Палладий нанесенный на уголь

Палладий, нанесенный на уголь 93 [19] [c.361]

В сосуде для гидрирования к 4 г угля марки сибунит прибавляют водный раствор 0,5 г дихлорида палладия. Восстановление проводят в установке, показанной на рис. 1.3. После того как поглощение водорода закончится, катализатор отфильтровывают, промывают водой, спиртом и, наконец, эфиром. Полученный катализатор содержит 4 % палладия, нанесенного на уголь. [c.81]

Автору не известны поставшики используемых в данном случае специальных катализаторов. Перечисленные ниже (1ир-мы поставляют палладий, нанесенный на уголь и окись алюминия. Заказчик, предпочитающий использовать катализаторы, нанесенные на окись алюминия, обычно указывает поставщику, что катализатор не должен растворяться в горяч уксусной кислоте. [c.289]

Палладий, нанесенный на уголь 92 [c.361]

Тетрагидрохинолины обоих типов могут дегидрироваться до хинолинов. Под действием ацетата ртути 1,2,3,4-тетрагидрохинолин превращается в хинолин [904]. 5,6,7,8-Тетрагидрохинолины дегидрируются в хинолины при 300 над палладием, нанесенным на уголь, или над селеном [900] (см. стр. 207). Гидрокарбостирил дегидрируется в карбостирил в присутствии губчатого палладия при 260—270° [905]. [c.205]

Толуол— метанол— диэтил- амин Толуол — 55 Метанол — 29 Диэтиламин — 16 30 Палладий, нанесенный на уголь 80 [22] [c.362]

Толуол- метанол Толуол - 69 Метанол — 31 34 Палладий, нанесенный на уголь 0 [22] [c.362]

Палладий, нанесенный на уголь 30 [18] [c.361]

На металлическом никеле, платине и палладии, нанесенных на уголь, пемзу, сернокислый барий, асбест и алюмогель, при сравнительно невысоких температурах происходит дегидрирование некоторых шестичленных нафтенов с количественным выходом с образованием соответствующих ароматических углеводородов, например [c.459]

Рис. 95. Проверка применимости уравнения lg Л/а = / (а) для расчета области миграции реакции гидрирования диметилацетиленилкарбинола на палладии, нанесенном на уголь (по данным Д. В. Сокольского и К- И. Стендер)

Однозначность графического расчета проиллюстрирована рис. 95 на примере гидрирования диметилацетиленилкарбинола на палладии, нанесенном на уголь. Как видно, лишь при п = 2 получается четкая линейная зависимость. [c.478]

Толуол окисляют до бензойной кислоты кислородом воздуха в присутствии солей кобальта при 130—140 °С и давлении 4—5 кгс/см (4 10 —5- 10 Па). Гидрированием бензойной кислоты при 120—130 °С в присутствии палладия, нанесенного на уголь, получают циклогексанкарбоновую (гексагидробензойную) кислоту [c.26]

Чрезвычайно эффективны в качестве катализаторов дегидрирования платина и палладий, нанесенные на уголь. Реакцию с ними обычно проводят в паровой фазе при 300—310 °С, сублимируя углеводород над катализатором в вакууме и токе СОг. В других случаях ее ведут и в растворах, например в трихлорбензоле, при 200—210 °С. Вместо дегидрирования с катализаторами можно применять сплавление с серой или лучше с селеном при 300 °С. Обзор этих способов см. [43, с. 171]. [c.507]

Пропа- нол — вода с добавкой гидроксида натрия Вода — 4,9 С,Н,ОН - 86,6 МаОН - 8,5 10 Палладий, нанесенный на уголь 85-87 [c.361]

Палладий, нанесенный на уголь 81-85 [17] [c.361]

Итак, несмотря на многообразие и кажущуюся противоречивость накопленных в литературе фактов о влиянии дисперсности и природы носителя на каталитическую активность металлов, часть из которых мы рассмотрели выше, наметился некоторый общий подход к указанной проблеме, который позволяет систематизировать имеющийся материал и сформулировать задачи будущих исследований. Впервые наиболее четкое выражение этот подход получил в работе Будара и сотр. [135], результаты которой приведены на стр. 54. Здесь Будар сформулировал положение о том, что все каталитические реакции можно разделить на два класса незатрудненные и затрудненные . Первые — это такие, по отношению к которым активные центры катализатора обладают примерно одинаковой активностью и удельная активность не зависит от размера частиц и от способа приготовления контакта, как в работе [135]. Ко вторым — относятся такие реакции, для протекания которых необходимы специальные конфигурации атомов на поверхности, образующиеся только в результате подбора соответствующих условий получения. Затрудненные реакции всегда чувствительны к размеру частиц металла, неоднородностям поверхности катализатора и природе носителя. Очевидно, что идея Будара [135] о такой классификации каталитических реакций перекликается с представлениями Баландина о роли геометрического фактора в катализе. Аналогичные соображения, как указывает Будар, содержатся еще в работе 1925 г. Тэйлора [224], который отмечал, что доля каталитически активной поверхности определяется самой катализируемой реакцией. Будар подчеркивает, что для систематического исследования катализаторов существенно, чтобы модельные реакции не были затрудненными. Только в том случае, когда имеется полная уверенность в отсутствии структурных осложнений для изучаемой реакции, корреляции активности со структурой катализаторов могут дать надежные результаты. Кроме реакций неопентана на Pt [160], Будар приводит другие известные из литературы примеры обоих обсуждаемых типов реакций, изученных школой Кемболла на никелевых катализаторах [225] и Кралем—на палладии, нанесенном на уголь [226]. Например, дейтерирование этилена на никеле — незатрудненная реакция по сравнению с реакцией обмена алкилбензолов с дейтерием. Как было показано выше, гидрирование бензола [204—206] относится к незатрудненным реакциям, и это кажется удивительным, если исходить из представлений о секстетном механизме этого процесса. Однако, как отмечает Бонд [222], еще в нескольких работах, доложенных на П1 Международном конгрессе по катализу, было обнаружено образование олефинов в качестве продук- [c.71]

При выборе надлежащих условий можно получить азулен дегидрогенизацией над палладием, нанесенным на уголь, циклодекана (выход до 50%) или циклодецена (выход до 70%). [c.513]

Содержание побочных продуктов снижается при проведении реакции в кислой среде, очевидно, благодаря протонированию первичного амина, затрудняющему его присоединение по связи =N. Этот подход пригоден только в отношении катализаторов, не реагирующих с кислотами. Практически применяют оксид платины и как растворитель уксусную кислоту высокие выходы первичных аминов (до 90 %) могут быть получены при использовании палладия, нанесенного на уголь, и спирта в присутствии 1-3 эквивалентов минеральной кислоты (НС1, H2SO4, H IO4). Аналогично, но за счет ацилирования, подавляется присоединение первичного амина к ненасыщенному интермедиату при гидрировании нитрилов в уксусном ангидриде продукт реакции в этом случае представляет собой N-ацетилпроизводное первичного амина [c.63]

Несомненно, в качестве катализатора лучще применять палладиевую чернь или палладий, нанесенный на уголь. Никель Ренея и другие никелевые катализаторы также применяются, причем обычно с циклогексанолом в качестве донора [79—83], хотя при этом часто не ясно, происходит ли гидрирование в результате переноса водорода или непосредственное гидрирование адсорбированным водородом. Гидрирование за счет переноса водорода в присутствии никелевых катализаторов обычно требует длительного нагревания при высоких температурах выходы продуктов гидрирования непостоянны. Перенос водорода, катализируемый палладием, происходит гораздо легче (часто при комнатной температуре), и выходы очень хорошие [84—87] (табл. 3). При применении палладия в качестве катализатора донором обычно служит циклогексен. Оказалось, что циклогексен по донорной активности примерно равноценен или даже превосходит другие доноры такого типа [85, 86] и имеет то преимущество, что его можно использовать как растворитель. [c.350]

Надежным дегидрирующим агентом в таких случаях является палладиевая чернь [234]. Хорошими катализаторами являются также палладий на угле [235], платина 236] и скелетный никель [237, 238] (применяется без растворителя или в растворе гидрированных нафталинов). Тщательное изучение дегидрирования 3,4-дигидропапаверина показало, что наилучшие результаты получаются при проведении реакции в кипящем кариофиллене над палладием, нанесенным на уголь [229]. В качестве растворителей использовались также тетралин, ди ги дрофе л лан дрен [239], ксилол [240], водный раствор малеинового ангидрида [241] и диизопропилбензол 1242]. [c.299]

Николау и др. [187] сообщили о сигналах ЭПР платины и палладия, нанесенных на уголь. Эти авторы считают, что причиной интенсивного резонанса при g = 2,0034 является образование соединений в результате взаимодействия металла и угля. Интенсивность сигнала ЭПР возрастает с увеличением концентрации Р1 вплоть до 5 вес. %, т. е. максимальной из исследованных концентраций платины на угле. Наблюдалось соответствующее возрастание каталитической активности платинированного угля в реакции гидрирования нитросоединений в амины. Однако требуются, по-видимому, дополнительные исследования этой системы, чтобы подтвердить детали строения соединений, ответственных за ЭПР, и их роль в каталитическом гидрировании. [c.101]

Реакция протекает при комнатной температуре (25°) в присутствии кислых катализаторов со степенью превращения до 90% [597]. Реакционной средой служит этиловый спирт, а в качестве катализаторов могут применяться хлористый водород или п-толуолсульфокислота. Если в качестве катализатора использовать палладий, нанесенный на уголь, то при 250° за 5 час. осуществляется изомеризация -абиетиновой кислоты в а-пироабие-тиновную кислоту. Катализаторы —платина на угле и никель на угле — несколько менее активны [598]. [c.181]

Азулен содержит циклонентановое кольцо, конденсированное с циклогептановым кольцом, и пять двойных связей следовательно, его систематическое название соответствует бицикло-[5,3,0]-декапентаену. Были разработаны многочисленные методы синтеза азулена и его производных. Почти все они включают в конечной фазе энергичное дегидрирование, как правило, палладием, нанесенным на уголь. [c.865]

Дихлориды бутадиена являются значительно более стабильными веществами, чем соответствующие дибромиды, и подвергаются ал-лильной перегруппировке лишь при наличии катализаторов, например хлоридов меди , сульфата и ацетата меди , хлоридов алюминия, галлия, индия и таллия , хлоридов сурьмы, олова, цинка, свинца, германия, мышьяка , железа . Изомеризация ускоряется при добавлении к соли меди органического нитрила (например, адиподинитрила ), оксимов , аминов , фосфитов, фосфатов, фосфона-тов или окисей фосфипов . Активными катализаторами изомеризации являются палладий, нанесенный на уголь, окись алюминия или карбонат кальция . [c.102]

Исследованию этого же вопроса посвящена работа Николау и Тома [30], наблюдавших слабые сигналы ЭПР в различных окисных катализаторах и приписавших их примесям. Род примесей, однако, не был установлен и поэтому эти результаты носят весьма предварительный характер. Гораздо больший интерес представляет, по нашему мнению, работа этих же авторов, в которой наблюдался резонанс от металлических платины и палладия, нанесенных на уголь [31]. Николау и Том полагают, что атомы платины стабилизируют- [c.211]

Схема камеры гидрирования и калориметра приведена на рис. 5, заимствованном из статьи Лейчера с сотрудниками [24]. В камере, подвешенной по центру прибора, находится катализатор — палладий, нанесенный на уголь. [c.33]

Уголь-носитель не вносит изменений в температурные условия восстановления платинохлористоводородной кислоты разложение азотнокислого палладия, нанесенного на уголь, протекает примерно при 100° температуры разложения азотнокислого никеля и в большей степени перрената аммония снижаются, ггри-чем изменяется и химизм разложения перрената аммония разложение протекает с выделением а.1ммиака и образованием семиокиси рения. [c.81]

В качестве катализатора целесообразно применять также лромышленные палладиевые катализаторы, в которых палладий нанесен на уголь в количестве 2—5%. Они не требуют специальной подготовки и активируются в реакторе непосредственно перед опытом. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология