Циклические пептиды гетеродетные

Все эти положения были высказаны Э. Фишером более 50 лет тому назад. Но за последние 10—15 лет был накоплен огромный фактический материал о продуктах распада белка и было синтезировано огромное число пептидов, среди них ряд природных, что окончательно подтвердило эту точку зрения (см. стр 524—525). Наряду с полипептидами и белками за последнее время среди природных соединений найдено значительное количество циклических пептидов. Некоторые из них обладают гормональным действием, например вазопрессин, регулирующий кровяное давление, другие являются продуктами жизнедеятельности микроорганизмов, например грамицидины. Одни из этих циклопептидов состоят только из аминокислотных остатков (грамицидин), другие содержат в цикле и другие элементы— серу. Швицер предложил называть первые гомодетными и вторые гетеродетными циклопептидами. [c.486]

Синтез гетеродетных циклических пептидов [c.204]

Гетеродетный циклический пептид (А-цепь 21 аминокислота В-цепь [c.239]

Гетеродетный циклический пептид 32 аминокислоты [c.239]

Линейный полипептид 84 аминокислоты Гетеродетный циклический пептид (А-цепь 22 аминокислоты В-цепь 26 аминокислот) [c.239]

При классифицировании и описании циклических пептидов обычно используются определения гомодетный и гетеродетный пептиды. Представители первой группы содержат циклы, образовавшиеся с помощью амидных связей обычным путем. Гетеродетные пептиды содержат циклы, включающие как амидные, так иные содержащие гетероатомы связи. Эти пептиды будут рассмотрены в следующем разделе. [c.312]

Циклические пептиды, в которых одна или более пептидных связей заменены на эфирные связи, становятся депсипептидами, й они составляют наиболее многочисленное семейство гетеродетных пептидов. Оба эти термина считаются синонимами. [c.321]

Б. ГЕТЕРОДЕТНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ [c.350]

Б. Гетеродетные циклические пептиды 351 [c.351]

В основу классификации биологически активных полипептидов установленного строения была положена их химическая природа, причем все соединения были разделены на три основных класса (I) линейные пептиды, (II) гетеродетные циклические пептиды и (III) гомодетные циклические пептиды. При такой классификации достигается достаточное соответствие между биологическими свойствами физиологически активных полипептидов, с одной стороны, и их разделением на классы — с другой, хотя в некоторых случаях приходится принимать компромиссное решение. Что касается биологически активных полипептидов с неизвестным или только частично установленным строением, то принципами, определяющими включение их в ту или иную главу настоящей книги, являлись биогенетические источники или фармакологические свойства. [c.25]

Гормоны задней доли гипофиза — окситоцин и вазопрессин— являются гетеродетными циклическими пептидами (ср. главу П) они отличаются по типу структуры от линейных гомодетных пептидов (АКТГ, а- и р-МСГ) и образуют самостоятельную группу полипептидов. [c.226]

Циклические гомомерные пептиды можно подразделить на гомодетные и гетеродетные циклические пептиды. Циклопептиды первой группы содержат только пептидные связи в соединениях второй группы в образовании цикла принимает участие одна или несколько других функциональных групп. [c.346]

При окислении дисульфида, кроме нужного циклического мономера (2), образуются параллельный (За) и антипараллель-ный (36) димеры, а также циклические или линейные высшие полимеры. Эти продукты окисления разделяют противоточным распределением [1300, 1329] или препаративной бумажной хроматографией [1300]. В разбавленных растворах вероятность образования высших полимеров минимальна. Относительное количество образующихся димеров (За) и (36) и мономера (2) зависит не только от концентрации [2405], но и от расстояния между остатками двух меркаптоаминокислот в пептидной цепи [971]. В табл. 15 (стр. 361) приведены данные, показывающие изменение соотношения различных продуктов реакции при окислении пептидов типа Н-Суз-(01у) -Суз-0Н в зависимости от величины п. Здесь нетрудно проследить аналогию с удвоением при синтезе гомодетных циклических пептидов. В любом случае более короткие пептидные цепи имеют тенденцию к димеризации. Так, димер образуется в качестве единственного продукта реакции, если линейное соединение содержит около 10 атомов в цепи (гомодетный трипептид с 9-членным циклом гетеродетный пептид с и=1 и И-членным циклом). При этом в результате удвоения получаются энергетически выгодные соединения, содержащие соответственно 18-членный (гомодетный) и 22-членный (гетеродетный) циклы. В случае несколько более длинной цепи [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология