Соединения аяса-Соединения

Существование таких семейств изомеров, обладающих практически одинаковыми АЯ° (а также одинаковыми АЯ и АЯ°), как показали В. М. Татевский и С. С. Яровой облегчает расчет указанных величин для различных изомеров. Так, для декана имеется 75 изомеров, но число семейств, различающихся по набору разных видов С — С-связей, равно всего 50, а для додекана, имеющего 355 изомеров, число семейств равно 137. В табл. VI, 21 приведены для различных ундеканов рассчитанные таким путем значения АЯ , АЯс и AGf для 298,15 К, причем параметры реакций образования отнесены к газообразному состоянию алкана, а теплоты сгорания даны для жидкого и для газообразного состояний. Описанный метод был использован В. М. Татевским (частично совместно с С. С. Яровым) для построения аналогичных систем расчета и других свойств алканов теплоты испарения при разных температурах, мольного объема, рефракции, логарифма давления насыщенного пара, констант равновесия в реакциях образования из простых веществ, магнитной восприимчивости. Было описано также обобщение метода для соединений других классов и предложено квантово-механическое обоснование его [c.232]

В моноциклических соединениях наиболее устойчивым изомером является тот, который обладает наибольшим числом экваториальных заместителей (например, /п/ аяс-изомеры 1,2- и 1,4-дизамещенных производных циклогексана и цмс-изомеры 1,3-производных) (ср. стр. 100—102). [c.125]

Определив при помощи калориметра теплоту сгорания исследуемого соединения и зная АЯсо, и АЯн.о, можно найти энтальпию его образования. [c.215]

Выход сырого продукта (2) (т. пл. 226—230°) составляет 89% чистое соединение плавится прн 232,5—236,5 . При использовании в качестве растворителя диметилацетамида выход составляет 65%. Отметим, что дегидратация при низкой температуре сопровождается т/ аяс-отщепленисм и, по-видимому, не включает циклическое переходное состояние для пиролитического г ис-отщеплеиия. [c.300]

Адипонитрил и г/ аяс-1,4-дицианобутен-2 не удалось подвергнуть циклизации в присутствии галогеноводородов. 0 1нако введение, в состав и4-дицианобутенов таких заместителей, которые способствуют сближению обеих функциональных групп и стабилизации циклических соединений, делает возможным образование устойчивых семичленных гетероциклов Так, из 2-цианоме= [c.54]

Стало быть, стандартная энтальпия СОа (в сравнении с энтальпией простых веществ) — величина отрицательная АЯсо, = —94,05 ккал1моль. Отрицательные значения АЯмв наблюдаются для большинства соединений. [c.296]

Относительно небольшое число тщательно измеренных стандартных энергий и энтальпий образования важнейших соединений позволяет легко находить тепловые э4н )екты огромного числа реакций, которые получаются алгебраическим суммированием тепловых эффектов изученных реакций. Например, если к приведенному выше значению АЯсо, добавить энтальпию образования воды в ее стандартном состоянии АЯнл = — 68,32 ккал моль и учесть, что энтальпия образования этилена положительна и равна АЯс,Н1 = 12,5 ккал моль, то по этим данным легко вычислить теплоту сгорания этилена [c.296]

Название спагирия для обозначения части химии, занимающейся соединением и разделением веществ, было введено Парацельсом (от аяс((о — извлекаю и — собираю ). [c.167]

Доказательством протекания реакции через стадию протонирования тиоэфиров можно считать [492—494] снижение активности AlSi при добавке к нему щелочи, а также наличие линейной зависимости между логарифмом константы скорости реакции и изменением энтальпии (ЛЯс) отрыва гидридного иона от соответствующего парафина (рис. 25). Но следует заметить, что количество исследованных соединений невелико и, главное, они мало отличаются по строению не рассмотрено влияние пространственных эффектов заместителей. Кроме того, как отмечают сами авторы, АЯс прямо связано с индуктивными константами уравнения Тафта, и, следовательно, имеется зависимость между константой скорости реакции и донорной способностью атома серы в тиоэфирах или меркаптанах. Последняя зависимость должна сохраняться и в том случае, если в крекинге активны не только протонные, но и апротонные центры поверхности катализатора. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология