Реакции диазотирования и азосочетания

РЕАКЦИИ ДИАЗОТИРОВАНИЯ И АЗОСОЧЕТАНИЯ [c.244]

В чем сущность реакций диазотирования и азосочетания [c.227]

Эти реакции используют менее широко. Однако известны примеры их применения даже в неорганическом анаиизе. Один пример — определение нитрит-ионов, при котором реализуются реакции диазотирования и азосочетания. Так, предложен нетоксичный и-нитроанилин в качестве диазокомпонента и резорцин или хромотроповая кислота в качестве азокомпонента. Другой пример — использование реакции гидроксамации ддя определения ряда органических веществ образующаяся гидроксамо-вая кислота взаимодействует с железом(Ш), при этом возникает интенсивная окраска. [c.214]

В чем состоят реакции диазотирования и азосочетания [c.55]

Важнейший способ получения азокрасителей основан на последовательном проведении реакций диазотирования и азосочетания (или просто сочетания). [c.292]

Для получения азокрасителей в производстве применяют, в основном, способ, заключающийся в последовательном проведении двух реакций — диазотирования и азосочетания. Реакция диазотирования заключается во взаимодействии первичных ароматических (или некоторых гетероциклических) аминов и азотистой кислоты, с образованием диазосоединений. [c.267]

Заканчивают занятие повторением реакций диазотирования и азосочетания. [c.135]

Органические изоцианаты обладают высокой реакционной способностью. Они легко взаимодействуют со многими химическими веществами, быстро разлагаются и полимеризуются [3]. При некоторых исследованиях возникает необходимость избирательного определения малых количеств изоцианатов в присутствии продуктов их разложения, например аминов. Известен ряд методов определения малых количеств органических изоцианатов [4—8]. Среди них можно назвать хроматографические и спектрометрические методы определения. Разработан также фотометрический метод, основанный на омылении изоцианатов до первичных аминов и определении последних реакцией диазотирования и азосочетания са-нафтолом [8, 10, И]. Однако большинство из этих методов не являются избирательными для изоцианатов и пригодны также для определения самих аминов или для суммарного определения изоцианатов и аминов. [c.253]

Азокрасители получают из ароматических аминов и оксисоединений при помощи сравнительно простых реакций диазотирования и азосочетания (которые будут рассмотрены подробно). При этом используют большое количество амино- и оксисоединений бензольного и нафталинового ряда с различными заместителями, простыми и сложными. Это дает возможность получать красители всех цветов и оттенков — от лимонно-желтого до глубоко-черного. По технической классификации среди азокрасителей имеются прямые, кислотные, протравные, основные, красители для ацетатного шелка, компоненты красителей, образующихся на волокне, пигменты и др. Азокрасители широко применяют для крашения растительных, животных и синтетических волокон, резины, кожи, пластических масс, в лакокрасочной, полиграфической и других отраслях промышленности. [c.203]

Реакции диазотирования и азосочетания приводят также к высоким выходам диазосоединений и красителей. [c.103]

Эти соединения имеют большое значение как промежуточные и конечные продукты в производстве органических красителей. Реакции получения этих соединений — реакции диазотирования и азосочетания — широко используются и в аналитической химии при анализе органических соединений, поэтому приемы работы при диазотировании и азосочетании должны быть хорошо усвоены учашимися. [c.115]

Существует большое количество дисазокрасителей, которые могут получаться различными методами. Поэтому в настоящем обзоре они распределены с учетом как природы диазо- и азосоставляющих, так и последовательности, в которой необходимо проводить реакции диазотирования и азосочетания для их получения. [c.553]

После того как Гриссом были открыты реакции диазотирования и азосочетания, в 1873 г. начался синтез азокрасителей, т. е. красителей, содержащих одну или несколько азогрупп, состоящих из двух атомов азота —N = N—. Было получено огромное количество азокрасителей самых разнообразных цветов и оттенков. [c.23]

Метод сводится к обработке исследуемых бензольных растворов (экстрактов) 10 iV раствором NaOH (при энергичном взбалтывании), отделении щелочного слоя от бензольного и анализу обоих растворов. Определение изоцианатов ведут в щелочном слое, а их концентрацию рассчитывают по количеству амина, выделившегося при разложении карбамината в процессе анализа. Амины определяют в слое растворителя. Таким образом, в конечном итоге, анализ обоих растворов сводится к определению в них первичных аминов. Для определения аминопроизводных в бензоле и щелочи был использован известный метод, основанный на реакции диазотирования и азосочетания с а-нафтолом при этом в присутствии первичных аминов проба окрашивается в малиновый цвет [10, 11]. [c.254]

Существует, как уже говорилось, и другой способ крашения тканей, при котором реакцию азосочетания проводят непосредственно на волокне. Для этого ткань пропитывают щелочным раствором азосоставляющей (например, 2-нафтола), а затем погружают в подкисленный раствор дназосоставляющей (например, диазотированного га-нитроанилина). При этом краситель образуется непосредственно на волокне, и полученная окраска обладает большой прочностью. Так как реакции диазотирования и азосочетания проводят при низких температурах, а в производстве это достигается охлаждением льдом, то способ этот получил название холодного, или ледяного, крашения. [c.233]

Азокрасители обычно получают путем последовательного применения двух химических реакций диазотирования и азосочетания (сочетания). В отдельных случаях при получении азокрасителей используют реакции окисления аминосоедине-ний, восстановления нитро- и нитрозосоединений, взаимодействия нитро- и нитрозосоединений с аминами, реакции гидразинов с хинонами, совместного окисления гидразинов или гид-разонов с ароматическими соединениями. [c.304]

Интересный моноазокраситель с четырьмя амидными группами— Прямой дназо-желтый светопрочный О (142)—получают взаимодействием л-нитробензоилхлорида с 2,5-диаминобен-золсульфокислотой (параминовой кислотой) и последующим восстановлением образовавшейся 2,5-ди (4-нитробензоиламино) -бензолсульфокислоты избытком ЫагЗ в щелочной среде. При этом до аминогрупп восстанавливаются лишь две нитрогруппы на каждые две молекулы динитропроизводного, а оставшиеся нитрогруппы этих молекул восстанавливаются до азогруппы. Это один из немногих примеров получения азокрасителей без использования реакций диазотирования и азосочетания. [c.355]

Основными исходными веществами для производства красителей являются органические промежуточные продукты (глава XXXVII, стр. 471 исл.), из которых путем различных химических превращений получают более сложные соединения—красители. Многие реакции, широко применяемые в производстве красителей, используются также в других отраслях органического синтеза—при получении промежуточных продуктов, фармацевтических препаратов и различных других органических соединений. К таким общим реакциям (стр. 472) относятся сульфирование, нитрование, нитрозирование, введение галоидов, восстановление нитро-соединений, ацилирование, алкилирование и арилирование аминов, замещение групп SOgH, NHj, ОН и атомов галоидов, окисление. Кроме того, в производстве красителей применяются и другие, более специфичные для него реакции диазотирование и азосочетание при получении азокрасителей, процесс осернения в производстве сернистых красителей, различные реакции конденсации и т. д. [c.583]

Для определения хлоранилина в бензоле и щелочи в наших условиях наиболее подходящим оказался метод, основанный на реакции диазотирования и азосочетания с а-нафтолом. Сущность метода состоит в том, что диа-зотированный хлоранилин в присутствии смеси, состоящей из бромистого натрия и нитрита натрия, образует в щелочной среде с а-нафтолом соединение, окрашенное в малиновый цвет (К. Д. Щербачев, 1938 А. А. Беляков, В. Г. Смирнова, 1963). Окрашенный комплекс экстрагируется ацетоном. Полученные окрашенные растворы могут колориметрироваться как визуально, так и с помощью фотоколориметра. [c.223]

Некоторые азокрасители с гетероциклическими диазосоставляющими получают без применения реакций диазотирования и азосочетания — окислением смеси гидразинов или гидразонов гетероциклического ряда с азосоставляющими [окислительное сочетание), например [c.287]

Методика. Смешивают 4 см этанольного раствора анализируемого вещества и 2 см этанольного раствора гидроксида калия, тщательно взбалтывают и добавляют 2 см 50%-ного этанольного раствора сероуглерода. Спустя 24 ч появляется оранжево-красная окраска. Майзель и Эрдеи [119] детально разработали метод определения алифатических нитросоединепий, в котором первичные и вторичные нитроалканы и алифатические полинитросоединения образуют с пероксидом водорода в щелочном растворе нитрит-ионы, которые можно обнаружить по реакциям диазотирования и азосочетания. Предел обнаружения составляет 0,02—I мкг, а предельная концентрация 2-10 — 0,5-10- . [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология