Вода поглощение

Поглощенную ионитом воду подразделяют на гидратную и свободную. Гидратная — вода, необходимая для образования первичных гидратных слоев, упаковка молекул воды в которых плотнее, чем в свободном состоянии. Вода, поглощенная сверх количества, нужного для образования первичных гидратных слоев, носит [c.374]

Отравление катализатора связано с адсорбцией влаги поверхностью катализатора. Десорбция воды, поглощенной катализатором. является сложным процессом. Только при прокалке в вакууме с поверхности катализатора удаляется влага. [c.16]

Вычисляют массу воды, поглощенную в адсорберах [c.56]

Суммарный объем пор силикатов магния определяли по количеству воды, поглощенной образцами при смачивании. [c.227]

Масса воды, поглощенная I г желатина, г............ 0,000 0,005 0,041 0,103 0,242 [c.450]

Основная часть энергии в процессе Ректизол расходуется на получение холода, используемого для отвода тепла абсорбции двуокиси углерода. Выше указывалось, что большая часть этой энергии компенсируется нри десорбции СО 2, однако часть двуокиси углерода десорбируется при нагревании раствора выше температуры окружающей среды (то же относится и к отгонке воды, поглощенной на стадии осушки в колонне 7). Поэтому коэффициент полезного использования холода десорбции СО2 не превышает 60—70%. [c.276]

Оптические методы можно успешно применить для определения содержания воды. Поглощение группы ОН воды наблюдается в области, близкой ИК-области спектра (3760—3600 см ), а также при 1630—1600 м . Положение полос поглощения воды смещается в сторону меньших частот при образовании водородных связей с гетероорганическими соединениями. Таким образом, характеристическое поглощение групп ОН воды в ее смесях с углеводородами и реальными нефтепродуктами будет различным. Необходимо учитывать -также поглощение групп ОН, принадлежащих продуктам окисления углеводородов. В КР-спектрах характеристическое поглощение воды лежит около 3654—3600 м [c.309]

С—вес воды, поглощенной топливом при погружении, в кг. [c.222]

Гидролиз рибонуклеиновой кислоты. Растворяют 20 г рибонуклеиновой кислоты в 800 мл 1н. раствора едкого кали и выдерживают в термостате при 37° в течение суток. Полученную реакционную смесь центрифугируют в течение 20 минут при 2500 об мин раствор декантируют с осадка (см. примечание 1) и помещают в фарфоровый стакан. Затем туда же при перемешивании порциями загружают ионит КУ-1 (см. примечание 2) до pH 7,0—7,5 (по универсальной индикаторной бумажке) (см. примечание 3). Расходуется около 450 мл ионита. Ионит поглощает ионы калия. Содержимое стакана переносят в цилиндрическую делительную воронку, на дне которой находится небольшой слой стеклянной ваты. Отделяют смолу от раствора и промывают ее дистиллированной водой до исчезновения в промывных водах поглощения при 260 m[i. Фильтрат и промывные воды объединяют и измеряют оптическую плотность (см. примечание 4) раствор 5 л) содержит 420000—440000 ОЕ. Состав реакционной смеси контролируют с помощью бумажной хроматографии (см. примечание 5), нанося на бумагу такой объем раствора, который содержит 100—150 мкг вещества, [c.94]

К вопросам художественной ценности керамических изделий мы еще вернемся. В настоящее время керамические материалы делят на грубые и тонкие. Первые характеризуются высокой пористостью и высоким водо-поглощением (не ниже 5—10 %). К ним относятся строительный кирпич, терракота, стенная майолика, плитки для пола, черепица. Тонкую керамику, в свою очередь, делят на пористую и плотную. К тонкой пористой керамике относят фаянс, полуфарфор, белую и цветную майолику, а к тонкой плотной керамике — фарфор. [c.65]

Линия АВ называется рабочей (оперативной) линией и показывает равенство между количеством воды, выделенной из газа, и количеством воды, поглощенной раствором осушителя. [c.78]

Плотная кислотоупорная керамика характеризуется малым водо-поглощением, однородностью, мелкозернистостью. Пористая керамика отличается пористостью и высоким влагопоглощением. Состав керамических изделий представлен в табл. 8.2. [c.233]

Дальнейший рост относительной влажности воздуха вызывает резкое увеличение поглощения воды преимущественно вследствие капиллярной конденсации (IV). В капиллярах древесины образуется жидкая вода в результате конденсации ее паров, обусловленной капиллярным понижением упругости пара по сравнению с окружающим воздухом, поскольку давление пара в капилляре с вогнутым мениском жидкости всегда ниже, чем над плоской поверхностью. Чем меньше диаметр капилляра, тем больше капиллярное понижение упругости паров воды. Вода, поглощенная в результате капиллярной конденсации, образует подвижный слой на поверхности капилляра и отличается от иммобилизованной воды, поглощенной в результате полимолекулярной адсорбции на предьщущей стадии процесса. [c.267]

В ряде случаев поглощение одного вещества другим пе огра-ничииается поверхностным слоем, а происходит во всем объеме сорбента. Такое поглощение называют абсорбцией. Примером процесса абсорбции является растворение га ,ов в жидкостях. Поглощение одного вещества другим, сопровождающееся химическими реакциями, называют х е м о с о р б ц и е и. Так, поглощение аммиака или хлористого водорода водой, поглощение влаги и кис-лорода металлами с образованием оксидов и гидроксидов, поглощение диоксида углерода оксидом кальция — примеры хемосорб-циоиных процессов. Капиллярная конденсация состоит в ожижении паров в микропористых сорбентах. Она происходит вследствие того, что давление паров над вогнутым мениском ясид-кости в смачиваемых ею узких капиллярах меньше, чем давление насыщенного пара над [1лоской поверхностью жидкости при той же температуре. [c.320]

Влажность для всех классов 1—3% водо- поглощение для класса О — 4% для класса А — 6% для класса Б—12% [c.297]

На результаты анализа влияет присутствие низших спиртов. Так, в присутствии метанола в количестве, равном количеству воды, поглощение раствора возрастает на 30%, а в присутствии таких же количеств этанола — на 20%. Высшие спирты (С и выше) мало влияют на результаты анализа. [c.365]

Пикнометрические измерения показывают, что между весовым набуханием О сульфированного сополимера в воде (количество граммов воды, поглощенное 1 г сухой смолы) и объемом после набухания V (объем в миллилитрах, который занимает в набухшем состоянии 1 г сухой смолы) существует следующее простое соотношение [c.20]

Шерсть, как и целлюлозные волокна, активно взаимодействует с молекулами воды. Поглощение волокном влаги сопровождается его набуханием, причем в момент насыщения диаметр волокна увеличивается на 18—20%, а длина — на 1,5— 2%. Изменяются и физико-механические свойства волокна оно сильнее растягивается и становится менее прочным. Влага действует как внутримолекулярная смазка, уменьшая силы сцепления между полипептидными цепями вследствие диссоциации ионных связей и ослабления взаимного притяжения амино- и карбоксигрупп в боковых цепях. [c.17]

Проведенные Маньковским исследования [72] показали, что акустические измерения целесообразно также использовать для контроля и изучения суспензий, применяемых в водоподготовке. В гетерогенных системах происходит постепенное ослабление ультразвука в направлении распространения вследствие диссипативных потерь в среде и в результате рассеивания. Как видно из рис. 42, при концентрации суспензий извести и угольного порошка (КАД-молотый, ОУ-осветляющий, марки А) до 5% наблюдается линейная зависимость коэффициента поглощения от содержания взвешенных веществ. Однако это действительно лишь при сохранении постоянной дисперсности. Дополнительное по сравнению с водой поглощение ультразвука в гетерогенной системе является функцией ряда параметров [c.109]

Результаты более количественного исследования этого влияния воды показаны на рис. 35, где представлена зависимость оптической плотности полосы 4050 А от количества воды, адсорбированного на образце. Первая введенная порция воды вызывала небольшое уменьшение оптической плотности, после которого не наблюдалось дальнейшего уменьшения до тех пор, пока на каждый ион карбония не приходилось около 17 молекул воды, поглощенных поверхностью. Последующее добавление воды вызывало весьма быстрое уменьшение оптической плотности до полного исчезновения спектра. [c.74]

Определение азота по остатку). Определение основано на сжигании всех горючих компонентов газа до углекислоты и воды, поглощении образовавшейся углекислоты раствором щелочи и измерении объема негорючего остатка, принимаемого за азот. [c.77]

Для определения суммы н. бутиленов могут быть использованы сернокислотный метод поглощение бромной водой поглощение кислым раствором сульфата ртути. [c.174]

Хромолан применяют для придания шерстяным, полушерстяным, хлопчатобумажным тканям и тканям из химических волокон стойких высокоэффективных водоотталкивающих свойств с сохранением характерного для каждой ткани грифа. Водо-поглощение хлопчатобумажной ткани, обработанной 3% хромолана (от веса ткани), уменьшается с 70% до 10—15%. [c.240]

Максимум иабухаемости клейковины имеет место при температуре 28—30 °С, а при 60—70 °С белковые вещества тесто.-хлеба дена-гурируются и свертываются, освобождая при этом воду, поглощенную при набухании. При повышении температуры до 50—60 °С крахмал муки интенсивно набухает и начинается клейстеризация крахмала и разрушение внутренней мицеллярной структуры. При температуре 50—70 °С протекают процессы клейстеризации крахмала и коагуляция белков, которые обусловливают переход тесто-хлеба в состояние мякиша. Повышение температуры до 60—70 °С приводит к резкому изменению консистенции — сгущению теста. Мякиш хлеба выдерживают в печи до температуры 92—98 °С в центре для придания ему необходимой упругости [24, 251. [c.50]

Рис. 116. Зависимость водо поглощения полиамида от относительной вламиости 1 о 1 духа.

Следует отметить, что независимо ог того, вводились ли катионы цинка из раствора его ацетата или нитрата, пропиткой по водо-поглощению или ионным обменом в сочетанрш с пропиткой, до смешения ЦН.1 с или после смешения и сушки кислотные свойства образцов катализаторов, содержащих 70 ЦВМ и 30% J -AIgOg, промотированных 2% мае. ZnO, были близки. Такое "безразличие" к условиям введения цинка обусловлено, по-видимому, достаточно жесткими условиями их последующей термообработки (600°С, 24 ч). [c.141]

Следовательно, в методике измерения водоудерживающей способности должны учитываться эти разные формы воды в продукте. Кроль с соавторами [28] на 10 продуктах растительного или животного происхождения, обогащенных белками, сравнивали наиболее широко применяемые методы измерение центрифугированием количества воды, не удержанной продуктом измерение количества воды, поглощенной продуктом за счет капиллярности по методу Баумана сорбцию во влажном воздухе (аш=0,98) оценку водопоглощающей способности продукта посредством корреляции с реологическими свойствами белковой суспензии в воде. Авторы приходят к выводу, что, за исключением сорбции, все другие методы способны дать лишь относительные величины. Наилучшая корреляция достигается между результатами, получаемыми по методу Баумана посредством измерения капиллярной сосущей силы и по методу Куинна и Пэтона [33] путем центрифугирования. Из-за легкости применения упомянутые авторы предпочитают метод Баумана. Однако [c.515]

После добавления 10 мл нитробензола в делительную воронку содержимое встряхивают 1 мин. Через 5 мин. слой нитробензола переносят в стеклянную пробирку, содержащую 1 г безводного NajS04, и встряхивают для удаления капель воды. Поглощение экстракта измеряют при 605 нм немедленно, используя в качестве раствора сравнения исходный раствор или реагент. Закон Бера соблюдается в области 3,2-10 —2,2.10 М Hg(II). [c.119]

Образование защит-ной плеики пр11 под-щелачиваиии среды Повышение pH котельной воды Поглощение кислорода из котельной воды [c.864]

Измельченный в порошок анализируемый материал в количестве 1 г взвешивают в пробирке из боросиликатного стекла размером 18X150 мм. Следует тщательно следить, чтобы вся проба находилась на дне пробирки. С этой целью желательно применять при загрузке пробы воронку с длинной трубкой. В пробирку для взвешивания размером 18X65 мм с помощью пинцета помещают рулончик фильтровальной бумаги, свернутый из квадратного листа размером 5X5 см. Пробирку закрывают пробкой, точно взвеншвают, после чего быстро переносят бумагу в верхнюю часть пробирки с пробой, предназначенной для прокаливания. Пробирку закрывают резиновой пробкой с одним отверстием (см. рис. 3-31з). Снаружи вокруг верхней части пробирки помещают смоченный водой лист фильтровальной бумаги размером 5X7,5 см. Пробирку укрепляют в горизонтальном положении и ее закрытый конец нагревают горелкой Мекера, вначале слабым, а затем сильным пламенем в течение 5 мин. Затем пламя горелки постепенно продвигают по направлению к фильтровальной бумаге для удаления конденсированной влаги с боковых стенок пробирки. По охлаждении вынимают пробку и поворачивают бумажный рулон внутри пробирки, затем быстро переносят его в пробирку для взвешивания и взвешивают. Увеличение массы эквивалентно количеству воды, поглощенному бумагой. При расчете вводят эмпири- [c.184]

Наглядным примером использования метода ИК-спектроскопии для определения воды в полимерных пленках служит работа Ланг-бейна и Зейферта [150], которые исследовали пленки из полиэти-лентерефталата (ПЭТ). Измерения проводились в области 3300— 4100 см" (3,0—2,4 мкм) соответствующие спектры приведены на рис. 7-9. Заштрихованные участки в области 3400—3700 см соответствуют поглощению воды в полиэтилентерефталате. (Сильные и слабые полосы при меньших частотах, вероятно, соответствуют обертонам колебаний групп С=0 и валентным колебаниям групп ОН соответственно.) Для проведения количественного анализа требуется провести измерения значений Ig ( JI) = К (где /о — интенсивность падающего излучения, а / — интенсивность прошедшего через пленку излучения) при 3630, 4080 и 3750 см . Интенсивность поглощения (К) при 3630 см ( 2,755 мкм) определяется в основном наличием воды, поглощение при 4080 см ( 2,45 мкм) — пленкой ПЭТ, а поглощение при 3750 см ( 2,667 мкм) обусловлено в основном потерями на рассеяние света из-за внутренних неоднородностей. (Влияние отражения и рассеяния света поверхностью пленки можно устранить путем погружения пленки в смесь четыреххлористого углерода и сероуглерода.) [c.437]

Гравимет- рические Определение изменения массы образцов после экспозиции в средах Изменение массы, % в т. ч. -набухание, водо-поглощение и др. -кислото-щелоче-упорность. Все материалы, в т. ч. Резины, пластмассы -Силикатные [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология