Окси анилин сочетание

Диазосоединения весьма чувствительны к действию света. Для приготовления титрованных растворов чаще всего используют диазосоединения из анилина, п-толуидина, п- и лг-нитро-анилина. Титрованные растворы диазосоединений следует хранить в достаточно кислой среде, при низкой температуре (во льду) и защищать от действия света. Сохраняемый таким образом раствор диазосоединения в течение рабочего дня практически не изменяет титра. При сочетании с окси- или аминопроизводными диазосоединения замещают атом водорода ароматического ядра, находящийся в пара- или орто-положении к группе —ОН или —ННз. [c.371]

Фенол и его производные сочетаются легче анилина и образуют азосоединения непосредственно. Если п-положение к окси-группе занято карбоксильной группой или сульфогруппой, при сочетании кислотная группа может отщепляться. Так, из я-окси-бензойной кислоты получают /г-оксиазосоединения [c.119]

Паранитранилин, который легко дает антидиазосоль, применяется, как мы видели выше, для количественного определения помощью азосочетания окси-групп в ароматических соединениях. Отсюда понятна необходимость избегать избытка шелочи, хотя бы и в виде соды, при реакции сочетания с диазонием из л-нитр-анилина, так как такой избыток, содействуя переходу части диазония в неактивную форму, приведет к неверным результатам анализа. [c.261]

Диамино-1-нафтол был получен из 2,4-динитро-1-нафтола восстановлением Sn—H l или водным растворо.м N32820 " путем сочетания а-нафтола или 1-окси-2-нафтойной кислоты с дву.мя молями диазотированного анилина в щелочной среде [c.405]

Окси-2-нафтойная кислота сочетается с диазотированными аминами в положение 4 при сочетании с двумя молекулами диазотированного анилина образуется 2,4-бис-бензолазо-1-иаф-тол с элиминированием карбоксильной группы. При сульфировании олеумом получается 4-сульфо-, а затем 4,7-дисульфокпс-лота, а лри нитрозировании элиминируется карбоксильная группа и образуется 2-нитрозо-1-нафтол. [c.508]

Аминосалициловая кислота представляет собой широко применяемый промежуточный продукт для протравных азокрасителей, в которых протравные свойства создаются о-расположенными окси- и карбоксильной группами. Она получается из салициловой кислоты при сочетании с диазотированным анилином и восстановлении 5-бензолазосалициловой кислоты (XXVIII) кипящим раствором дисульфида натрия до прекращения отгонки анилина. При сульфировании 5-аминосалициловой кислоты 20% олеумом при 110—120° образуется 5-амино-З-сульфосалициловая кислота (XXIX) [c.215]

Азокрасители из 2-окси-З-нафтойной кислоты обычно дают более яркие и прочные лаки, чем из -нафтола. Кальциевый лак из Яркого лакового красного R (MLB I 35) (анилин-> 2-окси-З-нафтойная кислота) красив и светопрочен. При сочетании той же кислоты с диазотированной 2,4-динитроанилин-6-сульфокислотой краситель (Ганза рубиновый) (MLB I 160) дает синевато-красные лаки с л-толуидин-3-сульфокислотой Перманент-красный 4В экстра (AGFA I 163) дает кальциевый лак яркого рубиново-красного цвета с хорошей прочностью с 6-хлор-л -толуидин-4-суль-фокислотой — яркокрасные лаки, замечательные по своей светопрочности. [c.544]

Азокрасители часто содержат свободные окси- и аминогруппы, поэтому они очень чувствительны к малейшим изменениям pH растворов и могут служить индикаторами. Индикатор метиловый оранжевый, получаемый сочетанием диазотированной сульфаниловой кислоты с К, К-димети л анилином, имеет область перехода при значениях pH 3,0—4,4 и окрашивается в розовый цвет при pH 3,0, в оранжевый при pH 3,7 и в желтый при pH 4,4. [c.472]

Если в молекуле азосоставляющей одновременно присутствуют окси-и аминогруппы, решающим для ориентации при сочетании является то обстоятельство, что электронодонорность аминогруппы выше, чем неионизированной оксигруппы, но ниже, чем электронодонорность ионизированной оксигруппы. Это видно, например, из сравнения поглощения фенола (275 нм), анилина (282 нм) и фенолят-иона (289 нм), положение которых определяется электронодонорностью эа1 естителей. Поэтому в кислой и нейтральной среде наибольшая электронная плотность будет у атома углерода, подверженного влиянию аминогруппы, а в щелочной — у атома углерода, подверженного влиянию ионизированной оксигруппы, например [c.244]

После реакции диазотирования проводят реакцию сочетания. Реакция сочетания состоит во взаимодействии диазосоединений с ароматическими окси- или аминосоединениями (определенного строения) в результате которого образуются азокрасители. В качестве примера реакции сочетания приведем взаимодействие диазосоединения, полученного при диазотировании анилина в присутствии соляной кислоты, с. г-фенилендиамином, при котором образуется зокраси1 ель х р и з о и д и и [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология