Железо и его соединения реакции

При действии хлористых алкилов или олефинов на ароматические углеводороды или фенолы легко протекает реакция с образованием алкили-рованных соединений. Реакция алкилирования должна проводиться в присутствии различных катализаторов, к числу наиболее широко применяемых относятся хлористый алюминий, безводная фтористоводородная кислота, фтористый бор и серная кислота. При работе с -хлористым алкилом как алки-лирующим компонентом в качестве катализатора применяется хлористый алюминий и в некоторых случаях безводное хромное железо (реакция Фриделя-Крафтса). [c.226]

III). Гидроксиды железа (II) и (III). Их свойства. Комплексные соединения железа. Химические реакции, лежащие в основе получения чугуна и стали. Роль железа и его сплавов в технике. Хром, электронная формула, степени окисления. Получение, физические и химические свойства хрома. Оксиды хрома (II) и (III). Гидроксиды хрома (II) и (III). Их свойства. Оксид хрома (VI). Хромовая и дихромовая кислоты. Дихромат калия как окислитель. Марганец, злектронная формула, степени окисления. Получение, физические и химические свойства марганца. Кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства соединений марганца. Оксиды марганца (II) и [c.9]

Известны также комплексы полиолов с соединениями тяжелых металлов, например железа. Эта реакция комплексообразования применяется для маскировки некоторых ионов при проведении их анализа обычно в щелочной, но иногда и в кислой средах [32]. Прочность комплексов металлов с многоатомными спиртами возрастает в ряду гликоль — глицерин — маннит в том же ряду увеличивается кислотность полиолов [33, 34] [c.17]

Окислительный потенциал трехвалентного железа при переходе в двухвалентное ( =0,77 й) довольно близок к потенциалу перехода дифениламина Еинд =0,76). Поэтому дифениламин частично окисляется ионами трехвалентного железа. Эта реакция протекает медленно, но тем не менее окраска дифениламина возникает еще до точки эквивалентности, так как при титровании концентрация ионов трехвалентного железа все больше увеличивается. Чтобы избежать этого, к раствору перед титрованием приливают НдРО,. Фосфорная кислота образует с ионами трехвалентного железа комплексное соединение [c.395]

Существенные осложнения в анализе может вызвать образование в ходе реакции промежуточных соединений, обладающих повышенной химической активностью и могущих вступать в побочные реакции. Типичным примером является перманганатометрическое определение железа по реакции (6.6). При проведении этой реакции в солянокислом растворе наблюдается повышенный расход перманганата по сравнению с реакцией в сернокислом растворе. Оказалось, что часть перманганата расходуется на окисление хлорида [c.114]

Серная кислота широко применяется в химических лабораториях и в химическом производстве. Нужно показать учащимся все виды серной кислоты, применяющиеся в промышленности моногидрат, купоросное масло, олеум — и рассказать о правилах обращения с этими продуктами. Для изучения свойств серной кислоты нужно взять концентрированную кислоту (квалификации ч. или ч. д. а.). Прежде всего нужно показать учащимся, как правильно разбавлять серную кислоту водой приливать серную кислоту к воде, а не наоборот. Концентрированная серная кислота жадно поглощает воду, она способна отнимать элементы воды у органических соединений, это можно наблюдать на примере обугливания лучины, погруженной в серную кислоту. Серная кислота — окислитель она окисляет уголь до углекислого газа (уравнение реакции ). Большинство металлов растворяется в концентрированной серной кислоте, при этом сама кислота восстанавливается до сернистого газа, серы или сероводорода (в зависимости от природы металла и условий реакции). Это можно показать на примерах взаимодействия серной кислоты с медью, цинком, железом. Концентрированная серная кислота не действует на железо это позволяет вести химические процессы с участием концентрированной серной кислоты в аппаратах из обычной стали. Разбавленная кислота взаимодействует с железом, образуя сернокислое железо (уравнение реакции ). [c.65]

Серная кислота для подкисления нежелательна из-за образования сульфатных комплексов железа, препятствующих реакции (13.17). Наличие в растворе фосфат-, пирофосфат- и фторид-ионов вообще недопустимо, так как железо с этими анионами образует комплексные соединения, которые иодид уже не окисляют. Большого избытка НС также следует избегать, так как хлоридные комплексы железа затрудняют протекание реакции (13.17). [c.284]

Фишер и Тропш разработали процесс синтол, который осуществляли при 400-500 С и 10-15 МПа в присутствии подщелоченного оксида двухвалентного железа. Продукт реакции - смесь спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и других органических соединений. [c.122]

Родановое железо.—Соединение, интенсивно окрашенное в красный цвети получаемое при реакции между роданидом и окисным железом, есть родановое железо, Fe( NS)3, которое может быть выделено в кристаллическом виде с 1а/2 молекулами воды. Эта соль чрезвычайно растворима в эфире и может быть вполне извлечена из водных растворов взбалтыванием последних с эфиром. [c.85]

Процесс получения метанола из оксидов углерода и водорода включает ряд стадий, обязательных для любой технологической схемы синтеза метанола, которые различаются в основном аппаратурным оформлением. Газ предварительно очищается от карбонилов железа, соединений серы, частиц масла (в случае использования поршневых компрессоров), затем подогревается до температуры начала реакции и поступает на контактирование. [c.107]

Изучение влияния небольших количеств солей железа на реакцию металлов со спиртами в жидком аммиаке показало, что присутствие 0,00005% железа повышает скорость реакции с литием вдвое, а с натрием— в 50 раз. После этого были достигнуты высокие выходы при проведении восстановления по Берчу натрием и трет-бутиловым спиртом в аммиаке, не содержащем железа. Вероятно, литий казался лучше натрия только потому, что реакция лития со спиртом катализируется железом в значительно меньшей степени, чем реакция спирта с натрием. В действительности натрий в этой реакции обычно так же эффективен, как литий, а иногда явно его превосходит. Только в случае 5-метокси-тетралнна применение лития дало более высокие выходы (63%), чем применение натрия (45%). Восстановление этого соединения протекает особенно медленно, и поэтому здесь имеет значение большая скорость восстановления литием по сравнению с восстановлением натрием. Бот-нер-Бай (1959—1960) нашел, что бензол восстанавливается литием в 60 раз быстрее, чем натрием. [c.114]

Соединения м<елеза(П), существующие в виде кристаллогидратов зеленого цвета, на воздухе легко переходят, особенно в щелочной среде, в соединения железа(П1), окрашенные в желтый цвет. Переход железа(П) в железо(1П) ускоряется такими окислителями, как пероксид водорода и горячая азотная кислота. Наоборот, соединения железа (И1) с трудом восстанавливаются до соединений железа (И). Реакцию можно провести при встряхивании раствора соли железа(П1) с железными опилками, например [c.432]

Хлорное железо катализирует реакции алкилирования и ацилирования ароматических соединений [160—170, 352, 354], превосходя в ряде случаев активность галогенидов алюминия [160, 164]. [c.727]

Когда-то довольствовались чисто утилитарным результатом эмпирически подобранная цветная реакция служила целям определения элемента или соединения, но существо протекающих при этом процессов подчас было непонятным. В переведенной на русский язык в 1935 г. книге Иоу Колориметрический анализ масса методик, но почти нет сведений о химическом существе описанных реакций. Например, определение железа по реакции с роданидом использовали широко, но состав поглощающего свет комплекса не знали. Однако с тех пор в химии окрашенных соединений достигнут огромный прогресс. Известен механизм почти всех широко применяемых в фотометрии реакций, при разработке новых приемов обязательным считается выяснение природы образующихся соединений и описание ряда их физико-химических свойств, например устойчивости в растворе. Эти требования выработаны при активном участии киевских химиков А. К. Бабко, А. Т. Пилипенко и др. [c.59]

Можно считать установленным, что процессы восстановления железа происходят в основном на поверхности руды путем адсорбции газов с дальнейшим кристаллохимическим превращением соединений железа. Скорость реакций восстановления снижается с увеличением степени восстановления и по мере перемещения зоны восстановления внутрь руды. Поэтому процесс восстановления железной руды имеет наибольшую скорость в начальной фазе, пока степень восстановления не превышает еще 30—50%. [c.50]

Происходит реакция 2А1+Ре20з=А120з+2Ре. РегОз — термодинамически значительно менее устойчивое соединение, чем А Оз. Действительно, 2Ре-1-1,502 = Ре20з+198,5 ккал/моль. Поэтому железо в реакции алюмотермии восстанавливается до металла, а алюминий окисляется до окиси. При алюмотермии развивается высокая температура (>1300° С), железо плавится, а по окончании реакции оно застывает в виде слитка, сваривающего железные детали, например два рельса, подлежащих соединению. [c.54]

Ацетат железа — соединение непрочное. При нагревании его раствора выпадает осадок гидроксоацетата железа. Это явление обусловливается гидролизом. При кипячении Fe (СНзС02)з полностью гидролизуется при охлаждении выпавший осадок растворяется вновь вследствие ослабления гидролиза. Этой реакцией пользуются в аналитической химии для отделения катионов железа от катионов других металлов. [c.356]

Вследствие сравнительно низкой температуры ванны в ней вначале идут интенсивно экзотермические реакции — окисление железа, кремния, марганца и фосфора (период окисления). Окислы их всплывают и образуют вместе с забрасываемой известью на поверхности металла шлак. В шлаке окислы кремяия соединяются с закисью железа и марганца в силикаты железа и марганца, а омислы фосфора образуют с закисью железа соединения, из которых закись железа вытесняется известью с образованием прочных фосфорно-кальциешых соединений. Так как для интенсивного проведения этих реакций окислов железа обычно не хватает, то во время расплавления металла или по окончании его Б ванну добавляют железную руду или вдувают кислород. При этом углерод металла восстанавливает руду, а образующаяся окись углерода пузырьками всплывает — происходит так называемое кипение , или кип , ванны. Пузырьки окиси углерода интенсивно перемешивают металл, [c.44]

Метод цветной индикации основан на качественной реакции на ионы железа (П) - реакции с пирогаллолом. Известно, что при взаимодействии с соединениями железа (П) пирогаллол превращается в пурпурогаллин, т. е. триоксибензо-я, р-трополон. Реакция сопровождается появлением стойкого синего окрашивания. Окрашивание не наблюдается при взаимодействии пирогаллола с соединениями железа (Ш), силикатами железа любого состава, магнетитом, вюститом. Яркосинее окрашивание появляется и при взаимодействии пирогаллола с металлическим железом, лишенным защитных пленок. [c.214]

Реакция с хлорным железом (на ацетоуксусную кислоту), Енольная форма ицетоуксуснсй кислоты (или ицс-тоуксусного эфира) образует с ионами трехвалентного железа ацетоуксустхй енолят железа — соединение, обладающее вишнево-красной окраской. [c.192]

К исходному сырью для приготовления катализатора предъявляются очень жесткие требования в отношении чистоты, так как примеси щелочных металлов вызывают образованпе высших спиртов, а в присутствии никеля и железа ускоряются реакции, ведущие к образованию метана. Присутствие сернистых примесей также отрицательно сказывается на качестве катализатора. В спнтез-газе тоже не должно содержаться примесей карбонила железа и соединений серы. [c.407]

Характерной особенностью окисления двухвалентного железа кислородом возда ха является совмещение реакции окисления и гидролиза окисленных соединений при постоянном pH окисляемого раствора [ЗбЗ. Образующиеся осадки окисленных соединений железа присутствуют в раст- -воре в процессе окисления и возможно влияют на ход реакции. Проведенные опыты показали, что для окисления Ре (раствор PeSO ,pH 5,2) на 95...96% в слз чае отделения образовавшихся осадков требуется 240 мин, в присутствии образующихся осадков окисляемого железа 195 мин, в присутствии образующихся осадков с предварительной добавкой в испытуе(лый раствор Pe (2 г/л) - 90 мин. Таким образом, показано определенное каталитическое действие осадков окисленных соединений трехвалентного железа на реакцию окисления двухвалентного железа кислородом воздуха. [c.17]

Изучение действия небольших количеств солей железа на реакцию металлов со спиртами в жидком аммиаке показало, что содержание 0,5- 10 вес. ч. железа приводит к возрастанию скорости реакции для лития в 2 раза, а для иатрия в 50 раз. Поэтому при восстановлении натрием н гпрет-буттюлом по Берчу высокий выход достигается в свободном от примесей железа жидком аммиаке. Очевидно, преимущество лития перед натрием только в том, что реакция натрия со спиртом катализируется железом гораздо в большей степени. В действительности же натрий так же эффективен, как и литий, а в некоторых случаях даже имеет определенное преимущество. Только в случае 5-метокситетралина литий дает более высокий выход (62%), чем натрий (45%). Это соединение восстанавливается особенно медленно, и поэтому большая скорость восстановления литием приобретает решающее значение. Ботнер-Бай [41 нашел, что бензол восстанавливается литием в 60 раз быстрее, чем натрием. [c.109]

Применение других реагентов и использование солей различных металлов позволяет превращать карбоксиамильный радикал в соединения различных классов. Раньше уже упоминалось об образовании 6-хлоргексановой кислоты, которая была получена с выходом 84,5% путем обработки смеси циклогексанона и перекиси водорода хлоридами закиси и окиси железа. Эта реакция может быть распространена также и на другие циклические кетоны 3. [c.213]

Нестехиометрическое соединение 8г хВ1хРеОз у со структурой типа перовскита было синтезировано при 1100 °С. Его химическая формула и валентное состояние железа определяли химическим анализом. Структуру и свойства устанавливали методами рентгеновской дифракции, ИК- и мессбауэровской спектроскопии. Соединение имеет РтЪт тип симметрии и обнаруживает полупроводниковые свойства. Ионы железа подвергаются реакции диспропорционирования. Синтез осуществляли при более низкой температуре и меньшей продолжительности процесса в сравнении с литературными данными [80]. [c.248]

Так как эффективность хлорирования увеличивается с ростом дозы хлора, на некоторых водоочистных станциях применяют обработку воды повышенными дозами хлора —5—10 мг/л [211, 213, 214]. Такой режим (перехлорирование) обеспечивает разрушение особо стойких органо-минеральных (в частности, железоорганических) комплексов, однако вода на выходе из очистных сооружений может содержать недопустимо высокие концентрации остаточного хлора и требовать дехлорирования. В этих случаях в качестве коагулянтов целесообразно применение солей закисного железа, если реакция Fe + с оставшимися после хлорирования органическими веществами не дает окрашенных соединений. [c.236]

Окисление окиси углерода изучен механизм этой реакции на окиси железа, предполагается, что реакционная цепь состоит из оксикарбониль-ных соединений типа (Ре О ) (СО) , образующихся как промежуточные соединения реакция на порошкообразной окиси железа первого порядка, реакция на окиси железа, полученной из аэрозоля, нулевого порядка [c.185]

Исследовательские работы Баденской фабрики развивались дальше в направлении синтеза метанола. Заметные сдвиги в области синтеза высших спиртов произошли в 1923—1924 гг., когда Фишер и Тропш разработали процесс сннтол [13—16]. При этом процессе окись углерода взаимодействует с водородом под давлением 100—150 ат при температуре 400—450° в присутствии подщелоченной окиси железа. Продукт реакции представляет смесь спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и других соединений. [c.142]

В. Б. Шуром) реакцию фиксации молекулярного азота при комнатной температуре и нормальном давлении посредством комплексных металлоорганических соединений титана, хрома, молибдена, вольфрама и железа. Осуществил реакцию азота с водородом в присутствии металлоорганических соединений в мягких условиях. Показал (1970, совместно с сотрудником И. С. Коломннковым) возможность фиксации углекислого газа комплексами переходных металлов. Создал новые катализаторы гомогенного гидрирования олефинов, тримеризации ацетиленов, полициклотримеризацни. Впервые получил соединения, в которых графит выступает в качестве органического лиганда. [c.115]

Возможен и другой способ регенерации связанных хлоридом железа соединений. Координационная связь может быть разрушена либо термически [116], либо химически, например обработкой колонки, содержащей комплекс хлорида железа с азотистыми (кислородными) соедане-ниями, аммиаком [118] или H S [106]. За этой обработкой следует промывка колонки растворителем (например, 1,2-дихлорэтаном) для элюирования освобожденных азотистых (кислородных) соединений. Реакция разложения комплекса аммиаком очень экзотермична. Поэтому необходимо сильное разбавление аммиака азотом (1 200) и охлаждение колонки, чтобы предотвратить разогревание и возможную полимеризацию азотистых соединений [118], о чем уже говорилось выше. Полученная в результате выделения на колонке с хлоридом железа фракция представляет собой концентрат нейтральных азотистых и кислородных соединений, так как наряду с ними она может содержать поликонденсиро-ванные ароматические углеводороды, сульфиды и некоторые другие соединения [106]. [c.98]

Характер циклопентадиенильного аниона иллюстрируется семейством металлоорганических сэндвичевых соединений [9], особенно дициклопента-диенилжелеза, обычно известного под названием ферроцена. При образовании ферроцена два циклопентадиенильных аниона располагаются параллельно друг другу, а ы ежду ними находится атом железа. При реакции безводного хлористого железа, циклопентадиена и этилата натрия ферроцен образуется с выходом 90% [10] [c.21]