Ацилирование аминоантрахинонов

В эту группу входят кубовые антрахиноновые красители, получаемые ацилированием аминоантрахинонов. Исходными веществами для их синтеза служат 1-аминоантрахинон, 2-аминоантрахинон, 1,4- и 1,5-диаминоантрахинон. В качестве ацилирующих реагентов используют хлористый бензоил, фосген, цианурхлорид. [c.290]

Ацилирование аминоантрахинонов цианурхлоридом ведут обычно при нагревании в среде нитробензола или фенола в присутствии хлористой меди. [c.291]

Ацилирование аминоантрахинонов осуществляют действием хлор-ангидридов кислот (бензойной, янтарной, изофталевой, циануровой и др.) в среде органических растворителей при нагревании. [c.225]

Алголевый алый В является его /г-хлоранилиновым аналогом. Новые желтые и красные кубовые красители получены конденсацией нафталин- и перилентетракарбоновых кислот с лг-аминобензойной кислотой и использованием образующих имидов для ацилирования аминоантрахинонов. [c.1361]

Ацилирование аминоантрахинонов обычно осуществляют взаимодействием с хлорангидридами кислот в безводной среде с применением высо-кокипящих растворителей (о-дихлорбензол, нитробензол, реже хлорбензол и пиридин). Для связывания выделяющегося хлористого водорода в реакционную массу иногда вводят соду и другие вещества. Однако-чаще-его удаляют в виде газа, так как в безводной среде он не корродирует аппаратуру. В зависимости от природы реагирующих веществ ацилирование проводят при температурах от 45 до 160—170 °С. В ряде случаев, в частности при ацилировании двухосновными кислотами, в реакционную массу вводят свободную кислоту вместе с водоотнимающими средствами — хлорангидридами фосфора и т. п. [c.172]

Ацилирование аминоантрахинонов обычно проводят при помощи хлорангидридов кислот, например для получения Индантрена желтого 5ГК — оксалилхлорида С1С0С0С1 в среде органических растворителей (нитробензол, трихлорбензол и др.), при нагревании в присутствии веществ, связывающих выделяющуюся при ацилировании кислоту (ЫагСОз, СНзСООЫа). Больщая часть ацил-аминоантрахиноновых кубовых красителей образует менее прочные окраски, чем красители других групп. Поэтому они не получили распространения. Исключение составляют производные циа-Буровой кислоты, выгодно отличающиеся от других кубовых красителей желтого цвета меньщим фотохимическим ослаблением волокна. [c.398]

Однако лейкосоединение и натриевая соль лейкосоединения 1-аминоантрахинона не обладают сродством к волокну и не выбираются из красильной ванны. Чтобы можно было использовать замещенные антрахиноны в качестве кубовых красителей, они должны содержать группы, которые придают красителю сродство к волокну, т. е. образуют водородные связи с волокном. Такими группами, как и в случае азотолов, являются ациламидные группы. Красители получают ацилированием аминоантрахинонов. Например, бензонлированием 1-аминоантрахинона получают 1-бензоил-аминоантрахинон. Его лейкосоединение имеет сродство к целлюлозному волокну и окрашивают его. [c.174]

Из кислот, использованных для ацилирования аминоантрахинонов, упомянута азобензол-4,4 -дикарбоновая кислота, причем подчеркивается устойчивость азо-связи к действию щелочного раствора гидросульфита, что позволяет применять получающиеся продукты реакции в качестве кубовых красителей. Так как эти красители [c.1029]

Для использования аминоантрахинонов в качестве кубовых красителей необходимо ввести в их молекулы заместители, повышающие сродство к целлюлозе, в частности амидные группы. Таким образом, наиболее простой путь к получению кубовых антрахиноновых красителей — это ацилирование аминоантрахинонов. [c.238]

Дальнейшее повышение сродства достигается увеличением числа ациламиногрупп и размеров молекулы красителя, если оно происходит без нарушения ее плоскостности. Увеличение размеров молекулы красителя может быть достигнуто за счет накопления числа антрахиноновых остатков, например путем ацилирования аминоантрахинонов двух- или трехосновными кислотами. [c.239]

Практически ацилирование аминоантрахинонов осуществляют действием хлорангидридов кислот (бензойной, изофталевой, терефталевой, бифенилдикарбоновой-4,4 и др.) в среде высоко-кипящих органических растворителей (нитробензол, о-дихлор-бензол, трихлорбензол) при температурах от 45 до 160—170 °С. Для связывания образующегося НС1 в реакционную массу вводят кислотосвязывающие агенты (сода, ацетат натрия) или удаляют НС1 в виде газа (в безводной среде он не корродирует аппаратуру) с последующим поглощением водой и получением хлороводородной кислоты. [c.239]

Таким образом, наиболее простой путь к получению кубовых антрахиноновых красителей — это ацилирование аминоантрахинонов. [c.171]

Ациламиноантрахиноновые красители, имеющие практическое значение, почти всегда содержат не менее двух ациламиногрупп и чаще всего в а-положениях. Ацилирование аминоантрахинонов обычно производят при помощи хлорангидридов соответствующих кислот в среде органических растворителей (нитробензола или о-дихлорбензола). Реакцию ведут при нагревании в присутствии веществ, которые связывают кислоту, выделяющуюся при ацили-ровании, например, соды или уксуснокислого натрия. [c.432]

Дальнейшее повышение сродства достигается увеличением числа ациламиногрупп и размеров молекулы красителя, если оно происходит без нарушения ее плоскостности при плоскостном строении молекулы и больших ее размерах полнее проявляются силы межмолекулярного взаимодействия между красителем и целлюлозой (молекула которой тоже плоская). Увеличение размеров молекулы красителя может быть достигнуто за счет накопления числа антрахиноновых остатков, например, путем ацилирования аминоантрахинонов двух- или трехосновными кислотами. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология