Способ последовательного деления

Способ последовательного деления на части [c.74]

Способ разделителей можно рассматривать как модификацию способа последовательного деления на части. В этом случае перечень кодов чисел предварительно разбивается по какому-либо признаку на участки, которые могут быть разной длины. Результаты разбиения отражаются в специальной таблице, где для каждого признака указывается начальный адрес соответствующего ему участка. Начальные адреса участков называются разделителями, а таблица, содержащая сведения об этих адресах, —т а блицей разделителей. [c.76]

Способ поиска путем последовательного деления списка чисел на части при п = 2 носит название способа деления пополам [69]. Для п = 2 формулы (5.9) и (5.10) дают, одинаковые результаты [c.75]

В процессе последовательного расчета вариантов очередное значение функции 3 сравнивается с минимальным из ранее рассмотренных и в результате выбирается экстремальное значение (зона значений) целевой функции 5. Варианты, не удовлетворившие тем или иным ограничениям, поставленным в условиях задачи, из сопоставления исключаются. При решении задач выпуклого нелинейного программирования методом последовательного сравнения вариантов способ деления допустимой зоны определения каждого независимого оптимизируемого параметра на отрезки равной длины не является наилучшим. Целесообразнее проводить поиск экстремума при переменной длине отрезка, уменьшая его по мере приближения к зоне оптимума. Сопоставление ряда способов выбора размера отрезка показывает, что для задач этого класса оптимальным является способ деления, [c.125]

Определение нулевой точки и точки равновесия по способу коротких качаний. Способ нахождения точки равновесия по вычислению среднего арифметического из нескольких отклонений стрелки является точным, но довольно длительным. Для ускорения работы можно пользоваться более быстрым способом — способом коротких качаний. Этот способ заключается в нахождении среднего арифметического из двух последовательных отклонений стрелки. Нужно только, чтобы наибольшие отклонения стрелки не выходили за пределы пятого и пятнадцатого делений шкалы. Чем меньше величина отклонений стрелки от центрального деления, тем точнее взвешивание. [c.127]

Сокращение пробы проводят различными способами (рис. 3.5, б, в, г). Этот процесс, как правило, многостадийный, включающий повторное перемешивание и деление. Степень сокращения может быть определена заранее на основании расчета величины генеральной и анализируемой проб, которые получают в результате последовательного уменьшения объема анализируемого объекта. [c.65]

Дифференциальные измерения на коротких участках микрометрического винта (до Г) достаточно надежны, однако если микрометром пользуются на максимальных диапазонах (до 4—5°), то его надо сверить с лимбом. Простейший способ такой сверки — последовательное многократное совмещение нулевого штриха нониуса и градусных делений лимба с одновременной записью показаний шкал микрометра. Если обнаруживаются [c.169]

В то же время можно полагать, что если фундаментальное теоретическое предсказание о существовании острова стабильности сверхтяжёлых элементов верно, то стабильность ядер по отношению к спонтанному делению будет увеличиваться при приближении к оболочке N = 184. Поскольку соотношение протонов и нейтронов в этих нуклидах близко к линии /5-стабильности, они должны быть более стабильными также и к -распаду. В этом случае а-распад становится основным способом распада. После испускания а-частицы дочернее ядро А — 4 и Z — 2) также будет испускать а-частицы. Последовательные а-распады будут происходить до того момента, когда наступит ситуация когда Т < Тзр. Последовательная цепочка распада окончится образованием спонтанно делящихся ядер. [c.52]

Возможны два способа определения независимых выходов отдельных членов данной цепочки во-первых, по разности выходов двух последовательных членов цепочки во-вторых, по выходу ядер, изобары которых с зарядом, меньшим на единицу, стабильны. В обоих случаях в принципе возможны ошибки за счет вливания в независимый выход выходов короткоживущих (В-активных) ядер-изомеров с меньшим I, если такие образуются в процессе деления. [c.552]

При ручном просеве промыванием различают два способа анализа. Можно на каждое сито закладывать отдельно подготовленную для него пробу. Этот способ рекомендуется при наличии достаточного количества пыли, представительные пробы которой отбираются путем деления. Другой способ заключается в том, что одна проба, закладываемая в начале анализа на самое грубое сито, затем промывается последовательно через сита с меньшими ячейками. [c.97]

Дифференциальные измерения на коротких участках микрометрического винта (до 1°) достаточно надежны, однако, если микрометром пользуются на максимальных диапазонах (до 4—5°), то его надо сверить с лимбом. Простейший способ такой сверки — последовательное многократное совмещение нулевого штриха нониуса и градусных делений лимба с одновременной записью показаний шкал микрометра. Если обнаруживаются расхождения, то на основании результатов сверки строят кривую поправок к шкале микрометра. [c.53]

Так называемый ступенчатый метод оперирует специфическими понятиями степени перехода теплоты и к. п. д. теплообмена по каждому теплоносителю. Степень перехода теплоты равна отношению KF к водяному эквиваленту теплоносителя, а к. п. д. теплообмена принимается как частное от деления изменения температуры теплоносителя на максимальную температурную разность в аппарате. Для простых (базовых) схем теплообмена (прямоток, противоток, перекрестный ток) имеющиеся точные аналитические решения представляются в виде связи между к. п. д., степенями передачи теплоты и отношением водяных эквивалентов. Далее ТОА со сколь угодно сложной схемой движения теплоносителей или даже система-теплообменных аппаратов, соединенных произвольным, способом, представляется как совокупность единичных базовых элементов (ступеней). Отдельная ступень должна иметь по каждому из двух потоков теплоносителей только один вход и один выход. Расчеты такой системы отдельных элементов [107], включающие последовательные приближения и известные решения для каждого из элементов, всегда могут быть проведены до конца с любой необходимой точностью. [c.234]

Люминесцентный метод был впоследствии применен Л. М. Сапожниковым и Г. В. Сперанской [370] для изучения трещиноватости кокса многих коксохимических заводов. Последовательно разбирая куски кокса по продольным трещинам, они доходили до таких его частей, когда уже не оставалось больше глубоких трещин. Такие куски, образующиеся на определенной стадии разрушения, соответствующей исчезновению всех глубоких трещин, они назвали отдельностями . Площадь этих отдельностей может быть определена путем деления объема отдельности на ее высоту. Объем определяют по количеству вытесненной из сосуда воды при погружении в него отдельности. Этот способ определения размера отдельности описан Г. В. Сперанской [371]. [c.330]

Нам хотелось бы знать последовательности нуклеотидов, которые функционируют в качестве точек начала репликации, и способы их узнавания соответствующими белками аппарата репликации. Кроме того, необходимо ответить на вопрос, что именно узнается двухцепочечная нуклеотидная последовательность или какая-то альтернативная вторичная структура. Очень важно иметь представление и о том, с помощью какого механизма регуляторным белкам удается инициировать только один цикл репликации на каждый цикл клеточного деления. [c.396]

Митоз. Митоз — это такой способ деления клеток, при котором число хромосом удваивается, так что каждая дочерняя клетка получает двойной набор хромосом, тождественный хромосомам материнской клетки. В процессе митоза происходят сложные последовательные изменения структуры ядра и цитоплазмы, подразделяющиеся на фазы (рис. 10.6). [c.325]

Разновидностью способа последовательного деления на части является способ поиска путем двухстепенного перебора [69]. По этому способу деление списка чисел на части выполняется только один раз, а затем Ороизводится последовательный просмотр чисел выделен- [c.75]

О получении первых экспериментальных данных, четко указывающих На полуконсервативный способ репликации, сообщили в 1958 г. Месел-сон и Сталь [24]. Клетки Е. oli выращивались на среде, единственным Источником азота в которой были ионы NHt. ДНК бактерий, появившихся через несколько последовательных делений исходных клеток в Данной среде, содержала только стабильный изотоп N. Такие бактерии быстро переносили в среду, содержащую NHt. Клетки оставляли в сре-Де на время, необходимое, чтобы их количество увеличилось вдвое, вчетверо и т. д. На разных стадиях выделяли ДНК и центрифугировали в Градиенте плотности хлористого цезия. Небольшие, но легко определяемые различия плотностей позволяли разделять двухцепочечные молекулы ДНК иа три фракции молекуды, содержащие только N молекулы, [c.195]

Тонкость отсева может быть непосредственно определена микроскопическим анализом и, косвенно — седи-ментациоиным анализом фильтрата. Несмотря на достоинства пер1В0Г0 метода, как прямого способа измерения, он применяется ограниченно, вследствие своей трудоемкости, которая усугубляется при малой концентрации частиц в фильтрате. Для анализа пригоден наиболее распространенный тип учебного, биологического микроскопа с 600-кратным и меньшим увеличением. Капля исследуемой суспензии наносится на предметное стекло и закрывается покровным стеклом. В качестве предметного стекла удобно использовать камеру Горяева или Бюркера, которые применяются в практике медицинских исследований, и обеспечивают толщину рассматриваемого слоя суспензии 0,1 мм. Крестообразный столик СТ-5, в держателях которого закрепляется предметное стекло, и вместе с которыми оно может перемещаться в двух направлениях, позволяет просматривать в проходящем свете последовательно отдельные участки слоя суспензии. В окуляр микроскопа предварительно помещается окулярная сетка — стекло с нанесенной на него сеткой. Цена деления окулярной сетки при выбран-НО.М увеличении микроскопа определяется по объект-микрометру, помещаемому на предметный столик микроскопа. Цена деления на стекле объект-микрометра 0,01 мм. [c.43]

Подготовка платиновой чащ к и. Для перевода кремниевой кислоты в определимую колориметрическим способом форму необходима платиновая чащка вместимостью не менее 100 мл. Стенки чашки должны быть гладкими, без складок. Важной операцией является очистка чашки. Для этого ее наполняют смесью концентрированных плавиковой и соляной кислот (1 1) и выпаривают эту смесь на водяной бане. Затем вновь наполняют чашку смесью этих кислот и оставляют на ночь. После этого необходимо обмыть чашку горячей обескремненнюй водой и высушить. Хранить очищенную таким способом платиновую чашку следует в специальном пустом эксикаторе. Очищенной чашкой можно пользоваться только для определения общего содержания кремниевой кислоты. Если чашка была использована для иных операций, процедура очистки должна быть повторена. Для проверки качества отмывки чашки проводят последовательно определение содержания кремниевой кислоты в так называемой нулевой пробе (см. ниже). Если последовательные определения дают результаты, отличающиеся не более чем на 0,005 делений красной шкалы барабана фотоколориметра, то чашку считают хорошо отмытой. В противном случае отмывание повторяют. [c.398]

Гистон Н1 сильно отличается от остальных гистонов. Он больше по размерам (М. м. примерно 23 000) и его последовательность сильно варьирует для разных организмов, хотя почти половина молекулы состоит из лизина и аланина. В рамках одного вида гистон Н1 был разделен на несколько близких по структуре белков. Они связываются с ДНК отличным от других гистонов способом и, по-видимому, образуют сшивки между полинуклеотидны-ми тяжами примерно через 50 пар оснований. Наряду с пост-транс-ляционным метилированием и ацетилированием (см. разд. 24.2.1.1) гистоны претерпевают фосфорилирование боковых радикалов определенных остатков серина. Эта модификация особенно интересна в случае гистона Н1, так как фосфорилирование достигает максимума во время деления клетки и, следовательно, может служить пусковым механизмом митоза. Скорость фосфорилирования гистона Н1 высока при регенерации печени после частичной гепат-эктомии и позитивно коррелирует со скоростью опухолевого роста. [c.569]

После замера газ направляется в конденсационную трубку, где тяжелые компоненты переходят в жидкое или твердое состояние. После окончания конденсации оставшийся газ откачивают и удаляют из прибора. Этот газ может быть направлен в прибор для общего анализа или выпущен на воздух в зависимости от целей определения. После окончания откачки удаляют дьюаровский сосуд, дают тяжелыд углеводородам испариться и откачивают их насосом, опуская ртуть в баллоне при открытом кране. Закрыв кран, поднимают ртуть в баллоне и делают замер количества газа, отмечая объем и соответствующую разницу давлений. Для точного определения этой разницы манометрическая трубка должна быть проградуирована, чтобы при вакууме и в бюретке и в манометрической трубке было определено, какому делению манометра соответствует определенное деление бюретки. Откачку и замер следует последовательно произвести несколько раз, выпуская замеренные порции газа из установки или направляя их в прибор для общего анализа. Подобным способом можно определять в природном газе сравнительно небольшие примеси углеводородов, более тяжелых, чем метан. [c.151]

Наиболее распространенным способом освобождения жижки от растворимой смолы является перегонка в НДА, состоящем из трех последовательно соединенных кубов (рис 4 2) В труб чатку первого корпуса 1 подается обесспиртованная жижка, от деленная от отстойной смолы, и доводится до кипения путем обогрева паром Пары жижки попадают в качестве так называ емых соковых паров в межтрубное пространство второго кор пуса 2 и, конденсируясь, отдают свое тепло на испарение жижки, засасываемой во второй корпус из первого В свою оче редь пары кислой воды, образовавшиеся во втором корпусе 2, [c.84]

Другой аспект гипотезы Уотсона-Крика состоит в том, что структура двойной спирали ДНК указывает способ, с помощью которого может быть точно воспроизведена содержащаяся в ДНК генетическая информация (рис. 27-13). Поскольку две цепи двойной спирали ДНК структурно комплементарны, их нуклеотидные последовательности несут комплементарную друг по отношению к другу информацию. Уотсон и Крик постулировали, что репликация ДНК в ходе деления клеток начинается с разделения двух цепей, каждая из которьк становится матрицей, определяющей нуклеотидную последовательность новой комплементарной цепи, образуемой с помощью репликативных ферментов. Была выска- зана мысль, что правильность репликации каждой из цепей ДНК должна обеспечиваться точным соответствием и стабильностью комплементарных пар оснований А=Т и 0=С в двух дочерних дуплексах, каждый из которых содержит одну цепь родительской ДНК и новро цепь, комплементарную этой родительской цепи. Было постулировано также, что каждая вновь образованная дочерняя двойная спираль попадает в дочернюю клетку без каких-либо изменений. В гл. 28 мы увидим, как эта гипотеза была экспериментально подтверждена. [c.864]

Химические факты, указывающие на различные способы деления. Радиохимический анализ продуктов деления [128, 62] основан на -активности большей части этих продуктов. Активность обусловливается тем обстоятельством, что подходящее для урана нейтрон-протонное отношение ( 1,6) очень велико для обладающих меньшим зарядом осколков и что прямым испусканием нейтронов во время или после рождения осколков это отношение уменьшается недостаточно. Если, например, составное ядро расщепляется на ядра с массовыми числами 95 и 142 и два нейтрона и если нейтрон-протонные отношения обоих осколков равны, то осколками будут ядра и они нестабильны. Стабильность каждого осколка восстанавливается в результате цепи Р-превращений. Элементами с наименьшими зарядами, которые обладали бы стабильными изотопами с А, равными 95 и 142, являются 4.2М0 и 5вСе. Поэтому, пока в этом специальном случае достигнется стабильность, должна произойти последовательность из пяти и, соответственно, трех В-распадов [c.68]

Необходимо отметить, что при данных экспериментальных условиях разряд не обязательно полностью соответствует такому определению проведенное выше деление означает лишь, выбор последовательности при описании. На практике предпро-бойная стадия может не завершиться пробоем, а высоковольтная пробойная стадия не обязательно заканчивается дуговым разрядом дугу можно получить способами, отличающимися от высоковольтного пробоя (например, протяженные и индуцированные лазером дуги). [c.23]

Редлих пытался привести пример [13], когда обобщенная сила является экстенсивной величиной. Бесконечно малое количество работы, совершаемой гальваническим элементом, равно произведению разности потенциалов (обобщенная сила) на бесконечно малое количество протекшего электричества (обобщенная координата). При последовательном соединении двух одинаковых гальванических элементов разность потенциалов, конечно, удваивается. Отсюда Редлих и делает вывод о том, что разность потенциалов (обобщенная сила) — экстенсивная величина. Вывод этот основан на недоразумении. При делении системы на части, соединении отдельных частей в одну систему, кроме размеров системы, в ней ничего не должно измениться. Редлих же изменяет способ присоедчнения проводов. Если соединить два одинаковых гальванических элемента в один без всяких прочих изменений (поставить элементы рядом), то разность потенциалов не изменится, а количество протекшего электричества удвоится. Обобщенная сила (разность потенциалов) — интенсивная величина, обобщенная координата (количество электричества) — экстенсивная величина. [c.209]

Наибсльщую трудность представляет расчет оптимальной конструкции, так как многие показатели, подлежащие определению, зависят друг от друга. Например, в атмосферных колоннах, работающих с большим числом тарелок, температурный режим будет зависеть от числа тарелок колонны и их типа диаметр колонны — от расстояния между тарелками, нагрузок по пару и. жидкости, способа организации движения жидкости по тарелке и т. д. В ряде случаев такая взаимосвязь нарушает принятое выше условное деление расчета на две части и обусловливает необходимость прове-, дения поверочных расчетов и даже применения метода последовательного приближения. [c.30]

Описанный метод поиска минимума на прямой, с квадратичной интерполяцией, является весьма эффективным, но не оптимальным. Оптимальные стратегии сложнее (они основаны на последовательности чисел Фибоначчи) их описание можно найти в [173]. Но дихотомия (удвоение приращения или деление его пополам) почти не уступает по своей эффективности оптимальной стратегии, и потому ее можно рекомендовать как самую простую и вместе с тем достаточно эффективную стратегию. Заметим, что вместо малого т можно было выбрать и достаточно большое значение, такое, что при = д ( ) + функция возрастает. Затем т половинится до тех пор, пока функция не станет убывать. Очевидно, эти два способа действий равносильны, если пренебречь тем обстоятельством, что при большом т точка иногда может выйти из области притяжения искомого локального минимума. [c.133]

Модель в какой-то степени напоминает механизм, участвующий в аттенуации транскрипции, при котором альтернативные способы спаривания последовательности РНК позволяют или предотвращают образование вторичной структуры, необходимой для терминации транскрипции, осуществляемой РНК-полимеразой (гл. 15). Формально эта модель равнозначна постулированию присутствия в клетке репрессора, который подавляет функционирование вновь введенной ДНК, аналогично репрессору фага лямбда (гл. 16). Вместо белка-репрессора, который связывает новую ДНК, РНК связывает вновь синтезированный предшественник РНК-затравки. Способность РНК I подавлять инициацию репликации может быть частью цикла негативного контроля, с помощью которого несовместимость связана с контролем числа копий. Однако мы еще не знаем роли этих ( обытий в поддержании характерного числа копий olEl ДНК (примерно 20 на 1 клетку). Возможно, она определяется соотношением между частотой инициации РНК-затравки и способностью затравки запускать синтез ДНК. Этот тип несовместимости может быть следствием событий, используемых для регуляции репликации. Вполне вероятно также, что несовместимость является результатом механизмов, с помощью которых при делении плазмиды распределяются между дочерними клетками. [c.408]

Многие воздействия, которые повреждают ДНК или ингибируют ее репликацию у Е. соИ, индуцируют серию фенотипических изменений, получивших название SOS-ответа. Начало такого ответа определяется взаимодействием белка Re A с репрессором LexA. Повреждение может быть вызвано УФ-облучением (наиболее изученный случай), возникновением поперечных сшивок или алкили-рующими агентами. Подавление репликации различными способами, включая тиминовое голодание, добавление ядов или возникновение мутаций в некоторых из генов dna имеют тот же эффект. Ответ клетки, выражающийся в увеличенной способности репарировать поврежденную ДНК, достигается путем индукции синтеза компонентов системы эксцизионной репарации длинных последовательностей и Re -зависимой репарации. Наряду с индукцией происходит подавление клеточного деления. Лизоге-низирующие профаги могут быть индуцированы. [c.441]

Хлоропласты осуществляют фотосинтез в значительной степени так же, как прокариоты-цианобактерии, солнечный свет у них поглощается присоединенным к мембранам хлорофиллом. Некоторые Хлоропласты по строению во многом напоминают цианобактерии например сходными могут быть их размеры и способ укладки в слои хлорофиллсодержащих мембран (рис. 1-20). Показано также, что хлоропласты размножаются делением, а нуклеотидная последовательность их ДНК почти полностью гомологична определенным участкам бактериальной хромосомы. Все это наводит на мысль, что хлоропласты и цианобактерии имеют общего предка и что хлоропласты произошли от прокариот, захваченных когда-то эукариотическими клетками. Прокариоты осуществляли фотосинтез для клеток-хозяев в обмен на предоставляемые [c.31]

Другим возможным способом морфогенеза мог бы быть такой процесс дробления яйца (или любой клетки на поздней стадии морфогенеза), при котором взаимное расположение клеток определяется направлением митотического веретена и тем самым границы, разделяющей дочерние клетки. Последовательная переориентация митотического веретена в последовательных актах клеточного деления могла бы приводить к образованию любых сложных морфологических структур (такая возможность казалась особенно привлекательной А. Г. Гурвичу (76]). Однако указание на такой способ морфогенеза лишь видоизменяет задачу— все равно нужно выяснить причины той или иной ориентации митотического веретена при очередном делении клеток. Но самое сильное возражение против подобного механизма, как я думаю, состоит в том, что морфология многоклеточных образований не определяется процессом размножения клеток. Это следует из замечательных опытов по реагрегации клеток после дезагрегации органов и тканей (и даже организмов) [c.153]

Применение различных способов получения синхронно делящихся клеточных популяций и метода радиоавтографии привело к обнаружению морфологически неявно различимых периодов клеточного онтогенеза. Эти периоды, обозначенные как Gi (пресинтетический — до основного синтеза ДНК), S (синтетический — идет синтез ДНК) и G2 (постсинтетический, или премитотиче-ский,—подготовка к делению клетки), совместно с митозом в представленной последовательности составляют митотический цикл. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология