Дейтерий смесь с парами воды

Основные научные работы относятся к химии изотопов, гео- и космохимии. Используя метод спектроскопии, открыл (1932) дейтерий. В годы второй мировой войны занимался разработкой методов разделения урана-235 и урана-238, развитием производства тяжелой воды. Основываясь на данных о содержании различных изотопов кислорода в морских раковинах, показал, как изменялась температура древних океанов в различные геологические периоды. В его лаборатории был проведен (1950) классический опыт, в котором при пропускании электрического разряда через смесь аммиака с метаном, парами воды и водородом образовывались аминокислоты, что доказывало возможность их синтеза в атмосфере. Предложил теорию возникновения планет, которые рассматривались как аккумулятивные образования из более мелких фрагментов. [c.600]

Согласно данным, приведенным в книге Смита [17], в этом процессе смесь пара и водорода течет вверх через слой катализатора и соприкасается со стекающей вниз водой. В связи с тем, что константа равновесия реакции составляет от 3 до 4, реакцию сдвигают вправо и дейтерий концентрируется в водной фазе, причем обогащение возрастает в направлении к нижней части колонны. Поток вверх пара поддерживается повторным кипячением некоторого количества воды у основания колонны, а поток вверх водорода обеспечивается электролизом части воды. Поток вниз воды обеспечивается конденсацией пара колонны и сжиганием водорода с кислородом. [c.47]

Для проведения реакции, к 15 г нитрозоацетанилида прибавлялось 100 мл этилового спирта, содержавшего 0.95% (950 г) дейтерия в гидроксильной группе от общего количества водорода в ней). Такой не очень большой избыток спирта был взят ради экономии дейтерия. Смесь в течение 15 часов очень слабо подогревалась (до 25—30°) в колбе с обратным холодильником и была оставлена на двое суток при комнатной температуре. Затем реакционная смесь выливалась в воду, и полученный бензол с избытком спирта отгонялся (с водяным паром). Отогнанная смесь опять выливалась в воду, и после отстаивания всплывший бензол отделялся с помощью делительной воронки. Таким путем, в результате двух опытов удавалось полу-, чить немногим более 2 мл бензола. Для удобства дальнейшей очистки его и имея в виду, что количество воды, которое можно получить после сжигания 2 мл бензола, будет недостаточно для очистки ее и определения плотности, мы полученный бензол разбавляли 1 мл реактивного легкого бензола. Затем бензол высушивался поташом и дважды перегонялся. [c.253]

Например, для первой реакции константа равновесия равна 3,4 при 25° и 2,6 при 100°. Дейтерий, таким образом, концентрируется в молекулах воды и может вымываться из пара водой. Смесь газообразного водорода и пара проходит вверх через башню с катализатором, ускоряющим обмен при этом вода протекает сверху вниз и, вытекая из нижней части [c.713]

Иные ошибки, возникающие при измерении относительной распространенности пары ионов, связаны с адсорбцией на стенках соединительных трубок и в самом резервуаре или с реакциями со стенками или соединением, адсорбированным на них. Адсорбция играет серьезную роль при исследовании смесей, например, содержащих компонент с полярными группами, обладающий избирательной адсорбционной способностью. Последствия реакции со стенкой очевидны реакция с адсорбированным соединением может вызвать осложнения как при исследовании смесей, так и при изучении распространенности изотопов по одному соединению. Например, смесь бромистого дейтерия и бромистого водорода легко обменивается водородом на стеклянных стенках на пути между натекателем и ионизационной камерой. Наблюдаемое начальное отношение ОВг/НВг очень мало, а затем оно медленно растет с увеличением количества образца, прошедшего через соединительную трубку. В то же самое время фоновые пики воды начинают медленно расти благодаря увеличению пиков-ОгО, а это в свою очередь влияет на любой подобный образец, как, например, НВг, который может быть введен позднее. Аналогичные эффекты играют важную роль в аналитической работе, особенно в процессе изучения смесей, содержащих малые количества некоторых компонентов, так как адсорбция или нежелательные реакции могут привести к тому, что они не будут обнаружены. [c.79]

Охлаждая смесь, конденсируя водяной пар и отделяя водород от воды, можно переводить дейтерий из водорода в воду без сжигания водорода и таким образом увеличить выход тяжелой воды на электролизной установке без ущерба для производства водорода. Этот принцип применим не только к несколько обогащенному дейтерием водороду, например, к На из третьей ступени (см. рис. П. 12), но также и к любому другому водороду, концентрация дейтерия в котором превышает 1/2,80 его естественной концентрации, поскольку дейтерий из такого водорода будет переходить в природную воду. [c.444]

При определении влажности образцов при 100° С в качестве рабочей жидкости использовалась обычная вода, а при температурах выше 100°— смесь глицерина со спиртом. Особый интерес заслуживает в рассматриваемом случае тот режим работы прибора, который соответствует температуре 225°. Дело в том, что при этой температуре упругости паров обычной воды и тяжелой воды (ДгО) одинаковы, поэтому обезвоживание материала практически не сопровождается изотопным фракционированием. Факт этот приобретает особое значение в том случае, когда анализируются образцы воды с незначительным содержанием дейтерия, порядка 5—В этом случае, даже при использовании самых точных методов анализа, изменение изотопного состава воды привело бы к большой относительной ошибке в определении концентрации дейтерия. Вести выделение жидкой фазы из почв при высокой температуре можно лишь в том случае, когда прибор изготовляется из кварца. В приборе из обыкновенного стекла такие операции производить нельзя, так как из-за большого перепада температур между внутренней и наружной стенками прибора может произойти авария. [c.110]

Серьезная проблема удаления газообразных отходов возникает в связи с работой атомных реакторов на жидком горючем. В процессе работы из раствора горючего непрерывно выделяются газообразные продукты деления. К ним относятся изотопы с очень коротким периодом полураспада (и, следовательно, имеющие высокую удельную активность), которые распадаются в твэлах задолго до их переработки. Наиболее удачной иллюстрацией этой проблемы может служить работа опытного гомогенного реактора (НЕТ, или НРЕ-2) в Ок-Ридже. В состав газов, выделяющихся из реакторного горючего, входят пар, дейтерий и кислород как продукты радиолиза воды, а также газообразные и летучие продукты деления. Эта смесь проходит последовательно через ловушку для иода, рекомбинатор воды, конденсатор и ряд колонок, занолненных древесным углем. Ловушка для иода, представляющая собой слой проволочной сетки, покрытой серебром, не является абсолютно необходимой для очистки отходящих газов, поскольку иод эффективно сорбируется древесным углем. Важной функцией ее является защита катализатора в рекомбинаторе от отравления иодом. В рекомбинаторе продукты радиолиза превращаются в водяной пар, а небольшой поток кислорода увлекает криптон и ксенон в колонки с древесным углем, в которых не происходит улавливания газов, но их прохол< дение замедляется до такой степени, что короткоживущие изотопы распадаются еще до того, как смогут выйти наружу. Единственным радиоактивным элементом, достигающим выпускной трубы, является Кг . [c.322]

Были исследованы реакции атомов Н с этиленом, пропиленом, изобутиленом, тетраметилэтиленом и циклогексепом в присутствии Ва- Продукты реакции разделялись методом низкотемпературного и глубоковакуумного испарения. Выделенные фракции углеводородов сжигались над СиО, и в воде, полученной после сожжения (0,5—2 мг), определялось содержание дейтерия по упругости пара анализируемой воды [19]. С каждым из веществ были проведены две серии опытов. В первой из них через разряд пропускали смесь водорода с аргоном и к струе, несущей атомы Н, добавляли олефин и дейтерий. В этих условиях первичные радикалы образовывались по реакции (4) при практически полном отсут-< .твии атомов дейтерия. Аргон добавлялся для уменьшения доли молекулярнох о водорода в системе, т. е. для увеличения величины [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология