Вератровая кислота, получение

Полученные ртутные соединения были затем превращены кипячением с соляной кислотой в соответствующие диметоксибензойные (вератровые) кислоты. [c.130]

Для получения этой кислоты был поставлен ряд опытов с целью, если возможно, выделить также и 2,3-диметоксибензойную кислоту (о-вератровую кислоту). Как было указано выше, выделить ее так и не удалось. Здесь приводятся два наиболее характерных опыта (первый и последний). [c.179]

Для получения совершенно белого продукта надо или возогнать получаемую вератровую кислоту или растворить ее в содовом растворе, отфильтровать раствор от небольших количеств черных загрязнений, вновь подкислить и перекристаллизовать из смеси спирта и воды. [c.188]

Для выяснения причины этого различия нами была приготовлена вератровая кислота другим путем — по способу Перкина и его сотрудников. [3] — окислением вератрового альдегида. Оказалось, что вератровая кислота из ангидрооксимеркури-соединения во всем идентична вератровой кислоте, полученной окислением вератрового альдегида. Последняя возгоняется также не в виде игл, а в виде коротких ромбических кристаллов. [c.178]

Маточный раствор, получаемый после первого выделения натриевой соли 2-ангидрооксимеркури-соединения, дает при подкислении аморфную массу эта последняя после отсасывания и промывки водой представляет собой вещество, которое из очень концентрированных растворов может быть высолено в виде натриевой соли. Последняя при кипячении с соляной кислотой дает вещество кислого характера, плавящееся при 100—126°. Эта кислота была очищена через метиловой эфир, плавившийся при 45— 47°. При омылении последний давал органическую кислоту с т. пл. 120— 122°. Она растворялась во всех растворителях значительно легче л-вератровой кислоты и ничем не отличалась от о-вератровой кислоты, полученной нами метилированием о-гваяколкарбоновой кислоты. [c.185]

Щелочной раствор гипохлорита натрия получают пропусканием хлора (0,412 г на каждый грамм амида примечание 2) через смесь, состоящую из 300 г колотого ль,да и холодного раствора 80 г едкого натра в 500 лгл воды, находящуюся в 2-литровой круглодонной колбе. К полученному раствору прибавляют в один прием все количество амида вератровой кислоты (55—58 г) и смесь медленно нагревают на водяной бане при работающей мешалке. Вскоре масса начинает темнеть, и при 50—55 (температура внутри колбы) начинается выделение маслянистых капель. Смесь постепенно нагревают до 10 и поддерживают эту телшературу в течение 1 часа. Затем [c.32]

Для стабилизации резорцина в обработанной им еловой древесине ее метилировали дназометаном до получения полностью метилированного продукта (16,7%). Окисление нитробензолом этой древесины давало только 5,6% ванилина от количества его, получаемого из необработанной древесины, и дополнительно 0,3% вератровой кислоты. [c.551]

Руднева и Никитин (132] подвергли солянокислотный лигнин лиственницы (15, 25% метоксилов) мягкой щелочной плавке. Затем они метилировали смесь и окисляли полученные продукты перманганатом калия по Ф,рейденбергу. При этом было получено 11,3% вератровой кислоты и. некоторое -количество вератроил-муравьиной кислоты. [c.597]

Полученне вератрового альдегида И.я 25 г хлорангидрида вератровой кислоты, 250 слё абсолютного эфира, 20 г синильной кислоты и 30 г пиридина получается 18 г 3,4-дил1етоксибензоилциан1 да, который после перекристаллизации из лигроина с животным углем представляет собой бесцветные иглы, плавящиеся прн 116—117°. [c.40]

Реакция проведена с успехом в случае вератрового и n-анисового альдеги-дов, пиперонала, бензальдегида и о-метоксибензальдегида. Вызывает, сомнение возможность образования фталазинов из жета-замещенных бензальдеги-дов (СНдО или NO2) [2], Для получения фталазинов были использованы гидразиды бензойной, фенилуксусной, пиперониловой и вератровой кислот. [c.158]

Оба соединения, вместе взятые, содержат 20 атомов углерода, т.е. столько же, сколько и папаверин. Таким образом, расщепление молекулы происходит без потери ка]<ого-либо атома углерода. Что касается способа соединения обоих продуктов расщепления, то он выяснен на основании окисления перманга сатом, приводящего к получению вератровой кислоты (происходящей из нейтральной части молекулы) и следующих трех кислот (получающахся в результате окисления изохинолинового ядра) [c.986]

При нагревании смеси двух полученных соединений происходит ацилирование амина вератровой кислотой, с выделением молекулы воды и получением 3,4-диметоксифенилэтиламида 3,4-диметоксифенилуксусной кислоты [c.628]

Раствор 35 г гемипиновой кислоты в 50 см 25% NaOH и 150 см воды кипятят с раствором 62 г уксуснокислой ртути в 300 см воды и 50 см уксусной кислоты в течение приблизительно 60 час. (до исчезновения реак-щш на Hg" с NaOH). Полученный осадок меркурированной вератровой кислоты промывают водой, растворяют в едком натре, высаживают соляной кислотой. [c.88]

Синтез вератровой кислоты из гемипиновой [85]. 1. Раствор 35 г гемипиновой кислоты в 50 жл 25%-ного раствора едкого натра и ISO мл воды кипятят с раствором 62 г уксуснокислой ртути в 300 мл воды и 50 мл уксусной кислоты в течение приблизительно 60 час. (до исчезновения реакции на ион ртути с едким натром). Полученный осадок меркурированной вератровой кислоты промывают водой, растворяют в едком натре, высаживают соляной кислотой. [c.207]

Анализ выделенного нами соединения и все его свойства не оставляют никакого сомнения в том, что нам удалось получить неописанную ранее 6-аминовератровую кислоту (2-амино-5,6-диметоксибензойную кислоту). Несмотря на то, что в результате проводившейся нами реакции нельзя было ожидать образования какого-либо другого соединения, кроме 2-амино-5,6-диметоксибензойной кислоты, мы все же превратили выделенную нами кислоту — путем отщепления аминогруппы — в о-вератровую кислоту, которая оказалась идентичной кислоте, незадолго до того полученной Перкиным [2]. Кроме того, нами было получено и проанализиро- [c.139]

Получение бензилиденового производного б-амино-о-вератровой кислоты [c.161]

Раствор 10 г амино-о-вератроБОЙ кислоты в 5 мл воды и 20 мл концентрированной соляной кислоты диазотируют при 0° обычным способом 20 мл раствора нитрита натрия (20%-ного). Выпавшее дназосоединение (выход его невелик, составляя около 5,5—6 г) отсасывают, промывают несколькими миллилитрами метилового спирта и эфира и осадок нагревают в течение 2 час. с 100 мл абсолютного метилового спирта в колбе с обратным холодильником. Спирт отгоняют, остаток растворяют в эфире и эфирный раствор промывают 2—3 раза раствором едкого натра. После отгонки эфира получается 1,6 г нейтрального масла с т. кип. 250—255°. Из литературы известно, что точка кипения 1,2,4-триметоксибензола 247°, однако, несмотря на разницу температур кипения, нет никакого сомнения в тЪм, что продукт, полученный нами в результате реакции, представляет собой 1,2,4-триметоксибензол. После подкисления щелочного раствора из него пыпадает 3 г 2,3-диметоксивератровой (о-вератровой) кислоты с т. пл. 108°. После перекристаллизации из спирта, или, еще лучше, путем превращения в метиловый эфир (т. пл. 46°) с последующим его омылением, получается о-вератровая кислота с т. пл. 120—122°. [c.166]

Определение точек плавления этой кислоты и ее метилового эфира в смеси с о-вератровой кислотой и ее эфиром, полученными иным способом, не дает понижения температуры плавления и не оставляет никакого сомнения в идентичности полученного соединения. [c.166]

Для дальнейшей проверки мы получили из нашего соединения метиловый эфир и ж-меконин (IX) последний был получен путем конденсации вератровой кислоты с формальдегидом в присутствии соляной кислоты — очень интересная реакция, открытая Перкиным и его сотрудниками [3] [c.178]

Оба соединения — метиловый эфир вератровой кислоты и ж-меконин — оказались совершенно идентичными соответствующим соединениям, полученным из вератровой кислоты другого происхождения. [c.178]

Изомерная 2,3-диметоксибензойная кислота, полученная Перкиным [31 окислением о-вератрового альдегида, была получена в нашей лаборатории из 2,3-дяметокси-6-ами-нобензойной кислоты-2 она плавится при 122°. [c.178]

Получение одной лишь вератровой кислоты разложением ангидрооксимеркури-соединения при помощи соляной кислоты подтверждало, таким образом, что процесс протекает в одном направлении и что на ртуть замещается лишь карбоксил в орто-положении к метоксильной группе. [c.183]

Полученная и очищенная таким образом кислота ничем не отличается от синтетической о-вератровой кислоты, описанной в опыте 4. Точка плавления смеси не показывает никакой депрессии. Выход — около 64% от теоретического. Меньший выход обусловливается значительно более легкой растворимостью о-вератровой кислоты в воде. Она также значительно легче растворима во всех органических растворителях, чем "мета-изо-мер. [c.189]

Смотреть страницы где упоминается термин Вератровая кислота, получение: [c.138] [c.564] [c.452] [c.60] [c.145] [c.167] [c.216] [c.158] [c.8] [c.8] [c.334] [c.145] [c.167] [c.612] [c.632] [c.577] [c.10] [c.139] [c.145] [c.161] [c.173] [c.188] [c.189] [c.217] [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология