Бензойная кислота гидразид

Фенил-1, 3, 4-оксадиазол [96]. Смесь 20 г гидразида бензойной кислоты и 150 мл этилортоформиата кипятят 10—12 ч с одновременным отгоном спирта. Затем удаляют избыток ортоэфира в вакууме и при 110° (0,5 мм) перегоняют продукт. Выход 70% т. пл. 34—35°. [c.148]

Гидразид бензойной кислоты [c.26]

Гидразид бензойной кислоты. ......... [c.169]

Тетраметилмочевина 50 5 Тиобарбитуровая кислота. 10 Гидразид бензойной кислоты 1 [c.174]

Гидразид бензойной кислоты. ...........................0,05 [c.396]

Гидразид бензойной кислоты Г1, 193 Г7, V, 596 XI, 264, 265. Гидразид бензойной-С кислоты М14, II, 29. К-Нитрозо-Н-метиланилин Г7, V, 146, 149 Р5, 32 Сб. II. 372. п-Нитрозо-М-метиланилин Г7. V. 149 XI. 424. [c.105]

В связи с этим представляет интерес исследование кинетики реакции изоцианатов различного строения с гидразидами уксусной и бензойной кислот, которая протекает по следующей схеме [c.73]

Кинетика реакции гидразида бензойной кислоты с изоцианатами при различных температурах и исходных концентрациях реагентов в бензоле [c.75]

При рассмотрении данных табл. 2—4 по кинетике реакции гидразидов уксусной и бензойной кислот с замещенными фенилизоцианата видно, что его реакционная способность изменяется под влиянием заместителей различной электронной природы, введенных в бензольное кольцо фенилизоцианата. Так, введение атома хлора повышает реакционную способность в два раза, а изоцианатной группы — более чем в три раза, в то время как электронодо-норные заместители, такие как метильная и метоксигруппа, понижают [c.76]

Результаты по кинетике реакций гидразида бензойной кислоты с изоцианатами в бензоле [c.77]

Количественная оценка влияния заместителей на реакционную способность фенилизоцианата в реакциях с гидразидами уксусной и бензойной кислот дается при помощи уравнения Хаммета [111 [c.77]

Рис. 3. Зависимость между lg и ст-константами Хаммета для реакций производных фенилизоцианата с гидразидом уксусной кислоты /) и гидразидом бензойной кислоты (2) в бензоле при 25°.

Показано, что реакции гидразидов уксусной и бензойной кислот с фенилизоцианатом и его функциональными замещенными подчиняются уравнению Хаммета. [c.79]

Бензойной кислоты гидразид см. Бензоилгидразин [c.73]

Гидразид бензойной кислоты Гидразид циклогек-санкарбоновой кислоты Pt (из PtOa) при нагревании. Выход 70% [857] [c.1104]

Бензойной кислоты гидразид см. Бензгидразид [c.67]

Бензоилгидразин (Бензойной кислоты гидразид) [c.58]

Гидрохлорид Гаминометилфталазона-4. В литровую двугорлую колбу, снабженную термометром и обратным холодильником, помещают 33,7 г (0,1 моля) гидразида я-бензоил-аминофталазон-4-ил-1-уксусной кислоты, 400 мл 307 -ной соляной кислоты и нагревают 48 часов при 105°. После охлаждения выпадает осадок, который отфильтровывают и сушат. Для удаления бензойной кислоты вещество переносят в стакан, приливают 200 мл абсолютного эфира, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и фильтруют. Перекристаллизацию производят из 100 мл воды. Получают 18,7—19,2 г (88,3— 91,0%) гидрохлорида с т. пл. 307—308° (с разложением). [c.16]

Гидразид бензойной кислоты был получен взаимодействием этилового эфира бензойной кислоты с 857о Ным гидратом гидразина . Для этого к гидрату гидразина, взятому из расчета 1,5 моля на 1 моль этилового эфира бензойной кислоты, добавляют при нагревании эфир кислоты, затем реакционную смесь кипятят 4—6 часов. Образовавшийся при охлаждении кристаллический продукт отфильтровывают, на фильтре промывают эфиром и перекристаллизовывают из бензола т. пл. 112—113°. Выход 60%. [c.11]

По этому способу были получены гидразиды многих насыщенных жирных кислот, некоторых замещенных производных бензойной кислоты, малоиовой и щавелевой кислот, з также некоторых оксикислот, например г. школевой кислоты [c.265]

Приведенный метод определения вторичных гидразидов был опробован на искусственных смесях первичного и вторичного гидразидов стеариновой и бензойной кислот. Результаты представлены в табл. 14.2 параллельно с результатами определения первичных гидразидов в присутствии вторичных. В качестве растворителя при титровании дистеароилгндразида в присутствии стеаро-илгидразида использовали пиридин и анилин, для растворения других исследованных гидразидов применяли только анилин, так как в присутствии пиридина получались завышенные результаты определения вторичных гидразидов в искусственных смесях. [c.514]

Известна антибактериальная и фунгицидная активность 5-замещенных-[1,3,4]окса-диазол-2-тиолов и соответствующих тиоэфнров [1, 2]. Их метод получения, заключающийся в гетероциклнзацин гидразидов карбоновых кислот сероуглеродом, даже в случае бензойных кислот довольно капризен, и не всегда приводит к высоким выходам желаемых соединений [3]. Целью настоящей работы является разработка удобных методик препаративного синтеза 5-амнноалкнл-[1,3,4]оксадиазол-2-тиолов на основе N-защищенных природных аминокислот, как бифункциональных N-концевых матриц в пептидном синтезе. [c.94]

В качестве примера этой реакции можно привести образование бензальдегида из этилового эфира бензойной кислоты. Бензолсуль-фонгидразид бензойной кислоты, полученный взаимодействием соответствующего гидразида с бензолсульфонилхлоридом, растворяют в этиленгликоле, нагревают раствор до 150—165° и добавляют безводный карбонат натрия или калия. При этом выделяется азот [c.178]

В данной работе предстояло выяснить, во-первых, некоторые кинетические закономерности данной реакции и, во-вторых, насколько сильно сказываются изменения в строении моно- и диизоцианатов на их реакционной способности. Для этого были изучены реакции гидразидов уксусной и бензойной кислот с фенил-, п- и о-то-лил-, л-метоксифенил-, -хлорфенил- и пропилизоцианатом, а также 1,3-фенилен-, 1,4-фенилен-, 2,4-толуилен-и 1,6-гексаметилендиизо-цианатом в бензольном растворе. [c.73]

При рассмотрении результатов изучения кинетики реакции 1,6-гексаметилендиизоцианата и пропилизоцианата с гидразидом бензойной кислоты видно (см. табл. 1 и 4), что обе изоцианатные группы в 1,6-гексаметилендиизоцианате обладают одинаковой реакционной способностью, по величине равной реакционной способности изоцианатной группы в пронилизоцианате (см. табл. 4). Этот факт свидетельствует о незначительном взаимовлиянии изоцианатных групп в 1,6-гексаметилендиизоцианате в peзyльтafe отсутствия индукционного эффекта в этом соединении. [c.78]

Исследована кинетика реакций гидразидов уксусной и бензойной кислот с фенил-, пи 0-ТОЛИЛ-, /г-метоксифенил-, п-хлорфенил- [c.78]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензойная кислота гидразид: [c.71] [c.60] [c.68] [c.76] [c.68] [c.76] [c.14] [c.73] [c.45] [c.9] [c.67] [c.29] [c.639] [c.470] [c.102] [c.470] [c.486] [c.393] [c.77] [c.65] [c.105] [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология