Мейоз поведение хромосом

Рис. 4.7. Стадии мейоза. Поведение хромосом. Отцовские хромосомы окрашены в черный цвет, материнские - в белый

Всякий раз, когда выясняется, что две, казалось бы, разные области науки на самом деле взаимосвязаны, факты, накопленные в каждой из них, можно использовать для объяснения явлений, изучаемых в другой области. Такой подход, как правило, приносит успех. Именно это и произошло, когда было показано, что менделевская генетика и процессы митоза и мейоза связаны между собой. В 1902 г. два исследователя — Вальтер Саттон в США и Теодор Бовери в Германии-независимо друг от друга предположили, что гены расположены в хромосомах, и эта идея положила начало хромосомной теории наследственности. Аргументом в пользу такого предположения был параллелизм в поведении в процессах мейоза и оплодотворения хромосом, с одной стороны, и генов-с другой. Существование двух аллелей данного признака, один из которых наследуется от одного родителя, а другой-от второго, соответствует существованию двух хромосом, каждая из которых приходит от одного из родителей. Два аллеля каждого признака расходятся при формировании гамет, поскольку гомологичные хромосомы каждой пары попадают в процессе мейоза в разные гаметы (рис. 3.1). Некоторые гены, определяющие различные признаки, наследуются и комбинируются независимо, поскольку они расположены в негомологичных хромосомах, а эти хромосомы комбинируются в гаметах независимо от того, от какого из родителей они были получены (рис. 3,2). [c.64]

В свое время изучение параллелизма в поведении хромосом и наследовании признаков заложило основу формирования хромосомной теории наследственности. В настоящее время анализ конъюгации хромосом в мейозе, наблюдение обменов между гомологичными и негомологичными хромосомами расширяют наши представления о материальных носителях наследственности. [c.18]

Правила постоянства числа, парности, индивидуальности и непрерывности хромосом, сложное поведение хромосом при митозе и мейозе давно убедили исследователей в том, что хромосомы играют большую биологическую роль и имеют прямое отношение к передаче наследственных свойств. В предыдущих разделах уже были даны цитологические объяснения закономерностей наследования, открытых Менделем. [c.127]

НОЙ гамете либо с геном В, либо с геном Ь. Следовательно, у дигетерозиготной особи образуются четыре возможные комбинации генов в гаметах АВ, АЬ, аВ, аа. Всех сортов гамет будет поровну. Несложно объяснить это поведением хромосом при мейозе. Для простоты возьмем гипотетический организм, имеющий всего две пары хромосом (рис. 44). Назовем их первой и второй парой. Если этот организм гетерозиготен по двум генам, то, следовательно, одна из хромосом первой пары будет нести в себе ген А, другая — ген а во второй паре хромосом одна из них несет ген В, другая — ген Ь. После мейоза каждая гамета имеет по одной хромосоме из каждой гомологичной пары. Негомологичные хромосомы при мейозе могут комбинироваться в любых сочетаниях, поэтому хромосома, имеющая ген [c.120]

Эти сопоставления иллюстрирует схема мейоза (рис. 4.11) у организма с условным гаплоидным числом хромосом п = 2. Если гены А VI В поместить в негомологичные хромосомы, то поведение хромосом и генов полностью совпадает. [c.76]

Полученные данные о возникновении отдельных растений с кариотипами, в которых отсутствуют или имеются дополнительные зфомосомы в кариотипе, а также кариотипы с измененными хромосомами в тетраплоидной популяции заново в каждом поколении, естественно, ставят вопрос о причинах их появления. Так как растения, с которых собирали семена ( g), были нормальными по зфомосомному составу в соматических клетках, то единственным предположением о возникновении измененных форм в следующем поколении могло быть то, что эти изменения связаны с особенностями поведения хромосомы С в мейозе. [c.266]

Этот факт имеет огромное значение, но он не представляет собой чего-либо нового или особенного, будучи прямым следствием локализации генов в хромосомах и поведения хромосом в мейозе. На фиг. 8 показано, что гомологичные хромосомы конъюгируют попарно во время мейоза, а затем разделяются и направляются к противоположным полюсам в результате одна дочерняя клетка получает одну хромосому данной па1ры, а другая — другую. Если изучаемая особь [c.43]

При облучении неоплодотворенных яиц Заага (Боземан, 1943) или дрозофилы (Гласс, 1940) обмены между разорванными концами одной хромосомы преобладают над обменами между разорванными концами разных хромосом число межхромосомных обменов очень мало по сравнению с числом внутрихромосомных обменов. Предполагают, что такое исключительное поведение связано с тем, что хромосомы неоплодотворенного яйца находятся в момент облучения в стадии мейоза. [c.165]

В 1959 г. было установлено, что причиной синдрома Клайнфельтера является дополнительная Х-хромосома. Больные имеют 47 хромосом вместо 46 половые хромосомы представлены набором XXY вместо XY. Как и синдром Дауна, это пример трисомии. На рис. 25.29 показано, как в результате нерасхождения в мейозе появляется дополнительная хромосома. Это может происходить при сперматогенезе (образовании спермиев) у отца или при оогенезе (образовании яйцеклеток) у матери. Из рисунка также видно, что в результате нерасхождения половык хромосом у мужчины такое же количество зигот будет иметь только одну Х-хромосому и не иметь Y-хромосомы (обозначается как ХО). Такой генотип является причиной синдрома Тернера, который рассматривается в следующем разделе. В случае нерасхождения у женщины могут также образоваться зиготы XXX и Y0. Между женщинами с трисомией по Х-хромосо-ме и здоровыми женщинами нет заметных физических различий кроме того, что женщины XXX обычно немного выше. Вместе с тем есть данные о том, что у женщин XXX чаще наблюдаются отклонения в поведении и трудности в обучении. Зиготы Y0 не развиваются, поскольку у них полностью отсутствуют многие жизненно важные гены. [c.255]

Очевидно, распределение в мейозе признаков, гены которых находятся в половых хромосомах, должно соответствовать поведению половых хромосом. Наследование признаков, гены которых находятся в половых хромосомах, называется наследованием, сцепленным с полом. Его впервые установил и изучил Морган. В лаборатории были поставлены опыты, в которых изучали наследование юкраски глаз у дрозофилы в связи с наследованием признаков пола. В одном опыте скрещивали красноглазых самок с белоглазыми самцами, а в другом — белоглазых самок с красноглазыми самцами (реципрокное скрещивание) (рис. 32). [c.96]

Различ ные стадии мейоза — два последовательных деления и поведение хромосом — находятся под генетическим контролем. Об этом свидетельствует неодинаковое протекание мейоза у разных полов, что характерно, например, для рода Drosophila. У самцов этих мух отсутствует плотная конъюгация хромосом, не образуются синаптонемный комплекс и хиазмы, а следовательно, не происходит обменов между гомологичными хромосомами, в то время как все эти процессы в норме наблюдаются у самок. [c.81]

Принципиальное значение для понимания сущности полиплоидии имеет знание поведения хромосом в мейозе у полиплоидов. Например, в клетках тетраплоида содержатся четыре экземпляра каждой хромосомы. Если у диплоидной ржи Se ale ereale в профазе мейоза образуются 7 бивалентов (2п = 14). то у тетраплоидной формы могут возникнуть 7 квадривалентов [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология