностью сшились в трехмерную структуру. У этого полимера отсутствует область течения, температура его химического разложения (выше 170° С) ниже температуры текучести. Добавление дивинилового эфира дифенилолпропана к винилфениловому эфиру и совместная полимеризация их приводит к получению полимеров с более высокими температурами плавления, чем это характерно для по-ливинилфенилового эфира. Например, если полимер винилфенилового эфира плавится при 70—100° С, то сополимер его с дивиниловым эфиром дифенилолпропана, взятый в количестве 10 вес. % от винилфенилового эфира, имеет т. пл. 157—170° С. Для сополимеров винилфенилового эфира с 5 вес. % дивинилового эфира дифенилолпропана были также сняты термомеханические кривые, показывающие, что у этих сополимеров намечается высокоэластическая область. Сополимер обладает гораздо большей термостойкостью по сравнению с чистым полимером винилфенилового эфира. Вероятно, присутствие дивинилового эфира дифенилолпропана вызывает образование более длинных и разветвленных цепей. Образования трехмерных структур при этом не происходило, так как взятого в сополи-меризацию количества дивинилового эфира было для этого недостаточно. Таким образом, дивиниловый эфир дифенилолпропана выступает как облагораживающий компонент при сополимеризации. [c.269]

Аналогичным образом циклич. звенья образуются при радикальной гомополимеризации замещенных ди-винилкетонов и винилатинилкарбпнолов или при сополимеризации дивинилового эфира и малеинового ангидрида. [c.443]

Эти липофильные гели, известные под названием меркогель ОН Mer kogвl)i получают сополимеризацией винилацетата и дивинилового эфира бутандиола-1,4 или дивиниловых эфиров дикарбоновых кислот /19/. Образцы с пределом ситового исключения вплоть до 5000 являются однородными сшитыми полимерами гели с большими порами получают полимеризацией в присутствии инертного разбавителя. Даже гели с высоким пределом ситового исключения значительно набухают Б органических растворителях, и это может быть причиной линейного характера зависимости логарифма молекулярного веса от объема элюирования (рис. 5.10). Набухшие гели становятся жесткими, и их можно использовать для заполнения колонок, работающих как под давлением, так и без него. [c.123]

Чжан Мань-вэй [1133] исследовал сополимеризацию моно-этиленгликолевых эфиров метакриловой кислоты с винилиденхлоридом. Получены сополимеры винилхлорида с винилацетатом и диметакриловым эфиром диэтиленгликоля [708] и другие сополимеры, содержащие этот эфир, аллилметакрилат или аллил-кротонат [154, 1097]. Изучены также сополимеры метилметакрилата с дивиниловыми эфирами ароматических и гетероциклических карбоновых кислот [1098, 1420]. [c.497]

Известно, что высокоэласгичность,наблюдается у всех аморфных линейных полимеров, макромолекулы которых имеют цепное строение и достаточно большую гибкость. Гибкость цепных молекул существенно зависит от природы химических связей в главной цепи молекулы, а также от химического состава и строения боковых заместителей [4]. Поэтому при сополимеризации дивинилового эфира диэтиленгликоля с а-метилстиролом можно было ожидать получения линейного полимера, обладающего некоторой эластичностью и растворимостью в доступных растворителях благодаря строению дивинилового эфира диэтиленгликоля. [c.337]

Сополимеры этилакрилата с простыми виниловыми эфирами описаны в литературе в качестве продуктов промышленного использования (эластомеры и клеи). Например, приводятся способы получения сополимеров этилакрилата й Р-хлорэтилового эфира [1], этилакрилата с дивиниловым эфиром [21, этилакрилата с винилизобутиловым эфиром [3]. Однако изучение процесса сополимеризации этилакрилата с простыми виниловыми эфирами не проводилось, не определены константы сополимеризации. Мы полагали, что полезно частично восполнить существующий пробел, и на смеси этил-акрилат — винил-к-бутиловый эфир проверить возможность использования точного уравнения состава сополимера Гиндина, Абкина и Медведева [41 для определения относительной активности радикала винил-к-бутилового эфира. [c.343]

Соотношение мономеров — эфира и а-метилстирола 1,5 1 1 1 0,5 1 0,25 1 1 0,5 1 0,25. Получены частично сшитые полимеры при сополимеризации дивинилового эфира диэтиленглико -ля с а-метилстиролом, малорастворимые в кипящих органических растворителях. [c.416]

Количество бутадиена можно ограничить 1—10%. В этих случаях сополимеризация с рядом виниловых производных, в частности с винилхлоридом и винилацетатом, значительно улучшает механические свойства. Аналогичные результаты получают, применяя такие олефиновые производные, у которых две двойные связи не находятся в сопряженном положении, например, аллилкрото-нат, дивиниловый эфир, диаллиловый эфир диаллилмалеат или дивинилбензол не обладают таким свойством. Можно получить высокомолекулярные сополи- меры из легкополимеризующихся виниловых соединений и моноолефинов — этилена, пропилена, бутилена, циклогексана, а также кротиламина [c.189]

Для модификации свойств ПВХ винилхлорид сополимеризуют с мономерами, обусловливающими появление в сополимерах межмолекулярных сшивок. Сшитые структуры в сополимере могут образоваться в том случае, когда второй мономер содержит две или более двойных связей. При этом сшивание происходит одновременно с сополимеризацией или при последующей термической обработке сополимера в присутствии инициаторов свободнорадикальных реакций. В качестве таких мономеров используются бутадиен и его производные 2 152 дивиниловые эфиры алкандиолов i i, а также аллиловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот, дпаллиловые эфиры дикарбоновых кислот i i К,К -диаллилмеламин i , триаллилцианурат 1 . Такие мономеры применяют в небольших количествах (до 1%), чтобы получить сополимер с низкой плотностью сетки. При этом несколько улучшаются физико-механические свойства сополимера и ухудшается растворимость. Наличие большого числа сшивающих мостиков приводит к повышению хрупкости полимера и ухудшению его способности перерабатываться в монолитные изделия. [c.274]

Комплексы с переносом заряда в растворах таких сомономеров, как дивиниловый эфир и малеиновый ангидрид, идентифицированы методом УФ-спектроскопии. Для некоторых из этих комплексов определены константы равновесия и молярные коэффициенты экстинкции. Можно предположить, что циклические звенья в молекулах сополимеров образуются в результате свободнорадикальной сополимеризации при участии комплексов с переносом заряда, в присутствии которых достигается предварительная ориентация молекул, способствующая получению сополимеров, характеризующихся соотношением мономеров 1 2. [c.22]

Влияние концентрации инициатора >) на скорость реакции и молекулярный вес продуктов сополимеризации дивинилового эфира и Ы-изобугилмалеимида [c.23]

Образование трехмерных (сшитых) молекул на основе метилметакрилата было предметом особых исследований в результате которых было установлено, что сшивающими агентами могут быть соединения типа СНг=СН—R—СН=СНг, где R — радикал —О— —S— SO SO2 —СН=СН— —Сн С—. При этом было установлено, что активность этих сшивающих агентов в процессе сополимеризации неодинакова. По активности их можно расположить в убывающем порядке так дивинилацетилен, дивинилсульфид, дивинилсульфон, гексатриен, дивиниловый эфир. Дивиннлсульфоксид, гексадиен и изопрен оказались непригодными для получения сшитых молекул. [c.335]

Полимеризация дивинилсульфида с образованием боковых винилсульфидных групп в полимере резко отличается в этом отношении от полимеризации его кислородного аналога — дивинилового эфира. По данным Батлера [23], сополимеризация дивинилового эфира с малеиновым ангидридом, инициированная перекисью бензоила, приводит к образованию линейных продуктов. Для объяснения этих результатов Батлер постулировал, что рост цепи происходит по бимолекулярному чередующемуся внутримолекулярно-межмолекулярному механизму. [c.408]

Поливинилацетатные гели, называемые фрактогелями PVA (табл. 6.7),, выпускает фирма Е. Мегск, Darmstadt (ФРГ). Их получают -сополимеризацией поливинилацетата с дивиниловым эфиром бутандиола-1,4 и применяют для разделения соединений в органических растворителях. Поливинильная матрица этих гелей набухает умеренно, и получающиеся полужесткие частицы выдерживают повышенное давление. [c.360]

Можно также получить полимер с высоким молекулярным весом, исходя из несимметричного дивинилового мономера, и в том случае, если реакционноспособность двойных связей совсем не зависит друг от друга, но они значительно различаются по относительной реакционной способности. В этом случае при почти количественном участии в реакции двойных связей одного типа двойные связи второго типа не реагируют. Интересный пример такой реакции описан Батлером и Нешем [360], которые, исходя из винпл-р-хлорэтилового эфира и различных окисей алкенов, синтезировали ряд простых виниловых эфиров с различными ненасыщенными группами. Эти мономеры полимеризовали в присутствии ВГз при температуре —70° при этом в реакции участвовали только виниловые двойные связи, а двойные связи боковых групп могли быть использованы для последующего сшивания путем сополимеризации их с другим мономером. Таким образом, можно сделать вывод, что ненасыщенный полимер, способный к сшиванию при сополимеризации с мономерами, может быть синтезирован, исходя из мономера, в котором группы с двойными связями различаются ио структуре и не оказывают взаимного влияния на их реакционную способность. [c.200]