Этокси нафтиламин

Этокси-1 -нафтиламин Желтая Зелено-синяя [c.23]

Недавно запатентован трисазокраситель, получающийся по схеме анилин-2,5-дисульфокислота а-нафтиламин 2-этокси-1-нафтиламин-6-сульфокислота фенил-1-кислота. В последней стадии при проведении реакции в водно-щелочной среде реакция сочетания практически не идет 20% выход получается, если реакцию проводить в 50% водном пиридине, содержащем аммиак. Для сочетания дисазокрасителя (1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота i -> -> ж-аминофенол -> кислота Клеве) с фенил-Л-кислотой используется [c.477]

Этокси-1 -нафтиламин-6-сульфокис-лота 151, 477, 615, 644, 651 [c.1632]

Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола Фенил-а-нафтиламин Этилфенилдитиокарбамат цинка Диметилдитиокарбамат цинка Тетраметилтиураммоносульфид Тетраметилтиурамдисульфид 2, 6-Ди-трет-бутил-4-меТилфенол Полимер 2, 2, 4-трнметил-1, 2-дигид-рохинолина Бис- (2-метил-5-7-рет-бутил-4-окси-фенил)-моносульфид 2, 2, 4-Триметил-6-этокси-1, 2-ди-гидрохинолин 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин [c.168]

Фенантриламин, а-(или р-)иафтол гг-Фенетидин, ацетон 3-Фенантрил-а-(или Р-)нафтиламин, HgO Конденсация с образовс 6-Этокси-2,2,4-три-метил-1,2-дигидрохинолин, HjO 1а 180—190° С [69] гнием С—Ы- или С—Р-связи 1а 75—150° С. Выход 85% [70] [c.451]

Фенил 2-Метил 4-Метил 2-Метокси 4-Метокси 4-Этокси 3-Хлор 4-Хлор 4-Бром а-Нафтиламив Р Нафтиламин Бензидин [c.64]

Азоамины. Ко второй группе простых азогенов относятся амины, применяемые в качестве диазосоставляющих при образовании на волокне нерастворимых азокрасителей. Они носят название азоаминов, причем к этому групповому наименованию прибавляются слова и буквенные обозначения, указывающие цвет и оттенок наиболее важного красителя, образуемого с участием данного азоамина. Например, о-хлоранилин — Азоамин желтый Ж, п-нитроанилин — Азоамин красный Ж, 2,5-дихлорани-лии — Азоамин алый 2Ж. а-нафтиламин — Азоамин гранат С, бензидин — Азоамин гранат 2С и т. д. Для повышения устойчивости окрасок в молекулы азоаминов вводятся различные заместители — атомы галогенов, трифторметильная, нитрильная, метокси-, этокси-, ациламино-, арил-амино-, сульфамидная и другие группы. К таким азоаминам относятся [c.330]

Метиловый и этиловый эфиры р-кафтола, получаемые действием на нафтол спирта и серной или соляной кислоты, находят некоторое применение в парфюмерной промышленности в качестве душистых веществ (яра-яра, неролин). По данным А. И. Королева, эфиры эти могут быть получены действием на р-нафтол спирта в присутствии силикагеля Этиловый эфир р-нафтола применяется в красочной промышленности для изготовления 2-этокси-1-нафтиламин-6-сульфокис-лоты, применяемой в производстве азокрасителей [c.553]

Изучена [52] эффективность различных классов соединений, таких, как высшие карбоновые кислоты (масляная, стеариновая и другие), диалкилдитиокарбаматы цинка (образуются в процессе вулканизации из тетраалкилтиурамдисульфидов), ароматические амины (фенил-р-нафтиламин, Л ,Л -динафтил-ге-фенилендиамин и другие), а также 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин. В качестве параметров, характеризующих антиозонирующее действие добавок, были выбраны скорость озонного растрескивания и значение критического напряжения вулканизатов. Было установлено, что с увеличением концентрации добавок скорость растрескивания уменьшается. В присутствии эффективных антиозонантов скорость растрескивания снижается в пять раз по сравнению со скоростью растрескивания нестабилизированного материала. Наибольший эффект достигается при концентрациях антиозонантов до 5%, дальнейшее увеличение концентрации лишь незначительно влияет на процесс. Повышение критического напряжения отмечалось лишь для Ж, У -диалкил-га-фенилендиаминов. Так, добавка в резины 2,5% Л Ж -диоктил-ге-фенилендиамина увеличивает критическое напряжение в условиях атмосферного старения с 6—8% для нестабилизированного материала до 200%. Считают 182], что причина такого явления — образование стабильного запщтного слоя, состоящего из антиозонанта и озонированного материала, который препятствует проникновению озона в полимер. Повышенная механическая прочность этого слоя приводит к увеличению критического напряжения. Существование защитного слоя подтверждается высокими значениями критического напряжения образцов, предвари- [c.122]

Иитроэфир восстанавливают железом и Fe при температуре кипения, экстрагируют бензолом и перегоняют в вакууме выход 2-этокси-1-нафтиламина (т. заст. 40—45составляет 74%, считая на нитроэфир. Продукт очищают до т. заст. выше 47 °С путем перекристаллизации из 94%-ного этилового спирта. Он применяется в производстве этилового эфира 1-амино- [c.403]

ДЛЯ производства духов. Их готовят, подобно эфирам карбоновых кислот, нагреванием Е -нафтола и соответствующего спирта в присутствии серной или соляной кислоты. Из производных эфиров Р-нафтола промежуточным продуктом для краснтслей является 2-этокси-1-нафтиламин-6-сульфокислота, упоминаемая ниже среди сульфокислот аминонафтолов. [c.151]

При сочетании амидо-О-кислоты с ж-толуидином, конденсации с п-нитробензоилхлоридом, восстановлении и сочетании с медным комплексом (XXIV) получается Сириусовый супра-коричневый 50. Сириусовый супра-оливковый ОЬ является медным комплексом трисазокрасителя (XXIII -> 2-этокси-1-нафтиламино-6-сульфокислота -) ацетил-5-иислота). Сириусовый супра-серый VGL представляет собой медный комплекс трисазокрасителя, полученного восстановлением (XXV) 2 щелочным раствором глюкозы [c.615]

Трисазокрасители (А -> -> -> К). Ряд важных прямых красителей синего, зеленого, коричневого и серого цвета с очень хорошей прочностью к свету (5—6) получается по схеме А -> ГГ К, в которой К является J-кислотой, фенил-J-или Ы-бензоил-Л-кислотой П и — а-нафтиламином, Клеве-кис-лотой, 2-этокси-1-нафтиламином или его 6-сульфокислотой. Некоторые из Бензо-прочных (Ву) и Сириусовых (IG) красителей относятся к этому типу. Аминодисазокрасители, получаемые во второй стадии процесса, способны гладко диазотироваться однако в некоторых случаях активность получаемых диазосоединений чрезвычайно мала, вследствие чего при последнем сочетании необходимо обычно применяемую водно-щелочную среду заменять пиридиново-аммиачной. Моноазокраситель (А —> 2-этокои-1-нафтиламин), его диазопроизводное и дисазокраситель (А-> 2-этокси-1-нафтиламин К) весьма неустойчивы. [c.644]

Этокси-ж-толуидин 731 К-л-Этоксифенил-К-метил-л-амиио-бензальдегид 163 и сл. л-Этоксифенил-а-нафтиламин 834, 845 Р-Этоксиэтилсерная кислота 992 Эулан 846 [c.1632]

Фенантриламин, а-(или Р-)нафтол п-Фенетидин, ацетон 3-Фенантрил-сх-(или Р-)нафтиламин, HjO Конденсация с образовс 6-Этокси-2,2,4-три-метил-1,2-дигидро-хинолин. Н,0 I2 180—190 С [69] гнием С—N- или С—Р-связи 1а 75—150° С. Выход 85% [70] [c.451]

Группа (бензолаз о)-д зонафталина. Дисазокрасит.е-ли, построенные из бензольной и двух нафталиновых компонент (средняя и конечная), имеют цвета от синего до синевато-черного. В качестве средней компоненты применяют главным образом .-нафтиламин и его замещенные — кислоты Клеве (1-нафтиламии-6-и 1-нафтиламин-7-сульфокис-лоты) и этоксикислоту Клеве (2-этокси-1-нафтнламин-6-сульфокислота). Применение последней обычно заметно повышает светостойкость красителей. [c.294]

Смотреть страницы где упоминается термин Этокси нафтиламин: [c.615] [c.615] [c.418] [c.281] [c.111] [c.162] [c.44] [c.603] [c.325] [c.325] [c.518] [c.520] [c.677] [c.1632] [c.1632] [c.520] [c.677] [c.1632] [c.1632] [c.140] [c.158] [c.207] [c.557]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология