Галоидирование молекулярным бромом

Галоидирование высокополимер- ных соединений (до молекулярного веса 500 ООО), полученных из изо-олефинов при низкой температуре (от 10 до 100°) для галоидирования полимеры обрабатывают галоидом (хлор, фтор, бром, иод) в газовой или жидкой фазе температура от —50 до -1-100° высшие полимеры растворяют или галоидируют в инертном разбавителе в получаемом продукте содержится до 50% галоида желателен солнечный свет или ультрафиолетовое облучение продукты галоидирования могут быть стабилизованы добавлением, например, ароматических аминов галоидированные полимеры, добавленные к смазке, придают ей устойчивость к высокому давлению добавление серы или сернистых соединений действует аналогично [c.392]

В последние годы довольно широко используется метод галоидирования, основанный на промежуточном образовании катионов галоида при действии молекулярных галоидов (хлора, брома) на раствор органического вещества в присутствии солей серебра . [c.24]

Исследования действия различных галоидов на бутилкаучук показали, что фтор вследствие своей чрезвычайной реакционной способности вызывает в процессе фторирования значительную деструкцию молекулярных цепей бутилкаучука. Иод реагирует очень медленно, а галоидированные полимеры содержат лишь незначительные количества иода. Хлор используется для модификации бутилкаучука, но он вызывает некоторую деструкцию полимера. Однако при небольшом содержании хлора получается продукт, приближающийся по своим свойствам к бромбутилкаучуку. Бром является наиболее эффективным галоидом для получения улучшенных типов бутилкаучука. В настоящее время практическое значение имеют бромированные (ББК) и хлорированные (ХБК) бутилкаучуки . [c.201]

Механизм галоидирования при участии свободных атомов и радикалов подтверждается еще и тем фактом, что эти реакции можно проводить в темноте, но в присутствии радикальных инициаторов (например, перекиси бензоила и азоизобутиронитрила при присоединении хлора к бензолу и при хлорировании боковой цепи толуола). С другой стороны, реакции такого типа тормозятся молекулярным кислородом, который вследствие большого сродства к радикалам образует с последними перекисные радикалы ROO и, следовательно, ведет себя аналогично N0. Это является убедительным доказательством того, что торможение присоединения брома к стиролу и к другим алкенам молекулярным кислородом обусловлено обрывом реакционных цепей (Ф. Даниельс, 1940 г.) [c.410]

Благоприятное действие многих растворителей (эфира, метилового спирта, уксусной кислоты и др.) на процессы галоидирования объясняется тем, что растворитель не остается инертным по отношению к галоиду, а образует с ним нестойкое соединение, являющееся источником активного галоида. Так, В. А. Плотников на основании изучения электропроводности растворов брома в эфире показал, что бром образует с эфиром ряд молекулярных соединений типа п(С2Н5)20-/иВг2. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология