Вязкость переохлажденной

На рис. XIV. 1 явным образом не показаны изменения вязкости переохлажденных расплавов. Но если принять во внимание быстрое падение вязкости с температурой, то в Тст — Тпл-области мы получим уже знакомую нам куполообразную кривую скорости кристаллизации. Разность энергий для кривых 1—3 уже показывает, что при одной и той же произвольно выбранной температуре соответствующие застеклованные образцы будут характеризоваться разными энтропиями и энтальпиями. [c.334]

Согласно Тамману, Tg — это температура, при которой вязкость переохлажденной жидкости достигает значения 10 МПа - с. Использовать данный критерий для экспериментального определения Tg нецелесообразно из-за необходимости проведения трудоемких измерений вязкости в очень широком интервале температур. Более того, такие измерения вообще неприменимы для жидкостей, способных к спонтанной кристаллизации при медленном охлаждении. Поэтому для определения Tg удобнее проводить измерения температурной зависимости динамических или квазистатических свойств полимера в ходе его нагревания из стеклообразного состояния. [c.13]

Вязкость переохлажденного глицерина [c.120]

Точки, отвечающие условной вязкости переохлажденной [c.59]

По достижении температуры 175°К наблюдается интересное явление в узком интервале температур в окрестности 175°К происходит резкое понижение теплоемкости переохлажденного глицерина, и его теплоемкость (участок d) приближается к теплоемкости кристаллического глицерина. В этом же узком интервале температур происходит резкое увеличение вязкости переохлажденного глицерина, и из переохлажденной жидкости он превращается в стекло. [c.401]

Температуру застывания можно рассматривать как нижний температурный предел работоспособности жидкости. Температура застывания зависит от молекулярного веса и вязкостнотемпературного коэффициента вещества и косвенно от температуры его плавления. Хотя при застывании не происходит кристаллизации, молекулярная ассоциация сильно увеличивает вязкость переохлажденных жидкостей 4. Температуры застывания различных незамещенных эфиров приведены в табл. IX. 2. Ди(л1-феноксифенил)эфир и соответствующие смеси изомеров остаются жидкостями до температуры приблизительно —12,2° С, в то время как ни один из изомеров ди(феноксифенокси) бензолов не остается жидкостью ниже 4,4° С. Мета-эфиры, содержащие шесть или семь фенильных групп, имеют температуру ЗЗ -стывания 10 и 21,1° С соответственно. [c.307]

Подобно жидкости, стекло имеет более высокое содержание энергии, чем кристалл. Поэтому обычно стекла находятся в метастабильном состоянии, стремясь самопроизвольно выкристаллизоваться. При низкой температуре это явление, называемое в технике расстекловыванием, может задерживаться на долгое время из-за большой вязкости переохлажденной жидкости, т. е. вследствие медленного движения молекул. Однако стекловидная окись кремния(1У) во время длительного нагревания при высокой температуре претерпевает обратное превращение. (Другим примером является стекловидная вода, которая образуется при конденсации паров воды ниже —110°, но кристаллизуется при нагревании до—80°.) Обратное превращение кварцевого стекла значительно ускоряется в присутствии даже следов щелочей, что необходимо учитывать во время обработки в пламени при стеклодувных работах (см. на стр. 446 о процессе обратного превращения стекла, ускоряемого каталитически). [c.514]

Вязкость переохлажденного расплава, спз. .....................38 [c.490]

ВЯЗКОСТЬ ПЕРЕОХЛАЖДЕННОЙ ВОДЫ ПРИ ТЕМПЕРАТУРАХ НИЖЕ 0° С [c.986]

Возрастание скорости кристаллизации ниже температуры плавлеиия 7 л (рис. 18.5) отвечает уисличеиию разности свободных энергий кристаллов н жидкости и, следовагельпо, объясняется ростом движущей силы процесса кристаллизации. В области еще более пизких темперачур важную роль, особенно для стеклообразующих веществ, приобретает вязкость переохлажденных расплавов. С ростом вязкости диффузия ионов и атомов в объеме жидкости к поверхности растущего кристалла становится все более затрудненной и скорость кристаллизации начинает уменьшаться. [c.189]

Таки.м образом, при понижении температуры начинают проявляться два конкурирующих процесса. Если увеличение разности свободных энергий кристалла п жидкости благоприятствует процессу кристаллизации, то повышение вязкости переохлажденной жидкости уменьшает склогнюсть к кристаллизации. Максимум па кривой скорости кристаллизации (рис. 18.5) соответствует ситуации, когда оба конкурирующих процесса уравновешивают друг друга. Нпже температуры максимума домипирую-щи.м фактором является вязкость, а выше максимума кинетика процесса крпсталлизацни определяется разностью свободных энергий кристаллов и жилкой фазы. [c.189]

Иоследованы были этиловый спирт, амиловый спирт, вода, бензол, нитробензол и переохлажденный салол. Все вещества, за -исключением салола, подвергались двукратной перегонке (спирты помимо этого высушивались прокаленным медным купоросом). Измерения производились при комнатной температуре. Салол предварительно был выкристаллизован из спирта и несколько раз плавился. Только после этого он вврдилс-я в вискозиметр. Плавление салола в самих опытах производилось в вискозиметре при температуре 55—50°С в течение 3,0 мин. Снималась температурная кривая вязкости. Переохлаждение, удавалось доводить до 15°С, несмотря на наличие в расплаве метал-лическцд поверхностей и течения жидкости. [c.69]

Трудно согласовать часто встречающиеся в литературе указания, что безводная или концентрированная перекись водорода представляет собой сиропообразную жидкость, с фактическими данными измерений вязкости. Действительно, при комнатной температуре вязкость перекиси водорода не намного больше вязкости воды. Эта ошибка, вероятно, вызвана наблюдениями при работе с загрязненным остатком от выпаривания водной перекиси или ненравиль-1№1М подбором выражений, использованных Тенаром для описания внешнего вида перекиси водорода при смешении с водой. Однако вязкость растворов перекиси водорода действительно настолько значительно возрастает при охлаждении ниже 0°, что консистенция оправдывает название сиропообразной . При низких температурах измерения не проводились, но вязкость переохлажденных растворов настолько значительна, что вызывает заметное снижение скорости кристаллизации при введении зародышей. Миронов и Бергман [34] указывагот, что вязкость 50—80%-ных растворов перекиси водорода резко возрастает вблизи кривой температур замерзания. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология