Деструкция роль кинетических факторо

Если же задача заключается в изучении механизма термической деструкции, т. е. в оценке роли различных химических реакций, влиянии на их соотношение температурно-временных факторов и среды, то приходится выбирать несколько параметров, достаточно объективно характеризующих определенные химические процессы. Обычно используют состав продуктов деструкции и кинетические параметры процессов их образования. (Термогравиметрия может быть использована для оценки эффективной энергии активации процесса, его суммарных кинетических параметров.) Весьма важную информацию о механизме химических реакций можно получить, анализируя химический состав продуктов деструкции, например, методами хроматографии. Спектральные характеристики могут дать сведения об исчезновении одних и появлении других химических связей, оценка теплоемкости позволяет проследить общую тенденцию к замене менее прочных связей более прочными и т.д. [c.7]

Анализ экспериментальных результатов, полученных для этих полимеров (см. табл. 1 и 2), вместе с результатами определения состава продуктов деструкции позволяет сделать вывод, что эффект снижения термостойкости при введении циклогексильного и фта-лидного заместителей в основном обусловлен энергетическим фактором, ибо циклогексильное звено и лактонный цикл фталидной группировки неустойчивы при температурах выше 400 °С. Однако определенную роль играет и энтропийно-кинетический фактор, о чем [c.270]

Удельные соотношения эндотермических реакций расщепления и экзотермических реакций гидрирования на каждом участке кинетической кривой зависят от химического состава образовавшихся продуктов реакции [121]. При изменении характеризующего фактора сырья от 12,10 до 10,45, т. е. при переходе от парафинистого сырья к сильно ароматизированному, роль гидрирования по сравнению с деструкцией значительно возрастает и тепловой эффект может изменяться от —50 до 200 ккал кг исходного сырья [121]. [c.177]

Эффективность процесса получения сахаров зависит от ряда других факторов и в значительной степени — от стабильности ферментов, роли ингибирующего влияния на них продуктов, а также конструкции установки, в которой процесс реализуется Поэтому возникает задача обобщения кинетических закономерностей ферментативной деструкции целлюлозы, разработки математических моделей, отражающих кинетику, механизм и количественные характеристики происходящих процессов, в том числе с учетом особенностей функционирования реакторов разной конструкции Решение этой задачи с применением методов математического моделирования на ЭВМ позволяет осуществлять оптимизацию биотехнологических процессов ферментативной конверсии полисахаридов, корректно и оперативно планировать и прогнозировать их результаты, учитьшать количественный вклад каждого из факторов, влияющих на эффективность процесса, определять пути воздействия на них, приводящих к положительным результатам [c.5]

Кроме того, при хранении или эксплуатации изделий в случае преобладающей роли химических процессов разрушение их начинается с поверхности. Этим можно объяснить причину хорошо известного из практики различия в скоростях старения тонких и толстых образцов (изделий). Скорость деструкции тонких образцов определяется в основном кинетическими закономерностями реакции. Скорость деструкции толстых образцов зависит не только от кинетических факторов, но и от диффузии реагирующего компонента (агента, вызывающего старение) в полимер. В случае толстых образцов окисление тонкого поверхностного слоя сопровождается образованием поверхностных дефектов — субмикро-, микро- и макротрещин и новых поверхностей. Появление трещин на поверхности приводит в первую очередь к изменению работоспособности полимерного материала. [c.19]