Экскреторная функция крови

Экскреторная функция. Кровью транспортируются к выделительным органам (почкам, легким, потовым железам, стенке толстых кишок) различные конечные продукты обмена веществ, выделяющиеся из организма. Конечные продукты обмена веществ, образующиеся в клетках и тканях, поступают в кровь. [c.505]

При почечной ретенционной азотемии концентрация остаточного азота в крови увеличивается вследствие ослабления очистительной (экскреторной) функции почек. Резкое повышение содержания остаточного азота происходит в основном за счет мочевины. В этих случаях на долю азота мочевины приходится 90% небелкового азота крови вместо 50% в норме. Внепочечная ретенционная азотемия может возникнуть в результате тяжелой недостаточности кровообращения, снижения артериального давления и уменьшения почечного кровотока. Нередко внепочечная ретенционная азотемия является результатом наличия препятствия оттоку мочи после ее образования в почке. [c.581]

Экскреторная функция сводится к освобождению клеток и тканей от ненужных им веществ. Конечные продукты обмена веществ кровью доставляются к почкам, легким и другим органам выделения. [c.158]

Выделительная функция (экскреторная). С помощью крови конечные продукты метаболизма транспортируются из клеток тканей к выделительным органам с последующим их удалением из организма. [c.102]

Таким образом, печень функционирует как первичный регулятор содержания в крови веществ, поступающих в организм с пищей. Доказательством справедливости данного положения является следующий общий факт несмотря на то что всасывание питательных веществ из кишечника в кровь происходит прерывисто, непостоянно, в связи с чем в портальном круге кровообращения могут наблюдаться изменения концентрации ряда веществ (глюкоза, аминокислоты и др.), в общем круге кровообращения изменения в концентрации указанных соединений незначительны. Все это подтверждает важную роль печени в поддержании постоянства внутренней среды организма. Печень выполняет также крайне важную экскреторную функцию, теснейшим образом связанную с ее детоксикационной функцией. [c.551]

Хроническое отравление. В желудок крысам в течение 6 мес вводили хлорит Н. в дозах 0,01, 0,1 и 1,0 мг/кг. При воздействии вешества в дозе 1,0 мг/кг выявлены повышение щелочной фосфатазы и фазовые изменения активности ацетилхолинэстеразы крови, нарушение экскреторной функции печени. В крови также установлены снижение количества SH-rpynn, подавление бактерицидной активности сыворотки, снижение фагоцитарной активности нейтрофилов. Снижение количества общих и свободных SH-rpynn в гомогенатах печени, содержания аскорбиновой кислоты в надпочечниках при отсутствии гипертрофии последних, уменьшение времени активного движения сперматозоидов. Патоморфологически — дистрофия печени, гиперплазия перибронхиальной лимфоидной ткани, очаговая дистрофия миокарда, зернистая дистрофия извитых канальцев почек, гипертрофия и гиперплазия ретикулярных клеток селезенки, активация эндотелия мозговых сосудов. При введении дозы 0,01 мг/кг никаких изменений не выявлено. [c.40]

Хроническое отравление. Животные. Для крыс и кроликов при ежедневном 6-ч вдыхании 6 раз в неделю в течение 4,5 мес. ПКхр = = 1,2 мг/м . При непрерывном ингаляционном воздействии на крыс в концентрации 0,62 мг/м по 4 ч в день 6 раз в неделю в течение 4,5 мес. отмечались изменения функции печени непостоянного характера,, снижалось число эритроцитов. При 1,2 мг/м — отставание прироста массы тела изменения в ЦНС и легких снижалось потребление кислорода на 60 и 80 сут на 1—2 мес. затравки повышалась температура тела. Изменения в периферической крови, характерные для интоксикации хлорорганическими соединениями повышение числа эритроцитов в первой половине затравочного периода и снижение — во второй небольшой лейкоцитоз в конце затравки. Изменения функционального состояния печени носили постоянный характер нарушение обезвреживающей способности печени (по гексеналовой пробе) обнаруживалось на 40 сут. Снижение синтеза гиппуровой кислоты — на 60 сут, нарушение экскреторной функции печени — на 100 сут. Изменялось функциональное состояние почек (по показателям диуреза, содержания белка в моче, плотности мочи изменению количества хлоридов в моче). Работоспособность крыс (по методу принудительного плавания) снижалась. Морфологические изменения заключались в сосудистых расстройствах нередко — в выраженных дистрофических изменениях в легких, нервной ткани, печени, селезенке, почках в явлениях раздражения в бронхах. Дистрофические изменения в печени и селезенке сопровождались проли-феративными изменениями ретикуло-эндотелиальных элементов. [c.529]

Хроническое отравление. Животные. При вдыхании 100 мг/м по 5 ч в день в течение 4 мес. у крыс отсутствие прироста массы тела, нарушение хронакеии мышц, волнообразное изменение количества эритроцитов и НЬ, угнетение экскреторной функции печени, снижение содержания SH-rpynn в крови. В тех же условиях концентрация 3,5 мг/м вызывает дистрофические изменения в легких и почечной ткани [4, с. 278]. [c.604]

Токсичность водных вытяжек изучена на белых крысах в 12-месячном эксперименте. Не обнаружено изменений в общем состоянии, приросте массы тела, морфологическом составе периферической крови, антитоксической, углеводной и экскреторной функциях печени. Затравка не повлияла на СПП, содержание аскорбиновой кислоты в надпочечниках, аутофлору кожи, гистологическое строение органов. [c.10]

Второй цикл интоксикации (серия Эп ) был проведен после 3-недельного перерыва и состоял из 8 инъекций (на протяжении 4 недель) по 0,2 мл 40% раствора I4 на 1 кг веса (130 мг/кг). Обследование животных производилось непосредственно после прекращения интоксикации в течение недели. Изучение динамики элиминации BSP из крови подопытных животных в этот период обнаружило дальнейшее углубление нарушений экскреторной функции печени. Кр увеличился в 10 раз по сравнению с контролем и почти в 27г раза превысил величину, полученную после первого цикла интоксикации (табл. 2, К, Э, Эп ). Уровень содержания BSP в крови подопытных животных во все сроки после его введения (кроме 1-й минуты) значительно превышал не только величины, характеризующие ретенцию препарата в норме, но и показатели, полученные в результате первого цикла интоксикации (рис. 1, К, I, П). Одновременно в этот период наблюдались наруше- [c.275]

При остром панкреатите (остром воспалении поджелудочной железы) активность фермента крови и мочи увеличивается в 10-30 раз. Активность фермента в крови увеличивается в начале заболевания, достигает максимума к 12-24 ч после развития, затем быстро снижается и приходит к норме на 2-6-й день. При других заболеваниях брюшной полости (хронический панкреатит, рак поджелудочной железы, приступ желчнокаменной болезни) активность фермента крови и мочи возрастает в 3-5 раз. При нарушении экскреторной функции почек (хронический гломерулонефрит и др.), а также при некоторых заболеваниях крови, когда образуются комплексы а-ами-лазы с белками (макроамилаземия), повышенная активность фермента в крови не сопряжена с увеличением его активности в моче. [c.85]

Основными функциями крови являются питательная, экскреторная, дыхательная, регуляторная и защитная. [c.505]

Хроническое отравление. Введение кроликам 25 мг/кг в течение 7 месяцев привело к нарушениям ферментативной, белковообразующей, обезвреживающей й экскреторной (ВСФ проба) функций печени. В крови понизилось содержание витамина С, повысилось содержание каротина. Выявилась тенденция к снижению активности холинэстеразы. Состав периферической крови и содержание в крови мочевины и креатинина не изменились. Доза 0,025 мг/кг оказалась подпороговой по всем показателям условнорефлекторной деятельности крыс (Смирнова, Косьмина). [c.108]

Солевая железа была впервые открыта у чаек Шмидтом-Нильсеном и его сотрудниками позднее было показано, чп оона играет большую роль в солевом обмене у многих морских птиц. У всех изученных до сих нор видов основная функция этой железы состоит в перекачивании иопов Na+ (поступающих в организм с пищей) из крови в просвет железы, который открывается наружу через ноздри. В активном состоянии железа выделяет капли высококонцентрированного (до 1 М Na+ ) раствора солн, стекающие затем с кончика клюва. Таким образом, солевая железа обеспечивает внепочечный путь экскреции, помогающий организму получать осмотически свободную воду и в то же время удалять поглощаемые через кишечный тракт соли. (Подобного рода внепочечные экскреторные органы с совершенно аналогичной функцией часто возникали в эволюиии независимым образом таковы, например, слезные солевые железы таких рептилий, как морские черепахи и морские змеи, ректальные железы морских акул и скатов, коксальные железы кровососущих паразитов и т. п.) [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология