Олигомеры алюминийорганические

В СССР разрабатываются процессы синтеза высших а-олефинов методом высокотемпературной олигомеризации этилена и присутствии алюминийорганических катализаторов. При этом предусматриваются усовершенствование технологического и аппаратурного оформления реакторного узла, направленное на повышение выхода олигомеров с единицы реакционного объема, и увеличение мощности агрегата олигомеризации до 25—-30 тыс. т/год использование модифицирующих добавок к катализатору, позволяющих повысить содержание линейных а-олефинов в продуктах реакции, и разработка эффективной схемы дезактивации катализатора, упрощающей технологию процесса и обеспечивающей бессточное производство а-олефи-нов [74, с. 3]. [c.79]

В литературе имеются сведения о получении полимеров и сополимеров из олигомеров бутадиена. Подробно рассмотрены процессы полимеризации и сополимеризации олигомеров бутадиена на катионных катализаторах и каталитических системах, состоящих из галогенида титана и алюминийорганических соединений [289—292]. Из исследуемых олигомеров бутадиена наиболее изучен димер бутадиена — 4-винилциклогексен. Ряд работ [277, 293—299] посвящен изучению структуры и свойств полимеров на основе 4-винилциклогексена, полученных с использованием катионных катализаторов и катализаторов Циглера — Натта. [c.113]

Димеризация олефинов берет начало от классических исследований А. М. Бутлерова, впервые осуществившего димеризацию изобутилена под влиянием серной кислоты [1]. Однако вплоть до 50-х годов нашего столетия так получали лишь жидкие олигомеры пропилена и бутиленов, используемые для производства моторных топлив, смазочных масел и синтетических моющих средств [2, 3]. Серьезным стимулом к расширению исследований в области димеризации олефинов явилось открытие Циглером в 1952 г. селективной димеризации с помощью алюминийорганических соединений, показавшее принципиальную возможность синтеза таким путем индивидуальных высших олефинов заданной структуры [4]. С этого момента работы по димеризации олефинов были значительно расширены, и это направление приобрело четкие перспективы промышленной реализации [5]. [c.7]

Среди водорастворимых гетероцепных кислородсодержащих полимеров наибольшее практическое значение имеет полиэтиленоксид (ПЭО) Его интенсивное использование начинается с 50-х годов, когда удалось синтезировать высокомолекулярные образцы полимера. Полиэтиленоксид — кристаллический водорастворимый полимер (смешивается с водой в любых соотношениях) общей формулы Н-(-ОСН2СН2-) -ОН. В отличие от виниловых карбоцепных полимеров, его получают в широком интервале молекулярных масс - от олигомеров (полиэтиленглико-ли) до высокополимеров с мол. массой несколько миллионов [72]. Последние получают методом ионно-координационной полимеризации этиленоксида в присутствии алюминийорганических катализаторов. [c.67]

Установлено, что высокую активность в реакциях олигомеризации и циклоолигомеризации бутадиена-1,3 проявляют каталитические системы на основе соединений никеля и железа, алюминийорганических соединений и в присутствии активаторов — эфиров борной кислоты [52]. Катализаторы, содержащие ацетилацетонат никеля, в присутствии боратов превращают бутадиен-1,3 в смесь циклотримеров, содержащую до 95% транс,транс,транс-циклололе-катриена-1,5,9. В случае соединений железа реакция идет в сторону образования линейных олигомеров бутадиена-1,3. Так, в присутствии катализатора, состоящего из ацетилацетоната железа, трибутилбората и триэтилалюминия (в мольном соотнощении 1 2 4), бутадиен-1,3 с выходом 90% превращается в смесь олигомеров , [c.55]

Более подробно изучали каталитическую циклодимеризацию пиперилена [79, 80]. Он является побочным продуктом крупнотоннажного производства изопрена (путем дегидрирования изопен-тана) и, кроме того, может быть выделен из Сз-фракции продуктов пиролиза бензина. В связи с этим -актуальна задача квалифицированного использования пиперилена. Одним из перспективных направлений и является синтез циклических олигомеров. Исследована циклодимеризация цис- и транс-пиперилена в присутствии металлокомплексных катализаторов, приготавливаемых взаимодействием ацетилацетоната никеля, различных алюминийорганических соединений и активаторов электронодонорного типа [79]. Реакция может протекать с образованием восьмичленных (IX) —(XII) и шестичленных (XIII) и (XIV) цнклодимеров [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология