Мейоз схема

Рис. 7-71. Различие в схеме наследования митохондриальных и ядерных генов у дрожжей. Две дрожжевые клетки из четырех, образовавшихся в результате мейоза. получают тот или иной ядерный ген от одной гаплоидной родительской клетки, а две другие - от другой (менделевское наследование) В отличие от этого в результате постепенной митотической сегрегации митохондрий в период вегетативного роста (см. текст) вполне может случиться, что все четыре клетки, образовавшиеся при мейозе, получат митохондриальные гены только от одной из двух гаплоидных родительских клеток (неменделевское, или цитоплазматическое, наследование). В этом примере мутация митохондриального гена придает митохондриям устойчивость к хлорамфениколу - ингибитору белкового синтеза в энергопреобразующих органеллах и бактериях (разд. 5.1.15).

Рис. 2.3. Схема мейоза. Мейоз приводит к перекомбинированию отцовских и материнских генов и к уменьшению вдвое числа хромосом. Сначала происходит конъюгация гомологичных хромосом (А), и гомологи обмениваются участками (кроссинговер) в результате двукратного образования веретен (Б и В) хромосомы расходятся при этом расходятся также и гомологичные хромосомы (В) в результате получаются четыре клетки с гаплоидными ядрами (Г).

Фиг. 8. Схема редукционного деления (мейоза).

Рис. 23.16. Независимое распределение хромосом в мейозе. Показаны два бивалента, которые выстраиваются по экватору независимо от других бивалентов, так что обе возможности, представленные на схеме, одинаково вероятны. Это повышает потенциальное разнообразие гамет, которые также представлены на рисунке.

II. Хромосомы разделились на две хроматиды, в результате чего каждый аллель удвоился (2Л и 2а). III. Хиазма образовалась снаружи от данной пары аллелей. V. Хиазма образовалась между парой аллелей и центромерой (изображена в виде кружка). V. В первой анафазе два аллеля а отойдут к одному полюсу, а два аллеля Л —к другому полюсу, если хиазма расположена снаружи от пары аллелей (как на схеме III). VI. Если хиазма образовалась между парой аллелей и центромерой (как на схеме IV), то к каждому полюсу отойдет по одному аллелю а и Л в этом случае разделение а и Л произойдет лишь во втором делении мейоза. [c.106]

Рис. 14-10. Схема, иллюстрирующая два основных механизма перераспределения генетического материала во время мейоза. Оба механизма увеличивают наследственную изменчивость организмов, размножающихся половым путем. А. У организма с и хромосомами в результате независимого расхождения отповских и материнских гомологов в первом делении мейоза может получиться 2 различных гаплоидных гамег. В данном случае п = 3 и может быть 8 различных типов гамет. В. В профазе I мейоза происходит кроссинговер-гомологичные хромосомы обмениваются участками, что ведет к перераспределению генов внутри отдельных хромосом.

Фиг. 43. Схема разделения аллелей в первом или втором делениях мейоза.

Рис. 82. Схемы конфигурации хромосом при мейозе у дурмана

При обычных клеточных делениях (митозах) дочерние клетки получают точно такой же набор хромосом, какой был в материнской клетке. В течение же редукционного деления, или мейоза, который происходит перед образованием половых клеток, число хромосом уменьшается вдвое. Основные этапы этого процесса изображены на схеме (фиг. 8), которая соответствует схеме митоза (фиг. 4). [c.32]

Рис. 59. Схема мейоза у покрытосеменных растений

НО изучить эту стадию мейоза у плодовой мушки очень трудно поэтому очень удачно, что у плодовой мушки, так же как и у всех других двукрылых, хромосомы клеток слюнных желез дают возможность легко и точно изучить сходство и различия в их строении. Ясно видно полное соответствие между картиной, изображенной на фиг. 65, и схемой, представленной на фиг. 64 (первая справа). [c.163]

Рис. 4. Схема мейоза (число хромосом предполагается равным четырем исходные клетки диплоидные)

Эти сопоставления иллюстрирует схема мейоза (рис. 4.11) у организма с условным гаплоидным числом хромосом п = 2. Если гены А VI В поместить в негомологичные хромосомы, то поведение хромосом и генов полностью совпадает. [c.76]

Как будет вести себя дицентрическая (имеющая две центромеры) хромосома в анафазе I мейоза Изобразите на схеме. Каковы последствия этих событий для гамет [c.84]

В мейозе у самок две Х-хромосомы конъюгируют, образуя пару, и поэтому каждая яйцеклетка содержит одну Х-хромо-сому. У самцов в мейозе Х-хромосома конъюгирует с -хро-мосомой. Хотя эти хромосомы различны, однако определенная часть Х-хромосомы соответствует определенной части У-хромосомы, и между этими гомологичными сегментами происходит конъюгация. В результате такой конъюгации образующиеся мужские половые клетки содержат в одном случае Х-, а в другом У-хромосому. Эти два типа мужских половых клеток образуются с равной частотой. Поэтому яйца самки, которые все содержат Х-хромосому, с равной вероятностью могут быть оплодотворены как сперматозоидом с Х-хромосо-мой, так и сперматозоидом с У-хромосомой. Яйцо, оплодотворенное сперматозоидом с Х-хромосомой, будет, таким образом, содержать две Х-хромосомы (X -Ь X) и разовьется в самку, а при оплодотворении сперматозоидом с У-хромосомой — одну X- и одну У-хромосому и разовьется в самца (X -Ь У). В пояснение этого простого, но чрезвычайно важного способа определения пола приведена схема на фиг. 48. [c.126]

В этом можно убедиться, если на схеме рис. 7.5 рассматривать только расщепление по гену В/Ь, дистальному от центромеры. В случае кроссинговера на участке ген В — центромера не совпадает редукция по центромере и редукция по гену В/Ь. Редукция по центромере происходит при мейозе 1, а редукция по генетическому фактору — при мейозе П. Редукция по центромере и по гену В/Ь совпадает только тогда, когда на участке Ген-центромера нет [c.149]

ОТ отца, а другая-от матери. П )и нормальном митотическом делении материнская и отцовская хромосомы не обмениваются генетическим материалом, и поэтому каждая из дочерних клеток получает от родителей полный ин-такгный набор отцовских генов и такой же набор материнских. В норме обмен генами между материнским и отцовским гомологами происходит только в половых клетках при кроссинговере во время мейоза. Иногда, однако, кроссинговер между гомологами происходит и при делении обычных соматических клеток. Это называют митотической рекомбинацшей. Если материнская и отцовская хромосомы обмениваются идентичными участками, т.е. если клетка по этим участкам гомозиготна, то такой обмен остается незамеченным. Но если обмениваться будут участки, по которым клетка гетерозиготна, то может возникнуть выраженный фенотипический эффект. В результате рекомбинации могут, например, появиться дочерние клетки, имеющие различную пигментацию, и тогда при дальнейшем размножении эти клетки образуют участки ткани разного цвета. Механизм этого иллюстрируют схемы на рис. 15-33, где показано, как после единичного акта митотической рекомбинации на фоне нормальных клеток может появиться двойное пятно, образованное двумя клонами клеток с различными генетическими маркерами. [c.83]

Нарисуйте схему конъюгации следующих хромосом в мейозе [c.346]

Промежуток между двумя последующими делениями мейоза очень невелик. Почти сразу начинается второе мейотическое деление. Оно идет по схеме митоза 23 хромосомы, состоящие из парных сестринских хроматид, связанных в центромерных участках, в каждом из двух образованных ядер проходят профазу и метафазу. В анафазе они разъединяются и расходятся к противоположным полюсам (рис. 4.11,6), в результате чего образуется четыре гаплоидных ядра (рис. 4.7), [c.87]

Рнс. 14-40. Эта схема показывает, каким образом потомки одной й1ерматогонии на протяжении всего периода их дифференцировки в зрелые, спермии остаются связанными друг с другом цитоплазматическими мостиками. Для простоты показаны только две соединенные сперматогонии, из которых в конечном счете образуются восемь связанных между собой гаплоидных сперматид. На самом деле число связанных клеток, проходящих два деления мейоза и совместно дифференцирующихся, значительно больше, чем здесь показано. [c.38]

Мейоз также начинается с покоящегося ядра А), которое затем переходит в стадию профазы. Хромосомы при своем появлении Б) имеют вид одиночных нитей, на которых имеются точечные вздутия — так называемые хромомеры. Затем соответствующие хромосомы попарно сближаются (конъюгируют) по всей своей длине, так что соответствующие участки двух парных хромосом точно совпадают на схеме эта конъюгация приводит к образованию двух пар, состоящих из двух хромосом каждая (В). У одной пары центромеры расположены посредине хромосом, а у другой — ближе к одному из концов. В каждой паре одна хромосома изображена чер- [c.32]

Схема иллюстрирует также другое важное обстоятельство, а именно в течение метафазы мейоза пары хромосом могут быть по-разному расположены относительно друг к другу. На фиг. 8, Г они ориентированы так, что образующиеся ядра получат одно — две белые, а другое — две черные хромосомы, тогда как на фиг. 8, Г они ориентированы иначе, и в результате каждое из образующихся ядер получит по одной белой и по одной черной хромосоме. В одном ядре черная хромосома представлена У-образной хромосомой, а в другом — другой хромосомой. Поскольку ориентация одной пары хромосом не зависит от ориентации другой пары, случаи Г и Г будут в среднем встречаться с одинаковой частотой. Вследствие этого четыре возникающие клетки Д и Д ) образуются в равном числе. Это имеет большое значение для перекомбинации наследственных единиц, о чем будет сказано более подробно в дальнейшем (см. гл. IX). [c.33]

А. Фотография метафазной пластинки соматической клетки с 46 хромосомами. Б., Идио-грамма хромосомного комплекса, т. е. схема, показывающая относительную длину разных хромосом и их разделение центромерой на доа плеча (центромера показана белым) Все хромосомы можно разделить по размерам на 7 групп. Помимо 22 обычных хромосомных типов, имеющихся как у мужчин, так и у женщин (1—22), на схеме представлены также половые хромосомы (X и V). Подсчет и классификация хромосом производятся согласно классификации, рекомендованной конференцией в Денвере (196Э г.). В. Пары хромосом в первой метафазе мейоза. Видна пара половых хромосом (черные), окруженная парами обычных хромосом (белые). Г. Три пары половых хромосом, состоящие из маленькой У-хромосомы и более крупной Х-хромосомы. Д. Та же группа хро.мосом, что и на В, но X- и У-хромосомы разъединились и отошли к противоположным полюсам, тогда как хромосомы, составляющие остальные пары, еще соединены друг с другом. [c.128]

Каждая полоска изображает хромосому, и каждому родителю соответствуют две гомологичные хромосомы. В профазе мейоза они соединяются, образуя бивалент. Изображение в верхней части схемы представляет собой увеличенный вариант картины, показанной во втором положении рис. 1.6. В средней части диаграммы показан кроссниговер между двумя хромосомами. В результате образуются две рекомбинантные хромосомы, несущие гены Ah и аВ (нижняя часть схемы). Другие две хромосомы сохраняют исходный родительский тип (АВ и аЬ). [c.16]

Рис. 15-9. Схема, иллюстрирующая два основных механизма нерераенределения генетического материала во время мейоза. А. У организма с п хромосомами в результате независимого расхождения гомологичных хромосом в нервом делении мейоза может получиться 2" различных гаплоидных гамет. В данном случае п = 3 и может быть 8 различных типов гамет. 5 . В I профазе мейоза происходит кроссииговер-гомологичные хромосомы обмениваются участками, что ведет к нерераенределению генов. В носледовательностях ДНК двух гомологов всегда имеется большое число незначительных различий, поэтому оба механизма увеличивают наследственную изменчивость организмов.

Рис. 15-18. Схемы, показывающие видимые измепепия двух гомологичньгх хромосом на протяжении мейоза. Представлен ход событий в клетках млекопитающих, хотя весьма сходную картину можно наблюдать и в клетках многих других организмов. А - пять стадий первой профазы мейоза (А) Б - последующие стадии мейоза.

Не все стадии этой общей схемы имеются у каждого организма. Например, у животных гаплоидная фаза не развивается до взрослого организма, а непосредственно переходит от мейоза к оплодотворению. Мы хотим подчеркнуть, что естествен ный отбор действует на все стадии жизненного цикла, а не только на взрослук [c.51]

Оогенез. У всех млекопитающих оогенез сильно отличается от сперматогенеза. Общая схема представлена на рис. 5.13 (разд. 5.1.3.3). На рис. 2.24 и 2.25 приведена схема цитологических процессов. Ооциты полностью формируются уже на поздней эмбриональной стадии. После диплотены клетка переходит в стадию диктиотены, для которой характерна морфология хромосом типа ламповых щеток . В этой стадии мейоз останавливается на долгие годы. После рождения большинство ооцитов дегенерирует. В процессе полового созревания некоторые ооциты начинают расти, заканчивают первое мейотическое деление и вступают в профазу II и затем в метафазу II. В это же время начинается овуляция. Мейоз завершается только после оплодотворения. Вокруг женских и мужских гаплоидных наборов хромосом образуется ядерная мембрана, и зигота теперь содержит два пронуклеуса . Эта стадия особо чувствительна к нарушениям, выз- [c.58]

У трнплоидов сильно выражена стерильность. В их потомстве появляются в различных отношениях диплоидные и анеуплоидные формы. Объясняется это сильным нарушением мейоза в результате образования тривалентов, а также наличием унивалентных хромосом. Пыльца триплоидов обычно не выравнена и характеризуется значительным количеством нежизнеспособных микроспор. У некоторых культур полиплоидия используется преимущественно при создании триплоидных гибридов. У сахарной свеклы она основана иа получении тетраплоидных форм этой культуры и последующем скрещивании их с обычными диплоидными сортами. Применяется следующая схема работы [c.237]

Существенный момент в рассмотренной схеме — необходимость дополнительного синтеза ДНК в процессе рекомбинации, в частности при репарации (коррекции) гетеродуплексов. Действительно, И. Хотта и X. Штерн обнаружили у растений (лилии) и у животных (мыши) в пахитене мейоза небольшой синтез ДНК репаративного типа, который дополняет основную репликацию ДНК в премейотической 8-фазе. У тех же объектов на стадии зиготены — пахитены показано повышение активности фермента, производящего однонитевые разрывы в ДНК, а также усиленный синтез белка, дестабилизирующего двойную спираль ДНК. Все это события, необходимые для рекомбинации. [c.164]

Как образуются тетрады тетратипа при мейозе у дрожжей Пояснить схемой. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология