Антрахинонсульфокислота гидролиз

Хлор-2-аминоаитрахинон получается гидролизом 1-хлор-2-амино-3-антрахинонсульфокислоты при нагревании с минеральными кислотами. 1-Бром-2-а.чино-3-антрахинонсульфокислота при отщеплении сульфогруппы изомеризуется, и вместо ожидаемого 1-бром-2-аминоантрахи-нона получается З-бром-2-аминоантрахинон Это перемещение брома можно избежать, если вести реакцию при возможно более низкой температуре в Присутствии ртути или ее соединений [c.285]

Гидролитическое отщепление сульфогрупп в антрахинонсульфокислотах значительно облегчается в присутствии соединений ртути. Гидролиз обычно проводят в серной кислоте в присутствии небольшого количества солей ртути, природа которых не оказывает влияния на процесс гидролиза . [c.65]

Мржно также элиминировать сульфогруппу при обработке восстановленной до дигидрофорйы антрахинонсульфокислоты раствором щелочи или крепкой серной кислотой. Особенно легко гидролизуются сульфокислоты, содержащие, кроме того, окси- и аминогруппы [c.65]

Интересные результаты получены В. Г1 Козловым и А. А. Егоровой при исследовании реакции гидролиза а-антрахинонсульфокислоты. При нагревании последней с 85%-ной Н ЗО, до температуры 200° и выше получается антрахи-ион. Реакция гидролиза ускоряется солями ртути, В то же время при нагрева НИИ свободной сульфокислоты с водо11. до 180 -31Х)° в качестве главного продукта образуется, г-оксиантрахинон, Сульфогруппа заменяется на оксигруппу [c.362]

Сульфокислоты антрахинона. Сульфирование антрахинона имеет большое техническое значение, так как много других полупродуктов антрахинонового ряда получаются из антрахинонсульфокислот. Сульфогруппы в антрахиионсульфокислотах могут быть непосредственно замещены гидроксилом, хлором и аминогруппой (см. ниже) и даже метоксигруппой, хотя и с низким выходом.1-Амино-4- -л-толуолсульфонамидоантрахинон-2-сульфокислота может быть количественно превращена в соответствующее 2-алкоксипроизводное, а последнее в результате гидролиза — в 1,4-диамино-2-алкокси-антрахинон. В отличие от антрацена, который легко сульфируется концентрированной серной кислотой на холоду, антрахинон не изменяется при действии 96% серной кислоты при 100°. Реакция начинается лишь при температуре порядка 200°. При действии на антрахинон трехокнси серы при 150—170° получается 2-антрахинонсульфо-кислота с хорошим выходом. При 130° выход невелик, а при 200° [c.78]

Из способов получения оксиантрахинонов, содержащих более трех оксигрупп, техническое значение имеют восстановительный гидролиз аминоокси-антрахинонсульфокислот, конденсация карбоновых кислот бензольного ряда и их оксипроизводных в присутствии серной кислоты как водоотнимающего средства, а также прямое окисление антрахинона олеумом или иными окислителями в серной кислоте. В серной кислоте окисляются более простые оксисоединения, содержащие по крайней мере одну оксигруппу в -положении. [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология