Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нафтиламин дисульфо кис л ота

    Амино-Ц-кислота см. 2-Нафтиламин-4,8-дисульфо-кислоты мононатриевая соль [c.34]

    Нафтиламин-5,7-дисульфо- кислота - 160 [c.394]

    Нафтиламин - 3,6,8 - трисульфокислота (кислота Коха) получается восстановлением чугунными стружками денитрованной и нейтрализованной мелом нитромассы. Кальциевая соль трисульфокислоты превращается при обработке подкисленного раствора хлористым натрием в труднорастворимую смешанную кальциево-натриевую соль, которая в производстве известна под названием Т-кислоты Она является промежуточным продуктом в синтезе весьма важной 1,8-аминонафтол-3,6-дисульфо-кислоты (Аш-кислота). [c.303]


    Нитронафталин-1,6-дисульфокислота получается с примесью 3-нитроизомера при нитровании нафталин-1,6-дисульфо-кислоты (см. 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислота). Обычно смесь кислот восстанавливают без выделения. Дикалиевая соль почти нерастворима в разбавленном растворе КОН. При обработке 8-нитро-1,6-дисульфокислоты раствором бисульфита натрия получается 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота действие концентрированного раствора едкого натра приводит к образованию 4-нитрозо-1 -нафтол-2,5-дисульфокислоты. [c.215]

    Фильтрат и промывные воды подкисляют НС1 до кислой реакции по конго, выделившуюся 1-нафтиламин-3,6-дисульфо ислоту отфильтровывают и промывают растворо.м поваренной соли выход неочищенного продукта 62—63%. Его растворяют в горячем разбавленном растворе КОН, фильтруют, горячий фильтрат подкисляют и отфильтровывают очищенный таким образом продукт. Выход 34,3—37,4%, считая на нафталин. [c.273]

    Из 1-нафтол- или 1-нафтиламин-3,6-дисульфо-кислоты  [c.297]

    Нафтиламин-6-окси-3,8-дисульфо-кислота 227 [c.1605]

    Нафтиламин-3,7-дисульфо-кислота (кислота Фрейнда [c.393]

    Амино-Г-кислота см. 2-Нафтиламин-6,8-дисульфо-кислоты дикалиеаая соль [c.28]

    Фрейнда кислота см. 1-Нафтиламин-3,6-дисульфо-кислоты мононатрневая соль [c.508]

    Условия получения и очистки этого азосоединения такие же, как для 7-(4,8-дисульфо-2-нафтилазо)-8-оксихинолин-5-сульфокислоты. Для синтеза берут следующие количества веществ 2-нафтиламин-5-сульфокислоты 4,7 г, концентрированной НС1 9 мл, 20%-ного раствора NaNOs 12 мл. [c.37]

    АМИНО-5-НАФТОЛ-7-СУЛЬФОКИСЛОТА (Й-кисло-та), крист. плохо раств. в холодной воде, легко — в горячей, не раств. в сп. щел. р-р фтуоресцирует синим цветом. Получ. щел. плавлением 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты. Примен. в произ-ве азокрасителей. 2-АМИНО-8-НАФТОЛ-б-СУЛЬФОКИСЛОТА (гамма-кислота), крист. плохо раств. в воде щел. р-р флуоресцирует синим цветом. Получ. взаимод. 2-нафтол-6,8-дисульфо-кислоты с ЫНз в присут. (ЫН4)130з с послед, щел. плавлением. Примен. в произ-ве азокрасителей, 2-фениламино-8-нафтол -5-сул ьЛок ислоты. [c.38]

    Сульфокислоты а-н афтиламина в большинстве случаев, кроме нафтионовой и 1-нафтиламин-2-сульфо-кислоты (см. гл. П, стр. П2), готовятся по одному и тому же методу. Реакционная масса после нитрования сульфо-, дисульфо-или трисульфокислот нафталина освобождается от избытка серной кислоты известковым мет одом (см. гл. П, стр. 96), если надо с предварительным устранением избытка азотной кислоты в виде окислов азота нагреванием разбавленной водой массы (денитрация). После отфильтровывания от гипса раствор кальциевых или магниевых солей нитросульфокислот поступает на восстановление чугунными стружками. По окончании процесса восстановления устраняют растворимые железные соли обработкой содой или окисью магния отфильтрованный раствор аминосульфокислот идет на выделение пли разделение. Изомерные иафтиламинсульфокислоты (например, [c.302]


    Смесь 165 2 чистой мононатриевой соли 2-нафтиламин-6,8-дисульфо-кислоты (количегтво, соответствующее 25 г NaNO,), 220 г NaOH и Г20 мл воды нагревают 7 час. при 205—210° в автоклаве с мешалкой (давление поднимается до 14 ат). После охлаждения спускают избыточное давление, переносят содержимое автоклава в фарфоровый стакан и растворяют в 1 л. воды. [c.96]

    Распределительная 3)5Ю2- --Ь вода, подкрашенная 3,6-дисульфо-р-нафталиназо-N - фенил - а-нафтиламином 4) Хлороформ 5) Визуальный [c.249]

    Нафталин-1,3,6-трисульфокислота получается сульфированием нафталина, 3-сульфокислоты или 1,6- или 2,7-дисульфо-кнслот нафталина олеумом Ее можно получить также дезаминированием 1-нафтпламин-2,4,7- з или 2-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислоты . По способу И. Г. ° сульфирование проводят в условиях, способствующих промежуточному образованию р-сульфокислоты, а затем 1,6-дисульфокислоты пафталина  [c.159]

    Нафтиламин-5,7-дисульфокислоту (сухую, молотую 1100 кг) загружают в олеум (20% SO3 1000 кг) одновременно с олеумом (65% SO3 400 кг), после чего прибавляют дополнительное количество олеума (65% SO3 1800 кг). Реакционную смесь нагревают при 80 °С в течение 36 и или дольше пока реакция не закончится. По окончании реакции осторожно, при охлаждении, прибавляют серную кислоту (98% -ную 900 кг) и выливают сульфомассу на лед (8000 кг), наблюдая, чтобы температура не превышала 25 °С. Затем нейтрализуют массу карбонатом кальция и отфильтровывают выпавший гипс. Полученную кальциевую соль превращают в натриевую прибавлением соды и отфильтровызгют карбонат кальция. Раствор натриевой соли применяют в производстве 6-амино-1-нафтол-3,5-дисульфо-кислоты. Выход 90,7% от теоретического. [c.274]

    Дальнейшее сульфирование нафталина приводит к трисульфо-кислотам, из которых наиболее важная— 1,3,6-трисульфокислота — промежуточный продукт в производстве Н-кислоты (1,8-аминонаф-тол-3,6-дисульфокислоты). Она получается действием 20—30% олеума при 180° или 40% олеума при 160° на 1,6- и 2,7-дисульфо-кислоты, или на 3-сульфокислоту нафталина. Но обычно, как это отмечено далее, проводят сульфирование нафталина, не выделяя промежуточных сульфокислот. 1,3,5- и 1,3,7-Трисульфокислоты получают соответственно из 1,5- и 2,6-дисульфокислот. Эти сульфокислоты служат промежуточными продуктами в синтезе нафтол-, нафтиламино- и аминонафтолсульфокислот. Конечным продуктом сульфирования нафталина является 1,3,5,7-тетрасульфокислота, не имеющая технического применения. В три- и тетрасульфокислотах нафталина две сульфогруппы никогда не занимают соседние (1,2-или 2,3), 1,4- или 1,8 (пери)-положения. [c.77]

    Фрейнда кислота см. 1-Нафтиламин-3,6-дисульфо-кислоты мононатриевая соль D( — )-Фруктоза Левулеза Сахар фруктовый eHijOe 2639320531 [c.523]


Смотреть страницы где упоминается термин Нафтиламин дисульфо кис л ота: [c.111]    [c.207]    [c.591]    [c.326]    [c.451]    [c.148]    [c.155]    [c.198]    [c.253]    [c.254]    [c.255]    [c.265]    [c.274]    [c.346]    [c.348]    [c.174]    [c.269]    [c.198]    [c.223]    [c.198]    [c.223]    [c.224]    [c.394]    [c.591]    [c.581]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.97 , c.99 , c.314 , c.407 , c.412 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

нафтиламин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте