Ретен метил

Метил-7-изопропилфенантрен — см. Ретен [c.577]

Наиболее вероятна формула XII, в которой вновь образованная карбоксильная группа максимально отдалена от имевшейся ранее карбоксильной группы однако в данном случае это ие имеет значения, так как обе эти карбоксильные группы отщепляются после восстановления спиртовой гидроксильной группы. Конечное окисление привело к образованию уже ранее известной дифенил-4-карбоновой кислоты (XV) следовательно, изопропильная группа ретена находится при С,. Таким образом, ретен представляет собой 1-метил-7-изопропилфенантрен. [c.56]

И растительном мире. Сюда относятся смоляные кислоты — абиетиновая и левопимаровая, из которых состоит канифоль (стр. 657). Первая из них при дегидрировании селеном, которое всегда сопровождается декарбоксилированием, образует 1-метил-7-изопропилфенантрен (ретен) [c.259]

Несомненный интерес представляет также 1-метил-7-изопропил-фенантрен (XXII, ретен) — углеводород, являющийся ародуктом деградации дитерпеноидов. [c.164]

При дегидрировании абиетиновой кислоты с серой или селеном получается углеводород ретен (1-метил-7-изопропилфенан-трен) [c.185]

Ретен 1-Метил-7-изопро- пенилфенантрен АЬОз (актив.) 300° С, в токе N2 [820] [c.185]

Ружичка и Вальдмап [144] показали, что ретен образуется с выходом 85% из абиетиновой кислоты и из фихтелита [145] при дегидрогенизации их в присутствии палладированного угля. В обоих случаях образующиеся при этом газы содержат большое количество метана. Эти результаты указывают, что наличие метильных групп, связанных с четвертичным атомом углерода, не является непреодолимым препятствием для каталитической дегидрогенизации. Влияние четвертичных групп на каталитическую дегидрогенизацию было с особой тщательностью изучено Линстедом и его сотрудниками [65, 129, 132]. Окталины, не содержащие метильных групп, связанных с четвертичным атомом углерода, при температуре кипения в присутствии платины или палладия быстро днспропорционируются в тетралины и декалины, [c.173]

РЕТЕН (1-метил-7-изопропилфенантрен) ijHig, мол. в. 234,34 — бесцветные пластинки (из спирта) т. пл. 100,5—101° т. кип. [c.333]

Многочисленные работы и патенты перечисляют продукты, которые были выделены из высококипящих фракций продуктов гидрирования углей пирен, хризен, ретен, флуорентен, пицен, коронен, а также вещества с меньшим молекулярным весом флуорен, метил- и диметилантрацены, метил- и диметилнафта-лины н т. д. [c.276]

Один атом углерода отщепляется в виде двуокиси углерода, а другой образует метилмеркаптан или, возможно, метан. Выход ретена можно считать лишь удовлетворительным, но он может быть значительно улучшен при замене серы селеном П шменяя нанесенный на уголь палладий и проводя реакцию при 300—330°, Мужичка и Вальдман получили ретен с 90 /о-ным выходом одновременно образуется приблизительно 4 моля водорода, 1 моль метана, 0,75 моля двуокиси углерода и 0,25 моля окиси углерода. Отщепление карбоксильной группы в ходе этих реакц,ий не дает точного указания на то, как она была связана в молекуле, так как в данных условиях пиролитического разложения неустойчивы кислоты самого различного строения однакс отщепление метильной группы в виде метилмеркаптана или метана указывает на то, что эта группа занимает в молекуле абиетиновой кислоты какое-то особое положение. Так как метильная и изопропильная группы, остающиеся незатронутыми реакцией, являются заместителями в ароматических ядрах ретена, то отщепленная группа должна была находиться в таком положении, которое не может быть замещено в продукте дегидрирования. Таким образом, одна из метильных групп должна занимать угловое положение между двумя кольцами. [c.56]

Как было установлено в последнее время, ретен представ.ляет собой 1-метил-7-изопропилфенантрен с т. пл. 98,5—99,0° при окислении его хромовой кислотой образуется ретепхинон С18П16О2, т. пл. 197—197,5°. [c.619]

В отсутствие ката.тизаторов связанные с ароматическими ядрами изопропильная, грег-бутильная и грег-амильная группы устойчивы к действию серы [578]. Это позволяет получить ретен (1-метил-7-изопропилфенантрен) [579] н 7-грег-бутилнаф-талин [580] дегидрированием их тетрагидропроизводных при помощи серы. [c.99]

В отличие от антрацена фенантрен не получил существенного применения в технике. Но производные, содержащие частично или полностью гидрированный скелет фенантрена, широко распространены в животном и растительном мире. Сюда относятся смоляные кислоты— абиетиновая и левопимаровая, из которых состоит канифоль (стр. 595). Первая из них при дегидрировании селеном, которое всегда сопровождается декарбоксилированием, образует 1-метил-7-изопропилфенан-трен ретен) [c.237]

Как можно видеть, эти кислоты представляют собою производные гидрированного фенантрена и в этом отношении родственны стероидам (см. ниже). Действительно, при ароматизации смоляных кислот действием серы при высокой температуре (при этом происходит дегидрогенизация в ароматическую систему замещенного фенантрена с одновременным декарбоксилированием и потерей ангулярно1 о метила в виде метилмеркаптана) получается так называемый ретен (2-изопропил-8-ме-тилфенаитрен). Этот углеводород образуется из смол в течение геологических периодов и найден как ископаемое. Вместе с тем абиетиновая кислота, как и другие смоляные кислоты (и стероиды), является изо-преноидом. Это видно из следующего рассечения ее формулы [c.595]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология