Первичный амиловый спирт

При гидрировании эфиров кислот С —Се с последующей разгонкой могут быть получены первичные амиловые спирты. Технология процесса гидрирования эфиров кислот С5—С не отличается от технологии гидрирования эфиров кислот С,—С<, (см, стр. 92) и может осуществляться на одном и том же оборудовании. [c.90]

Рис. 3. Каталитическое превращение первичных амиловых спиртов

Вместе с тем, так как особенно ценным продуктом для лакокрасочной промышленности является эфир первичного амилового спирта, иногда при соответствующих требованиях к качеству получаемого продукта приходится предварительно удалять перегонкой также часть вторичных спиртов. [c.223]

Следует отметить, что высокая себестоимость исходных кислот приводит к значительным издержкам на получение спиртов и делает их выработку таким способом оправданной лишь для получения первичных амиловых спиртов нормального строения. [c.90]

Нормальная валериановая кислота может быть получена окислением нормального первичного амилового спирта или восстановлением левулиновой кислоты амальгамой натрпя [c.252]

Проведение анализа. Провести хроматографический анализ на капиллярной колонке одной ия следующих смесей а) искусственная смесь из бензола, толуола, этилбензола, л -ксилола, я-ксилола, о-ксилола в равных объемах б) искусственная смесь из гексана, циклогексана, бензола, тиофена, толуола, этилбензола, л-ксилола, о-ксилола, изопропилбензола, бутилбензола, мезитилена в равных объемах в) искусственная смесь из метилового, этилового, изопропилового, пропилового, изобутилового, бутилового, первичного амилового спиртов в равных объемах г) прямогонный бензин осташковской нефти (фракция с температурой кипения 60—-90° С). Хроматографический анализ осуществить на хроматографе Цвет-1-64 (см. гл. VII, работа 21). [c.80]

Амиловые спирты в настоящее время используют главным образом непосредственно или в виде амилацетата в качестве растворителей для лаков и синтетических смол. Ранее их получали только брожением и хлорированием в промышленном масштабе вырабатывались к-амиловый, изоамиловый и смешанные амиловые спирты. Первичный амиловый спирт оксосинтеза но цене, по-видимому, может конкурировать с продуктом, получаемым методом хлорирования. [c.279]

Какими способами можно из -первичного амилового спирта получить 1-бромпентан [c.24]

Получение первичного -амилового спирта [84а]. В трехгорлую колбу емкостью 500 лл снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, защищенными от влаги хлоркальциевыми трубками, в которых поверх слоя хлористого кальция насыпан слой натронной извести, помещено 12,2 г стружки магния, 100 мл абсолютного эфира и постепенно прибавлено 68,5 г бромистого н-бутила, смешанного с 80 мл абсолютного эфира. Образование бромистого н-бутилмагния доведено до конца 2-часовым нагреванием реакционной смеси на водяной бане или электрической лампочке. [c.99]

Получить из соответствующих галогенопроизводных углеводородов следующие спирты а) изопропиловый спирт, б) 2, 2-ди-метилбутанол-4, в) первичный амиловый спирт, г) вторичный бутиловый спирт, д) аллилкарбинол, е) 2,3-бутандиол. Написать уравнения реакций и назвать исходные вещества. [c.133]

СНз-СООН + СНз—СНг—СООН + СО-2 18. 4 изомера (первичные амиловые спирты) [c.191]

СНу-СНа—СНг—СНг—СНгОН—первичный амиловый спирт (нормальный) СН,—СН,—СНа—СН—СНг — вторичный амиловый спирт [c.177]

Подобный же побочный процесс восстановления исходного альдегида происходит и в том случае, когда синтезируют первичный спирт из КМ Вг и формальдегида (особенно, если формальдегида берется избыток против теоретически требуемого). Так, например, при получении первичного амилового спирта из бромистого бутилмагния и формальдегида в качестве побочного продукта реакции образуется вторичный нониловый спирт [c.253]

Синтезируйте из окиси этилена при помощи магний-органического соединения первичный амиловый спирт. [c.59]

Каким образом из этиленоксида при помощи магнийорганического соединения получить первичный амиловый спирт [c.58]

Первичные амиловые спирты — изобутил-карбинол и вторично-бу-тил-карбинол входят в состав сивушного масла и из него получаются при отгонке фракции, кипящей при 130 . [c.123]

Гидроформилированием с последующим восстановлением бутилены переводят в амиловые спирты, которые сами по себе и в виде слон<пых эфиров являются известными растворителями для лакокрасочной промышленности. Из восьми различных пентанолов предпочитают использовать для этой цели первичные амиловые спирты. Их фталаты и фосфаты служат также превосходными мягчителями для синтетических смол. [c.539]

Методом оксосинтеза можно получать следующие продукты пропионовый альдеги д—из этилена нормальный бутиловый и изобутиловый спирт ы—из пропилена смесь первичных амиловых спирто в—из бутан-бутиленовой фракции [c.428]

Токсическое действие характеризуется наркотическим эффектом, сопровождающимся значительной общей ядовитостью и сильным раздражением слизистой глаз и дыхательных путей. Токсичность первичных амиловых спиртов в 12 раз выше токсичности этилового спирта они более ядовиты, чем вторичные и третичные амиловые спирты. Несмотря на сравнительно невысокую летучесть (смесь различных изомеров испаряется в 62 раза медленнее серного эфира) и значительный коэффициент растворимости в воде (для различных изомеров он колеблется от 587 до 900), амиловые спирты все же представляют опасность острого отравления в силу высокой токсичности. [c.183]

ПЕРВИЧНЫЕ АМИЛОВЫЕ СПИРТЫ [c.183]

Выделение из организма. В неизмененном виде у крысы с мочой и выдыхаемым воздухом выделяются незначительные количества первичных амиловых спиртов от 1 до 7% от дозы в I г//сг. С выдыхаемым воздухом выделяется примерно в 3 раза больше, чем с мочой. У кроликов от 7 до 10% от дозы выводится с мочой в виде парных соединений с глюкуроновой кислотой. [c.184]

Превращения в организме. Метаболизируются в организме гораздо медленнее, чем первичные амиловые спирты, хотя пре- [c.184]

Таким образом привносится невольное обогащение продуктов гид-ролиэа первичным амиловым спиртом. Если, напротив, исследовать состав хлористых амилов до гидролиза, то, как позднее будет показано детальнее, в них первичного хлорида содержится не более 25%. [c.540]

Кроме того, первичные амиловые спирты могут быть, выделены из широкой гаммы кислородсодержащих продуктов, получаемых при синтезе из СО и Нг, при окислении пентапов, при гидрировании эфиров синтетических жирных кислот. При карбонилировании бутиленов получаются валериановые альдегиды, при гидрировании которых также образуются первичные амиловые спирты. Вторичные амиловые спирты могут быть получены сернокислотной гидратацией амиленов. [c.85]

Р. А. Калиненко и Н. Н. Наймушин [33] предложили анализировать смеси эфиров, альдегидов, кетонов, спиртов и воды на триэтиленгликоле при переменной температуре. В. А. Соколов и Л. П. Колесникова [34] рекомендуют цетиловый спирт и три-толилфосфат для разделения спиртов j—С5. На цетиловом спирте делится смесь изопропилового спирта (т. кип. 83,3 С) и третичного бутилового спирта (т. кип. 83,5° С). Поркаро и Джонстон [35] разделяют первичные амиловые спирты на детергенте Тайд. Для анализа высококипящих продуктов рекомендуется высоковакуумная силиконовая смазка и Аниезон [36], обладающие достаточной термостабильностью. При температуре выше 400° С селективность этих веществ надает. [c.156]

Только первичные амиловые спирты н-амиловый спирт, изобу-тилкарбинол, вторичнобутилкарбинол, третичнобутилкарбинол. При этом образуются 4 изомерные валериановые кис.лоты. [c.268]

В отличие от Деккера, пытавшегося установить некоторые самые общие принципы построения гомологических рядов, Локэн идет чисто эмпирическим путем. В его взглядах исключительно большое значение уделяется химическим свойствам гомологичных веществ. Он подчеркивает, что необходимо иметь дело с настоящими гомологами, т. е. с веществами одинаковых функций, химические свойства которых однотипны. Локэн указывает, например, что первичный амиловый спирт СНз(СН2)зСНгОН не является настоящим гомологом вторичного бутилового спирта СН3СН2СН.СН3, так как дает при [c.42]

Амиловые спирты в отличие от более легких спиртов обнаруживают в жидком состоянии помимо широких полос, характерных для полимеров, также и заметное поглощение, характерное для мономера. Степень абсорбции, отвечающей мономеру, возрастает при переходе от первичного амилового спирта к вторичному и далее к третичному. Беджер и Бауэр приписали эту неспособность к образованию водородной связи стерическим факторам они показали, что смесь третичного амилового спирта с метиловым в этом случае не обнаруживает спектра мономера. Стерические препятствия обра- [c.317]

Вместе со спиртом перегоняются и дрзп ие летучие вещества. Одни из них кипят ниже этилового спирта, другие выше. Из ниже кипящих веществ наиболее замечателен уксусный альдегид. Из веществ менее летучих, чем этиловый спирт, находится так называемое сивушное масло, смесь гомологов этилового спирта. К их числу относятся нормальный пропиловый спирт, изобутиловый спирт и два первичных амиловых спирта, производных изопентана. Более летучий альдегид и менее летучие сивушные масла отличаются неприятным запахом и противны на вкус, что мешает практическому применению спирта в качестве напитка. Эти примеси приходится удалять опять таки посредством сложных колонных аппаратов, пользуясь показаниями термометра. Спирт приводится в состояние кипения, пары идут в холодильник. В первых порциях отгона находится смесь паров альдегида, спирта и воды, общая температура кипения около 60°. При дальнейшем нагревании,-когда весь альдегид отгонится, получается вторая порция, состоящая из паров спирта и воды с температурой кипения 8° С. [c.116]

Изомерию положения функциональной группы можно видеть на примере амиловых спиртов С5Н12О, где возможны три положения гидроксила первичный амиловый спирт (пентанол-1) СНд—СНа—СНа—СНа—СНа—ОН, вторичный амиловый спирт (пента-нол-2) [c.20]

Амиловые спирты, gHjjOH. Как было уже объяснено, первичных амиловых спиртов должно быть четыре, т. е. ровно столько, сколько всех бутиловых (так как первичная спиртовая группа связывается с радикалами, входящими в состав бутиловых спиртов) [c.122]

Первичный амиловый спирт — третичнобутил-карбинол получается синтезом. На этиловый эфир муравьиной кислоты действуют магиий-хлортретичным бутилом [c.126]

Первичным амиловым спиртам соответствуют альдегиды валерьянсй вый, изовалерьяновый, метил-этил-уксусный и триметил-уксусный [c.205]

СаН,,ОН (амиловые спирты) Пентанол-1 (нормальный первичный амиловый спирт). ............... СНз(СНг).зСН20Н -78,8 138 [c.433]

Валериановая кислота известна в четырех изомерах, соответственно числу первичных амиловых спиртов, при окислении которых они могут быть получены. В корне валерианы находится смесь двух изомерных валериановых кислот изовалериановой (СНз)аСНСНаСООН и метилэтилуксус-ной. Их извлекают из корней кипячением с содой получающаяся смесь применяется в медицине. [c.98]

Определение первичных амиловых спиртов методом газовой хроматографии. (НФ обработанный тайд т-ра 160° детектор катарометр.) [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология