Карбонат по разности массы

Пример 1У-8. После проведения опытов на лабораторном фильтре с водной суспензией карбоната кальция при определенной температуре и постоянной разности давлений найдено, что отношение массы влажного осадка к массе твердых частиц осадка т=1,82, а массовое удельное сопротивление осадка Гм=1,ОЫО" м-кг . Вода не содержит заметного количества растворенных нелетучих веществ, концентрация твердых частиц в суспензии с = 0,047 кг-кг . Вычислить значения Хи, Хо и Го, если рж=ЮОО кг-м- а рт = 2710 кг-м- . Решение. 1. Из уравнения (IV, 55) следует [c.169]

Затем подсчитывается содержание кислорода как разность между 100% и суммой всех остальных составляющих топливо. В 100% входит влага, минеральная масса и органическая масса (3 4-С 4-Н + N-р О). При анализе для технических целей топлива, не содержащего карбонаты или содержащего их в незначительных количествах, за минеральную массу принимают сумму золы и колчеданной серы (Л-[-3 )- В этом случае в 100% входит Л- -3 + 3 р- - [c.290]

Для характеристики черного щелока определяют плотность и массовую долю следующих веществ сухих, органических, минеральных, взвешенных, не растворимого в соляной кислоте остатка оксида кремния, золы, общей титруемой щелочи, сульфата натрия, эффективной и активной щелочи, оксидов алюминия и железа, оксида кальция, гидроксида, сульфида и карбоната натрия, натрия, связанного с органическими соединениями, серы, смолистых вешеств и лигнина. Массовая доля сухих вешеств в щелоке определяется высушиванием на бумажных фильтрах при 104—105 °С или сушкой после смешивания щелока с кварцевым песком при 105 3 °С до постоянной массы. В качестве быстрого метода используется способ высокочастотной сушки, при котором проба черного щелока высушивается в высокочастотном электрическом поле. Массовая доля золы в щелоке определяется озолением сухого остатка щелока при 600—650 °С. При этом в минеральной части щелока происходят качественные и количественные изменения. Поэтому состав и масса образовавшейся золы не равны массе и составу минеральной части исследуемого шелока. Массовую долю минеральных веществ щелока определяют как сумму масс следующих веществ гидроксида, сульфида и карбоната натрия, натрия, связанного с органическими соединениями, сульфата натрия, двуоксида кремния, оксида кальция, оксида железа и алюминия. При этом вводится поправка на карбонизацию и образование сульфатов при прокаливании сухого остатка. Массу органических веществ в щелоке находят по разности между массой сухих и минеральных веществ. [c.174]

Определение по разности в массе. При прокаливании некоторых карбонатов происходит их разложение с образованием соответствующих окисей. Разность в массе, получаемая при взвешивании до анализа и после него, отвечает содержанию Og. Можно также определять потерю в массе пробы при обработке ее кисло- той в тарированной посуде. [c.1051]

Сущность метода, используемого для определения углекислоты карбонатов [СО,] , заключается в обработке топлива соляной кислотой. В результате этого карбонаты разлагаются с выделением углекислоты. Поглощение выделившегося углекислого газа производится в специальных сосудах. Определение количества поглощенного газа производится по разности масс поглотительных сосудов до и после опыта. Количество углекислоты карбонатов можно выражать разностью между содерлса-нием СО2 в исходной пробе и в нелетуче.м остатке после определения выхода летучих веществ [ГОСТ 6381-52]. [c.48]

Количество горючего вещества в сухой массе топлива определяется обычно как разность /" ==100—А . В этой формуле Л обозначает содержание золы в сухой массе топлива. Однако формула эта не точна, поскольку во время нагревания пробы топлива при ее озоленин в лабораторных условиях в неорганической части топлива происходят различные процессы разложения и соединения. Вследствие этих процессов получаемое количество золы (а также количество горючих / ) может не соответствовать содержанию минерального вещества натурального топлива. Основной причиной различия количества золы и неорганичеокой части в горючих сланцах является выделение двуокиси углерода при термическом разложении карбонатов. Если в неорганической части сланцев при их озолении никаких других изменений, кроме полного разложения карбонатов, не происходит, то количество горючего вещества в сухом веществе топлива равно, % [c.20]

При анализе свежего, не затвердевшего бетона образцы массой 500—2000 г медленно высушивают при 105—110°С до посго-янной массы [120]. Общую воду в цементных растворах и затвзр-девшем бетоне рассчитывают по разности между потерей массы при обеззоливании образца и количеством диоксида углерода, найденным при термической деструкции карбонатов [103]. [c.125]

Для определения ниобия выпаривают фильтрат с серной кислотой до полного удаления фтора и по охлаждении разбавляют водой. Из полученного раствора осаждают ниобий небольшим избытком раствора аммиака при кипячении. Осадок отфильтровывают, промывают горячим 2%-ным раствором нитрата аммония и прокаливают. Затем прибавляют твердый карбонат аммония, закрывают тигель, осторожно нагревают, после чего прокаливают щ)и 1000—1200° С и взвешивают. Вводят поправку на оставшееся с ниобием количество тантала, для чего из массы осадка. ниобия вычитают по 0,002 г на каждый миллиДитр кислого раствора А и по 0,00091 г на каждый миллилитр раствора Б (промывные воды). Содержание тантала вычисляют по разности, если известна масса смеси окислов, ИЛИ же определяют непосредственно, так же как ниобий, причем к массе осадка тантала прибавляют величину, равную содержанию TagOs в осадке ниобия. В каждой окиси определяют содержание титана колориметрическим способом. [c.684]

О природе карбонатных минералов можно судить по времени, необходимом для их разложения. Исследования, проведенные с помощью карбонатной бомбы , показали, что давление, достигаемое в течение 10—15 с, является мерой содержания кальцита и аргонита. Для определения суммарного содержания карбонатов, включая доломит, давление измеряют через 15 мин и массу доломита оценивают по разности. [c.45]

Разность в массе осадков серебра, полученных в первом и втором опытах, Ат=0,5395—0,1079=0,4316 г, соответствует содержанию карбоната и оксалата натрия во второй половине исходного образца. Если в ней содержится х г Ка,СОз и г/ г Nao gOi, то х+г/=(0,5970 2)—0,0585= =0,2400 г. [c.445]