Диметилбутанол получение

Хлорметил-3,3-диметилбутанол-2 (А ) и вещество А обрабатывают избытком НС1. После экстракции выделенные в обоих случаях продукты реакции по отдельности вводят в реакцию с магнием в эфирном растворе. При этом продукт реакции, полученный из соединения А, хорошо образует ожидаемое магнийорганическое соединение. В то же время продукт реакции, полученный из соединения А, дает жидкое соединение, в ИК-спектре которого присутствуют две характеристические полосы при 1645 и 890 см.- , а в спектре ПМР — сигнал с химическим сдвигом 5,6 м. д. Объясните реакцин, которые произошли с соединениями А и А. [c.229]

Какие галогенпроизводные надо использовать для получения следующих спиртов а) изобутилового, б) первичного амилового, в) 3,3-диметилбутанола-2, г) винилкарбинола, [c.47]

Описан новый процесс получения первичных спиртов гидратацией олефинов, содержащих не более пяти атомов углерода [65] при этом образуются спирты с более длинной углеродной цепью, чем у исходного олефина. Так, например, действие тихого электрического разряда (10—20 кв и 50— 500 период/сек.) при 50—150° и нормальном давлении на смесь паров воды и пронилена, взятых в молярном отношении 4—10 1, приводит к образованию 2,3-диметилбутаНола-1 с выходом 14%. [c.472]

ДиаФен Ф6С [н-фенил-н -(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамин]. Разработка технологии получения продукта в СССР не начата из-за отсутствия отечественного производства и разработок сырья - 1,3-диметилбутанола-1. [c.35]

Напишите уравнения реакций получения следующих спиртов путем гидратации соответствующих алкенов а) 3,3-диметилбутанол-2 б) 2-метилп нта юл-2 [c.542]

Экспериментальные данные по дегидратации обоих спиртов на окиси алюминия при наличии и в отсутствие пиридина представлены в табл. 9 [84]. Из 3,3-диметилбутанола-2 получают 2,3-диме-тилбутен-1 — основной продукт перегруппировки. Распределение первичных продуктов дегидратации далеко от равновесного. Максимальное отношение количеств 2,3-диметилбутена-1 и 2,3-диме-тилбутена-2, получаемых из 2,3-диметилбутанола-1, составляет приблизительно 10. Это отношение значительно больше того, которое можно было бы ожидать, если бы протон статистически отщепился от 1,1,2-триметил-2-пропилкарбониевого иона. Максимальное отношение обоих олефинов, полученных из 2,3-диметилбутано-ла-2, также равно приблизительно 10. Следовательно, можно полагать, что высокий выход 2,3-диметилбутена-1, полученного из [c.93]

Диметилбутан был получен каталитическим гидрированием пинако-лина в паровой фазе (т. кип. при 7М мм 103 —104° По 1,3991). Алифатические кетоны, а также кетоны типа гексагидроацетофеноиа нами неоднократно гидрировались таким путем. Гидрирование пинаколина протекает через стадию образования спирта. При проведении пинаколина над платинированным углем при 190° со скоростью 6—7 капель в мин. был получен конденсат с показателем лучепреломления, близким к показателю преломления 2,2- и 2,3-диметилбутанолов ( о° 1,4088) [c.18]

Те же авторы далее показали влияние пространственных препятствий на асимметрическую индукцию [75], введя тот же кетон в реакции с хлористым d-3-метилпентилмагпием. В этом случае избирательность отсутствует, так как препятствий нет ни в соединении LXX, ни в соединении LXXI. Фактически образуется очень немного продукта восстаповлепия (0,2%). Маловероятна открытая структура, допускающая прямое присоединение через координационный комплекс LXXII. Однако полученный в небольшом количестве 3,3-диметилбутанол-2 оказался оптически активным. [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология