Диметиловый эфир полиоксиметиленгликоля

При действии на полиоксиметиленгликоль метиловым спиртом в присутствии следов серной кислоты при 150° через 15 час. образуется диметиловый эфир полиоксиметиленгликоля [c.403]

Однако Штаудингер и сотрудники [67] позднее показали, что у-полиоксиметилен представляет собой диметиловый эфир полиоксиметиленгликоля, характеризующийся степенью полимери- [c.72]

Диметиловые эфиры полиоксиметилена. Термическая устой чивость диметиловых эфиров полиоксиметиленгликолей выше устойчивости диацетатов. Диметиловые эфиры гексамеров и [c.418]

Такие исследования были проведены в присутствии различных катализаторов при полимеризации диоксолана [И], формальдегида [12, 13] и триоксана [5, 14—16] с использованием в качестве агентов передачи реакционной цепи диметиловых эфиров полиоксиметиленгликолей. [c.172]

Другой метод термостабилизации подобных полимеров основан на замене нестабильных концевых групп на стабильные. Это создает определенные кинетические трудности для инициирования процесса деполимеризации при повышенных температурах. Один из вариантов этого метода термостабилизации, основанный на использовании реакции межцепного обмена, заключается в получении термостабильного гомополимера непосредственно в ходе полимеризации мономера в присутствии специально введенных агентов передачи цепи (для полиоксиметилена обычно используют диметиловые эфиры полиоксиметиленгликолей), которые обеспечивают получение полимера с термически стабильными метоксильными концевыми группами. В последнее время были проведены широкие исследования этого перспективного метода [82], однако полимеры, пригодные для практического использования, не были получены. Причина этого заключается в слишком низком молекулярном весе полимеров, получаемых в присутствии агентов передачи цепи. [c.216]

Концевые гидроксильные группы полиоксиметиленгликоля способны к этерификации, как и концевые группы аналогичных спиртов. Выделены диацетаты (57) и диметиловые эфиры (58) полигликолей, характеризующиеся различной степенью полимеризации [c.73]

Такие же результаты были получены при исследовании равновесия в смеси диметиловых эфиров полиоксиметиленгликолей [65] при каталитическом диспропорционировании диметилового эфира диоксиметиленгликоля. В этом случае мольная доля /-мера должна подчиняться уравнению =2". [c.31]

Весьма удобной моделью для изучения равновесий при полимеризации формальдегида является смесь, образующаяся при реакции перераспределения диметиловых эфиров полиоксиметиленгликоля СНз0(СН2 0)пСНз в малополярном растворителе. Такое моделирование дает возможность на одной системе изучать как кристаллизацию образующегося полимети-леноксида, так и процессы раскрытия циклических мономеров с образованием растворенного полимера. При детальном изучении этой системы в работах [78, 79] был использован ЯМР и Н. По спектрам ЯМР [c.57]

Термическая стойкость полиоксиметилена определяется главным образом природой концевых групп. Если рассматривать триоксан как модель полиоксиметиленовой структуры, то можно считать, что ацетальные связи термически устойчивы приблизительно до 270° С. Термическое разложение полиоксиметиленгликоля со степенью полимеризации около 1000 можно наблюдать начиная с 90° С. Блокирование гидроксильных групп позволяет повысить термостойкость. Заметное разложение диацетатов ПОМ происходит при 240° С, в то время как диметиловые эфиры начинают разлагаться только прм температуре выше 270° С. Возможность образования концевых [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология