Аминоантрахинон сочетание

Проводя реакцию диазотирования а-аминоантрахинона в солянокислой среде, удалось повысить выход диазосоединс-ния до 95% теории, считая на амин. Далее, при проведении реакции сочетания с применением 10 молей ацетата натрия на [c.5]

Большое значение приобретают также пигменты, получаемые из аминоантрахинонов при сочетании с различными нафтолами и кетонами. Сам по себе аминоантрахинон при сочетании с нафтолом образует пигменты с мутным цветом. Оказалось, однако, что с 3-бром- и 3-хлораминоантрахиноном получаются яркие пигменты, обладающие очень высокой светостойкостью и устойчивостью к действию масел и растворителей. [c.665]

Большое значение приобретают также пигменты, получаемые из аминоантрахинонов при сочетании с различными нафтолами и ке-тонами. При сочетании с 3-бром- и 3-хлораминоантрахиноном получаются яркие пигменты, обладающие очень высокой светостойкостью и устойчивостью к действию масел и растворителей. [c.584]

Очевидно, что субстантивность зависит также от размера и сложности хромофора. Наибольшей субстантивностью обладают черные и коричневые дисазокрасители и бирюзово-голубые фталоцианиновые красители. Затем следуют желтые моноазокрасители, полученные сочетанием Ц-кислоты с ж-толуидином и Ц-кислоты с ацетил-Л1-фенилендиамином оранжевые красители, образованные сочетанием Ц-кислоты с 2,5-диметоксианилином или сульфаниловой и ортаниловой кислот с И-кислотой алые красители из п-анизидин-З-сульфокислоты и И-кислоты синие красители из и-аминодифениламин-2-сульфокислоты и Аш-кислоты продукты конденсации 4-бром-1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты (бромаминовая кислота) с ж-фенилендиамин-4-сульфокислотой и далее рубиновые красные металлические комплексы красителей, полученных из 2-аминофенол-4-сульфокислоты и И-кислоты. [c.94]

Если хлопок, окрашенный некоторыми красными, оранжевыми и желтыми кубовыми красителями, спиртуется (обрабатывается раствором гипохлорита) на дневном свете, то это может вызвать значительное ослабление волокна. Ланиган разработал метод наблюдения этого явления, дающий наглядные результаты. Если кусок миткаля или вискозы, пропитанный раствором гипохлорита или перекиси водорода или только выдержанный во влажной атмосфере, облучить светом ртутной лампы и облученный образец проявить в горячем щелочном растворе комплексного соединения серебра, то происходит отложение металлического серебра, количество и расположение которого определяется количеством оксицеллюлозы, обладающей восстановительными свойствами и образовавшейся в результате фотохимического окисления целлюлозы. Для неокрашенной целлюлозы при этом получается спектрограмма разрушения , в которой обнаруживаются ли1нш спектра ртути в ультрафиолетовой области однако, если применить целлюлозу, окрашенную активными кубовыми красителями, то в спектрограмме разрушения наблюдаются линии и в видимой части спектра. Максимальное ослабление наблюдается при pH 7,0—7,5, но значительное ослабление имеет место и при pH ниже 7,00. Сравнительно малое разрушение происходит при pH 10—11, и такая щелочность должна поддерживаться в отбеленных тканях, окрашенных активными красителями. Очень активный краситель, Цибаноновый желтый R, вообще не может применяться для изделий, которые должны потом подвергаться отбеливанию. Желтые азоидные красители, полученные на хлопке из нафтола AS—G и Красной соли AL (соль диазония а-аминоантрахинона), ускоряют окисляющее действие гипохлорита по-видимому, ослабляющее действие объясняется наличием в молекуле группы антрахинона, так как другие желтые азоидные красители (например, нафтол AS—G в сочетании с диазотированным ди-хлоранилином) совершенно неактивны. Хотя можно предполагать, что процессы фотохимического окисления воздухом и гипохлоритом [c.1411]

Проводя реакцию диазотирования а-аминоантрахинона в солянокислой среде, удалось повысить выход диазосоединс-ния до 95% теории, считая на амин. Далее, при проведении реакции сочетания с применением 10 молей ацетата натрия на 1 моль диазоантрахинона был получен реактив, по составу близкий к химически чистому, с выходом также 95% теории, считая на 100%-ный а-аминоантрахинон. Таким образом, сочетание в наших условиях идет количественно. [c.5]

Общим способом образования антримидов является сочетание галоидозамещенных антрахинонов с аминоантрахинонами в нитробензольном растворе в присутствии меди или медных солей, а также уксуснонатриевой соли, углекалиевой соли и др. Иногда вместо галоидозамещенных в реакцию вводятся нитро- или сульфопроизводные, в которых заместители обладают подвижностью и могут легко обмениваться. Наконец, некоторые антримиды образуются из амидов или диаминов антрахинона при их взаимодействии с а-аминоантрахинонами в присутствии некрепкой серной кислоты (30—60%). [c.263]

Интересны а-аминоантрахиноны, содержащие галоид (бром или хлор) в положении 3 в отличие от всех других галоидоироизводиых а-аминоантрахинона они образуют после диазотирования и сочетания с азотолами чистые красные окраски высокой светопрочности [c.227]

О наличии нафталинового кольца судят по реакции образца с диазотиро-ванным 1-аминоантрахиноном—солью красителя прочный красный AL, который в этом случае образует соединение, окрашенное в оранжевый или коричневый цвет и растворимое в хлороформе. О наличии ароматического кольца (бензольного или нафталинового) можно судить также по реакции Герберта, которая сводится к нитрованию образца дымящей HNOg, восстановлению оловом и НС1, диазотированию и сочетанию с -нафтолом. Положительная реакция характеризуется появлением яркой оранжево-красной окраски. Если оба испытания приводят к отрицательному выводу, можно считать, что ароматическое кольцо отсутствует. Соединения с длинными и короткими цепями различаются своим влиянием на цвет йодо-крахмального комплекса. Присущий ему синий цвет не изменяется в присутствии короткоцепочечных поверхностноактивных веществ, а в случае длинноцепочечных переходит в красный, оранжевый или желтый. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология