Бензо оранжевый

При применении в качестве азосоставляющих производных бензола и нафталина получается несколько ценных красителей. Бензо-оранжевый R (Ву) (салициловая кислота + 10% крезотиновой кислоты бензидин нафтионовая кислота + 10% кислоты Бреннера) является ценным прямым красителем для хлопка и для хромированной шерсти. Конго-оранжевый G ( I 377) получается по схеме амидо-К-кислота бензидин фенол, этилирование Диаминовый оранжевый F (IG) построен аналогично, но при синтезе использована смесь амидо-Н-кислоты (90%) и кислоты Бреннера (10%) [c.571]

Методика определения. В коническую колбу, содержащую 20—25 мл нейтрального насыщенного раствора поваренной соли, прибавляют 5 мл хлористого бензила и 2 капли раствора метилового оранжевого. После перемешивания к смеси прибавляют 1 каплю 0,1 н. раствора щелочи. При этом раствор не должен окрашиваться в красный цвет. [c.98]

Обычно при анализе индивидуальных альдегидов титрование длится 10—15 мин. При анализе смесей реакция оксимирования несколько замедляется, и иногда после некоторого стояния смесь приходится дотитровывать до неисчезающей желтой окраски. Испытуемый альдегид должен быть нейтральным по метиловому оранжевому. При анализе некоторых альдегидов, например бенз-альдегида, титрование щелочью производят в присутствии индикатора бромфенолового синего. [c.136]

Дигидро-1,4-дион-фталазин < 5-азо-4 > 1 -бензил-3 -метил-пиразолон-5. Получен аналогично предыдущему. Очищен переосаждением из хлороформного раствора петролейным эфиром. Оранжевые кристаллы, т. пл. 266°. Хорошо растворим в диметилформамиде, хлороформе плохо — в ксилоле, воде растворим в 2н. едком натре, концентрированной соляной кислоте. [c.278]

Ход определения. В коническую колбу емкостью 150—250 мл, содержащую насыщенный раствор попаренной соли (нейтральный), прибавляют Ъ мл испытуемого хлористого бензила и 2 капли метил-оранжевого. После перемешивания к смеси прибавляют 1 каплю 0,1 раствора щелочи. При этом раствор не должен иметь красной окраски. [c.116]

ДЛЯ шариковых ручек. Например, нерастворимую соль, полученную нагреванием Родамина 6G и Родамина 6GDN ( I 45160, Основной красный I) (IX) с Бензо оранжевым S ( I 29150, Прямой оранжевый 26), можно применять для получения красных паст для шариковых ручек. Этот пигмент очень прочен к свету и нерастворим в этиловом спирте или ацетоне [4]. [c.113]

Бензо-медно-прочнын флотский синий BL RL 3RL 683 Бензо-небесно-снний 574 Бензо-оливковый 643 Бензо-оранжевый R 567, 571 Бензо-прочно-алый 4ВА 8ВА 8BS GS 557 [c.1636]

Далее готовят растворы 11,8 г бензила (синтез см. стр. 113) в 180 мл метилового спирта и 11,6 г диэтилового эфира тиодиуксусной кислогы (синтез см. стр. 88) в 70 мл метилового спирта, смешивают их и добавляют полученную смесь к раствору метилата натрия в метиловом спирте. После перемешивания реакционной массы от руки колбу закрывают корковой пробкой и оставляют при комнатной температуре на 2—3 дня (можно и иа неделю). К помутневшему раствору добавляют 300 мл зоды и отгоняют из полученной смеси около 300 мл метилового спирта в вакууме водоструйного насоса прп нагревании на водяной бане. Оставшийся желто-оранжевый водный раствор подкисляют, добавляя небольшими порциями 10%-ную НС1 до кислой реакции по конго. Прн этом выпадает обильный мелкодисперсный осадок, который перед фильтрованием целесообразно поставить на 1 ч в холодильник или в ледяную воду, чтобы вызвать коагуляцию. Отфильтрованный на воронке Бюхнера осадок высушивают нл фильтровальной бумаге п перекристаллизовывают нз минимального количества 30%-ного этилового спирта. После высушивания на воздухе получают около 10 г (55°/о от теоретического) 3,4-ди-фенилтиофен-2,5-дикзрбоновой кислоты т, пл. 340 С (с разл.). Температуру плавления определяют в блоке (см. стр. 26), предварительно нагретом до 300 °С. [c.100]

Аммонийная соль 1-бензил-2-метил-4-нитро-5-меркаптои-мидазола. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и газоподводящей трубкой, помещают 11,8 г (0,04 моля) 1-бензил-2-метил-4-нитро-5-бромимидазола (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 12, стр. 11), 80 мл аммиачного раствора этанола, 20 мл диметилформамида и в полученную суспензию пропускают умеренный ток сероводорода 12—15 мин (прим. 1, 2). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 10 мин. Темно-оранжевый осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 50 мл ацетона и сушат на воздухе. Выход 8,6—9,0 г (80,7—84,4%), т- пл. 180— 182° (с разложением). [c.17]

Бензил-2-метил-4-нитро-5-меркаптоимидазол, 11H11N3O2, мол. вес 249,30, кристаллы оранжевого цвета, хорошо растворимые в метаноле, хлороформе, диоксане, [c.17]

Бруцин труднорастворим в воде (0,31 г в 100 мл), лучше в кипящей (0,66 г). Хорошо растворим в этаноле, метаноле, ацетоне и хлороформе, умеренно в эфире и бенз о-ле. С кислотами образует хорошо кристаллизующиеся растворимые в воде соли. Со следами HNO3 дает оранжево-красное окрашивание. Растворы имеют щелочную реакцию по лакмусу. [c.127]

Для того чтобы сдвинуть область актиничного света к более длинным волнам, для солей диарилиодония рекомендованы [пат. США 4058401] в качестве сенсибилизаторов Акридиновый оранжевый ( .1.46005), Акридиновый желтый ( .I.46025), Фосфин (С.1.46045), Бензофлавин (С.1.46065), Сетофлавин Т (С.1.49005), а также Гематопорфин, 4,4 -бис [диметил(или диэтил) амино] бензо-фенон [29 пат. Великобритании 2065124]. Эти красители не сенсибилизируют фотолиз Агз5+1- Только небольшая концентрация красителя отвечает оптимуму сенсибилизации для наиболее эффективного использования эмиссии ламп накаливания или солнечного спектра, вероятно, целесообразно брать смеси красителей, поглощающих в разных областях спектра. [c.127]

Чувствительность диметилглиоксима на кобальт значительно повышается в присутствии некоторых аминов, особенно ароматических. Были испытаны бензидин [566, 1295], толидин [502, 1349], дианизидин, 2,7-диамииобензофуран, 2,7-диамииофлуорен [502] и др. С бензидином, например, появляется оранжево-красная окраска. Еще лучшие результаты получаются при замене бензи- [c.148]

Следз ющая стадия состоит в добавлении 0,23 моля дифенилаце-тонптрила и перемешивании полученного зеленовато-бурого раствора в течение 5 лг . Затем за 10 Ji//н добавляют раствор 0,24 моля хлористого бензила в 100 мл абсолютного эфира, при этом раствор принимает оранжевую окраску. После перемешивания в течение 1 час аммиак испаряют на кипящей водяной бане и добавляют 300 мл [c.55]

При нагревании а-пиколина с бензальдегидом в присутствии хлористого цинка при 200° в течение 24 час. образуется с выходом 80% 2-стильбазол (стр. 344), который представляет собой твердое вещество оранжево-красного цвета и проявляет типичные свойства ненасыщенного соединения. Он присоединяет бром с образованием дибром-2-стильбазола, восстанавливается иодистоводородной кислотой до дигидростильбазола. Последний может быть получен также при действии хлористого бензила на а-пиколин в присутствии амида натрия. Эта реакция имеет довольно общее значение, например, совершенно аналогично, хотя и несколько более трудно, реагирует и у-пи-колин. [c.384]

Если водный раствор сульфометилата 4,5-бензо-р-карболина подщелочить, то осаждается оранжевое ангидрониевое основание. При растворении в бензоле и обработке диметилсульфатом это 3-метил-4,5-бензО-р-изокарболи-новое основание дает сульфометилат, идентичный сульфометилату, полученному из 1-метил-4,5-бензо-р-карболина (см. выше). Так как в последнем соединении одна метильная группа, несомненно, присоединена к атому азота пиррольного кольца, то, следовательно, при присоединении диметилсульфата к ан- [c.224]

Натрийстильбендиол оранжевого цвета получается легче всего из бензила и амальгамы натрия промежуточно возникает радикал-ион фиолетового цвета (Неф Штаудингер Бахман, 1934 г.). [c.202]

МОЖНО облегчить добавлением переносчика, например бензило-вого спирта. Для того чтобы избежать применения переносчика (поскольку его следы могут оказать неблагоприятное влияние на.светопрочность окраски), процесс крашения иногда проводят под давлением при повышенной температуре (130°С). Желтые, оранжевые и красные окраски легко получаются при использовании азокрасителей типа монозамещенный анилин третичный амин, однако для получения синих тонов следует исходить из диазосоставляющих, содержащих в ядре несколько электроноакцепторных групп. При этом остается в силе требование, чтобы краситель имел небольшой размер молеку . Из-за трудности синтеза и дальнейшей переработки таких диазосоставляющих (например, диазосоставляющей красителя 20) важное практи-/ЗОгСНз /ЫНСОСНз [c.370]

В 1-литровой трехгорлой колбе, снабженной холодильником с воздушным охлаждением (без осушительной трубки), механической мешалкой с шаровым затвором и капельной воронкой, приготовляют суспензию амида калия (0,23 моля) в жидком аммиаке. Через вводную трубку в колбу подают из баллона безводный жидкий аммиак (500 мл). В аммиак при перемешивании бросают небольшой кусочек металлического калия. После появления голубой окраски прибавляют несколько кристаллов (около 0,25 г) азотнокислого железа [Ре(МОз)з ЭНгО], а затем небольшими кусочками — калий (примечание 1), всего в количестве 9,0 г (0,39 г-атома). После того как весь калий превратится в амид (примечание 2), прибавляют 44,6 г (0,23 моля) дифенилацетонитрила (примечание 3) и полученный зеленоватобурый раствор перемешивают еще в течение 5 мин. Затем в течение 10 мин. к нему приливают 30,5 г (0,24 моля) хлористого бензила (примечание 4) в 100 мл абсолютного эфира. Раствор окрашивается в оранжевый цвет, в течение 1 часа его перемещивают, а затем аммиаку дают испариться, нагревая смесь на паровой бане, причем постепенно приливают 300 мл абсолютного эфира. К эфирному раствору прибавляют 300 мл воды, в результате чего выделяется сырой нитрил. Эфир отгоняют и неочищенный нитрил отфильтровывают на воронке Бюхнера. Выход неочищенного светло-бурого а, а, р-трифенилпропионитрила составляет 64 г (98—99% теоретич.). Нитрил растворяют в 1300 мл горячего этилового спирта, обрабатывают активированным березовым углем и раствор фильтруют. Фильтрат оставляют стоять в течение ночи при комнатной температуре, а затем препарат отфильтровывают. Вторую порцию препарата получают в результате выпаривания маточного раствора. Общий выход [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология