Гетеродетные пептиды

Известны также гомодетные и гетеродетные пептиды первые содержат только пептидные связи, во вторых наряду с пептидным связыванием могут встречаться эфирные, дисульфидные или тиоэфирные сиязи. [c.87]

Равным образом очень сложно классифицировать пептидные антибиотики (известно более 300). Довольно часто их подразделяют на линейные пептиды и циклические структуры, причем последние подразделяют на гомодетные пептиды и гетеродетные пептиды (депсипептиды). К линейным пептидам-антибиотикам относятся грамицидины А—С, продуцируемый [c.296]

При классифицировании и описании циклических пептидов обычно используются определения гомодетный и гетеродетный пептиды. Представители первой группы содержат циклы, образовавшиеся с помощью амидных связей обычным путем. Гетеродетные пептиды содержат циклы, включающие как амидные, так иные содержащие гетероатомы связи. Эти пептиды будут рассмотрены в следующем разделе. [c.312]

Циклические пептиды, в которых одна или более пептидных связей заменены на эфирные связи, становятся депсипептидами, й они составляют наиболее многочисленное семейство гетеродетных пептидов. Оба эти термина считаются синонимами. [c.321]

Синтез гетеродетных пептидов, построенных с участием как амидных связей, так и связей другого типа — сложноэфирны х, тиоэфирных, дисульфидных. [c.128]

Синтез гетеродетных пептидов [c.153]

Символика представления гетеродетных пептидов, т. е. пептидов, в образовании циклических связей которых участвуют не только пептидные, но и изопептидные, дисульфидные, эфирные или другие связи, обычно логически вытекает из природы аминокислот, участвующих в образовании этих связей, например [c.317]

Среди соединений пептидно-белковой природы нередко встречаются такие соединения, которые наряду с обычными амидными связями содержат и связи другого типа. Такие пептиды называются гетеродетными (гомодетные пептиды построены только из аминокислот, соединенных с помощью амидных связей). В группу гетеродетных пептидов входят депсипептиды, в составе которых есть гидроксикислоты или гидроксиаминокислоты 8-пептиды, содержащие тиоэфирную связь между остатками (5—5)-пептиды, содержащие дисульфидную связь гликопептиды, содержащие N- или О-гликозидные связи, и т. д. (см. с. 472 и 474). [c.153]

При окислении дисульфида, кроме нужного циклического мономера (2), образуются параллельный (За) и антипараллель-ный (36) димеры, а также циклические или линейные высшие полимеры. Эти продукты окисления разделяют противоточным распределением [1300, 1329] или препаративной бумажной хроматографией [1300]. В разбавленных растворах вероятность образования высших полимеров минимальна. Относительное количество образующихся димеров (За) и (36) и мономера (2) зависит не только от концентрации [2405], но и от расстояния между остатками двух меркаптоаминокислот в пептидной цепи [971]. В табл. 15 (стр. 361) приведены данные, показывающие изменение соотношения различных продуктов реакции при окислении пептидов типа Н-Суз-(01у) -Суз-0Н в зависимости от величины п. Здесь нетрудно проследить аналогию с удвоением при синтезе гомодетных циклических пептидов. В любом случае более короткие пептидные цепи имеют тенденцию к димеризации. Так, димер образуется в качестве единственного продукта реакции, если линейное соединение содержит около 10 атомов в цепи (гомодетный трипептид с 9-членным циклом гетеродетный пептид с и=1 и И-членным циклом). При этом в результате удвоения получаются энергетически выгодные соединения, содержащие соответственно 18-членный (гомодетный) и 22-членный (гетеродетный) циклы. В случае несколько более длинной цепи [c.351]

Название депсипептиды предложено Шемякиным и сотр. [2082] для гетеродетных пептидов, имеющих одну или несколько сложноэфирных связей. Этот весьма общирный класс органических соединений включает гомомерные пептиды, например О-пептиды оксиаминокислот, которые могут быть линейными и циклическими (пептидолактоны), Относящиеся к депсипептидам гетеромерные пептиды содержат в качестве гетерокомпонента остатки оксикислот. По предложению Рассела и Брауна [1884] соединения последнего типа называют пептолидами. Остатки оксикислот в пептолидах (которые также могут быть линейными или циклическими) располагаются в правильно чередующемся порядке или в другой последовательности. [c.365]

Структура инсулина была установлена Сенджером Это циклический гетеродетный пептид, состоящий из двух цепей, соединенных двумя дисульфидными мостиками. В одной из цепей, кроме того, имеется внутренний дисульфидный мостик. Схематически молекула инсулина может быть изображена следующим образом [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология