афто й н ы е кислот

Смывкой АФТ-1 с добавлением 15 мл/л ортофосфорной кислоты с проверяемой поверхности удаляют лакокрасочное покрытие, а затем поверхность промывают ветошью или волосяной щеткой, смоченными в разбавителе РДВ, и протирают насухо чистой хлопчатобумажной ветошью. [c.483]

Для удаления старых ЛКП применяют смывки (табл. 25.3). Их наносят обычно кистью. Для повышения эффективности смывки АФТ-1 вводят ортофосфорную кислоту. Отслаивание или вздутие ЛКП устраняют щеткой или шпателем. Затем изделие при использовании смывки АФТ-1 промывают растворителем 645 или смывкой СД после удаления ЛКП смывкой СП-7 изделие промывают водой с последующей сушкой или протиркой ветошью. Старую масляную краску можно удалить составом, который приготовляют из 1,3 кг негашеной извести, 0,45 кг поташа и воды. Смесь доводят до мазеобразной консистенции, очищаемую поверхность покрывают смесью на 12 ч после этого краска удаляется без затруднения. [c.31]

Арсеназо Бензол-2 -арсоновая кислота-(1 -aзo-2)--l,8-диoк инaфтaлин yльфoки лoтa--3,6,динaтpиeвaя соль Бензол-2 -арсоновая кислота-(1 -азо--2)-бензол-2"-арсоновая кислота-( Г --азо-7)-1,8-диоксин афта линсульфо-кислота-3,6 592,30 77 254 А1 +, 2И+, Щ3+ Колор. [c.470]

Д и-(1-х л о p-2-н афтил)-тиокарбазон ( 21HUN4S I2). Исходный 1-хлор-2-нафтиламин получают хлорированием р-ацет-нафталида газообразным хлором и последующим омылением спиртовым раствором концентрированной соляной кислоты [152]. [c.167]

Имеются указания на образование окрашенных комплексов кадмия с 1-(2-т и а з о л и л-а з о)-2-о к с и-З-н афтой ной кислотой при pH 9 [59] и с динитрофенилами-нороданином [188]. [c.95]

Высокая биологическая активность зависит от образования в организме трех активных метаболитов афлатоксина В , Вза и дигидродио-ла афлатоксина В , которые способны образовывать ковалентные связи с белками, и 2,3-эпоксида афлатоксина В , взаимодействующего с нуклеиновыми кислотами. Токсическое действие зависит в основном от афлатоксина Bg и дигидродиола афлатоксина В , но сейчас есть предположение, что АФТ Вз не играет ведущей роли в биологической активности АФТ В . [c.382]

Метиловый эфир [1-окси-2-(п-метоксифенил)-цик- 1437 логексил]-уксусной кислоты Этиловый эфир Э-(1-окси-6-метокси-1, 2, 3, 4-тетра- 1257 гидронафтил-1)-пропионовой кислоты Этиловый эфир а-(1-окси-7-метокси-1, 2, 3, 4-тетра- 1264 гидрон афтил-1) -пропионовой кислоты Этиловый эфир у-ацетокси-а-беизил-Р-окси-Р-ме- 245 тилмасляной кислоты Этиленацеталь этилового эфира З-окси-4-формил- 1339 [c.520]

Превращение ос-н афтой ной кислоты в а -н а-фт и л уксусную [140]. 19 г хлорангидрида с -нафтойной кислоты в 50 мл безводного эфира прибавляют к 500 мл эфирного раствора диазометана, полученного из 35 г нитрозометилмочевины. Смесь на несколько часов оставляют стоять при 20—25°, после чего эфир отгоняют в вакууме выход нафтоилдиазометана 18 г. Раствор 15 г этого диазокетона в 100 мл диоксана прибавляют при 50—60° по каплям при перемешивании к смеси. [c.133]

Навееку 2,5—-S,y е афт шната растворяют др 4.у в воды в стакане емкостью 2500 мл. Полученный раствор быстро титруют 0,5 н. раствором нитрита, прибавив перед самым началом титрования к раствору 30 мл разбавленной (1 4) соляной кислоты. После того как будет прилито 5—6 мл раствора нитрита, добавляют еще 30 мл такой же разбавленной кислоты и титруют ДО конца 0,5 н. раствором нитрита при комнатной температуре, применяя в качестве индикатора иодокрахмальную бумагу. Выдержка 5 мин. [c.369]

В зависимости от применяемого режима сульфирования -нафтола получаются различные 2-нафтолсульфокислоты. В очень мягких условиях, в растворе (например, в нитробензоле) при низкой температуре взаимодействием с хлорсульфоновой кислотой получают 2-н афто л-1-с ульфокислоту. Она вообще образуется в качестве промежуточного продукта сульфирования, но на холоду тотчас же перегруппировывается в 2-н а ф т о л-8-с ульфокислоту (кроцеиновая кислота), а при нагревании—в 2-н афто Л-6-С ульфокислоту (кислота Шеффера). Серная кислота служит катализатором перегруппировкп 2-н а ф т о л-1- у л ь ф о к и с л о т ы. Поэтому процесс ее получения следует вести в отсутствие серной кислоты. Кислоту Шеффера можно получать также из -нафтола действием сульфата натрия и серной кислоты (запекание при 160°). Для запекания и. щелочного плавления, т. е. для проведения реакции в твердом или пластичном состоянии, особенно пригоден барабан для запекания . [c.296]

В делительную воронку вместимостью 100—150 мл поме-П1али 20 мл раствора, содержащего стронций. Раствор стронция, содержащий 1 Jчг/мл 5г, готовили из углекислого стронция спектральной чистоты. Доводили pH раствора до 13—14 20%-иы.м раствором едкого натра, очищенного иа ионообменной колонке с окисленным углем [7]. Затем приливали равный объем экстрагента АФТ (0,02%-ный раствор ААФМП в смеси четрыххлористого углерода с 20 об. % трибутилфосфата) и экстрагировали стронций 1 минуту. После разделении фаз стронций реэкстрагировали 25 мл 6,1 н. соляной кислоты. Содержание экстрагированного стронция определяли в [c.206]

На основе лабораторных опытов был разработан специальный прибор для определения степени абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере контактного сернокислотного завода. Проведенные лабораторные исследования и результаты испытания опытного прибора послужили основой для создания промышленного автоматического фотоэлектрического туманомера АФТ-3 >применяемого для автоматического определения содержания тумана серной кислоты и серного ангидрида в отходящих газах производства серной кислоты контактным методом (после моногидратного абсорбера). [c.209]

Принцип действия туманомера АФТ-3 состоит в том, что анализируемый газ проходит брызгоуловитель 1 (рис. 6.7), а затем поступает в увлажнитель 2, наполненный водой. В результате реакции серного ангидрида с парами воды образуется туман серной кислоты, который вместе с газом поступает в колориметрическую трубу—кювету 9 (кювета показана отдельно на рис. 6.6, ). Анализируемый газ вместе с туманом серной кислоты входит в центральный штуцер трубы. Через боковые штуцера газ выходит из трубы, а через крайние—в трубу подсасывается чистый воздух для защиты торцовых стекол от оседания пыли, брызг и тумана серной кислоты. По выходе из колориметрической трубы газ проходит банку 3 с 96%-ной серной кислотой, брызгоуловитель 4 и удаляется из прибора. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология