феноксифенил эфир

Получение ди(л1-феноксифенил)эфира [c.299]

Дн(смесь-феноксифенил)эфир [c.302]

Незамещенные эфиры. Симметрия эфирных связей сильно влияет на температуру плавления. В табл. IX. 2 приведены шесть возможных изомеров ди(феноксифенил)эфира. Соединения, замещенные в орто- и пара-положении, имеют наивысшие температуры плавления, мета-эфиры — наинизшие, а соединен ния с несимметричными связями имеют промежуточные температуры плавления. Аналогичные результаты получены для девяти известных изомеров ди(феноксифенокси) бензола (макси- [c.303]

Аналогичные выводы могут быть сделаны о влиянии заместителей на температуру плавления ди(ге-феноксифенил) эфира. Наибольший положительный эффект понижения температур [c.305]

Рассчитанный состав эвтектической смеси изомеров ди(феноксифенил)эфира [c.306]

Состав эвтектической смеси изомеров ди(феноксифенил)эфира, % вес. [c.306]

Температуру застывания можно рассматривать как нижний температурный предел работоспособности жидкости. Температура застывания зависит от молекулярного веса и вязкостнотемпературного коэффициента вещества и косвенно от температуры его плавления. Хотя при застывании не происходит кристаллизации, молекулярная ассоциация сильно увеличивает вязкость переохлажденных жидкостей 4. Температуры застывания различных незамещенных эфиров приведены в табл. IX. 2. Ди(л1-феноксифенил)эфир и соответствующие смеси изомеров остаются жидкостями до температуры приблизительно —12,2° С, в то время как ни один из изомеров ди(феноксифенокси) бензолов не остается жидкостью ниже 4,4° С. Мета-эфиры, содержащие шесть или семь фенильных групп, имеют температуру ЗЗ -стывания 10 и 21,1° С соответственно. [c.307]

Влияние положения эфирных связей на летучесть ряда ди(феноксифенил) эфиров показано в табл. IX. 7, в которой соединения указаны в порядке повышения летучести. Очевидно что пара-эфиры имеют наинизшую летучесть, орто-эфиры — наивысш ую, а мета-эфиры — промежуточную. Соединения, содержащие несимметричные связи, по своей летучести оказываются промежуточными между соответствующими соединениями, содержащими один тип связи. Хотя наблюдается разброс данных, подобные выводы, по-видимому, действительны и для ряда высокомолекулярных незамещенных эфиров. [c.311]

Различия в плотностях изомеров ди(феноксифенил) эфира незначительны (табл. 1Х.9). В табл. 1Х.9 также показано, что [c.313]

Мгновенные коэффициенты сжатия ди(л1-феноксифенил)-. эфира при различных давлениях и температурах приведены на рис. IX. 5. [c.313]

Теплота испарения ди(п-феноксифенил) эфира при 276,7— 410° С составляет 18,4 1 ккал моль. [c.313]

Незамещенные эфиры ди (га-феноксифенил) -эфир. ..... 0.4 11 20 0,2 0,2 2,0 [c.327]

Рис. IX. 10. Влияние облучения на вязкость ди(.м-феноксифенил)эфира.

Рис. IX. 11. Влияние облучения на вязкость ди(ж-феноксифенил)эфира, измеренную при различных температурах.

Рис. IX. 12. Влияние облучения на окислительную стабильность ди(.и-феноксифенил) эфира.

Как будет описано в последующих разделах, наиболее интересные полифениловые эфиры для применения в качестве смазочных веществ содержат по крайней мере четыре бензольных кольца и имеют эфирные связи преимущественно в мета-положении. Ниже приводятся общие типы синтеза на примере ди-(л1-феноксифенил)эфира (лгл-4ФЗЭ) и л<-ди(ж-феноксифенокси) бензола ммм-ЪФАЭ). [c.299]

Смеси. Применение смесей изомеров имеет двойное преимущество. Во-первых, обычно можно подобрать температуру плавления эвтектической смеси, которая всегда ниже, чем температура плавления изомера, имеющего наинизшую точку плавления. Во-вторых, присутствие нескольких соединений увеличивает тенденцию к переохлаждению. Эвтектический состав и рассчитанные температуры плавления шести возможных изомеров ди(феноксифенил) эфира для иллюстрации приведены в табл. 1Х.4. Как и ожидалось, изомеры с иаинизшими темпера- [c.306]

Вязкостно-температурные характеристики полифениловых эфиров можно считать хорошими, принимая во внимание, что это соединения ароматического ряда. Этому содействует эфирная связь, которая придает цепи гибкость. Соответствующие полифенилы обладают плохими вязкостно-температурными свойствами. Как показано на рис. IX. 1, при использовании соотношения между вязкостью и угловым коэффициентом по ASTM (для сведения к минимуму влияния различий в вязкости) о, о-тетрафенил имеет вязкостно-температурную зависимость (по ASTM), значительно большую, чем соответствующий ди(о-феноксифенил)эфир. Из рис. IX. 1 видно также, что точки для ди-2-этилгексилсебацината располагаются только немного ниже линии, получаемой при соединении точек для ряда метаэфиров, содержащих от трех до семи фенильных групп. [c.307]

Температуры вспышки и воспламенения, измеренные стандартным методом , в значительной степени зависят от летучести. Поэтому обсужденные выше соотношения между летучестью, молекулярным весом и структурой молекул могут быть применимы для оценки температур вспышки и воспламенения эфиров. Как показано в табл. IX. 7, из шести изомеров ди(фен-оксифенил)эфира орто-соединения имеют наинизшие температуры вспышки и воспламенения, пара-изомеры — наивысшие. Температура вспышки повышается с 190° С для ж-дифенокси-бензола до 240° С для ди(ж-феноксифенил) эфира и до 343° С для ж-ди[л1 (ж-феноксифенокси) фенокси]бензола. [c.311]

Измерено только несколько характеристик. Удельная теплое емкюсть жидкого ди(га-феноксифенил)эфира определена не сколькими исследователями [c.313]

Величины удельной теплоемкости, теплопроводности и ко-, эффициентов теплопередачи для облученного и необлученнога. дифенилэфира, п-дифеноксибензола и ди(п-феноксифенил) эфира также сообщены Райсом, Кирком и Ченеем Если судить па [c.313]

Изомеры ди(феноксифенил) эфира устойчивы при 316° С (метод Дорнте) в течение 60 ч (отклонение 207о). [c.318]

Влияние заместителей. За исключением фенильной группы, все исследованные заместители в полифениловых эфирах заметно снижают термическую стабильность. Наименьшее влияние заместителей наблюдается для хлорзамещенных эфиров, для которых начальная температура разложения составляет приблизительно 410° С, в то время как для незамещенного ди(п-феноксифенил)эфира она равна 443°С (табл. 1Х.14). Среди [c.324]

Высокая термоокислительная стабильность незамещенных полифениловых эфиров проявляется в их слабой тенденции давать коксонодобные осадки на нагретых металлических поверхностях. Как показано в табл. 1Х.17, ди(п-феноксифенил)-эфир образует незначительный осадок при испытании на панели при 482° С 3 . Метилфенилсиликон образует незначительные количества осадка на панели при температуре 427° С, но при 482° С наблюдается лакообразование. Другие исследованные вещества, приведенные в табл. IX. 17, легко коксуются при температурах выше 371° С. Также очевидно, что незамещенные мета-эфиры имеют слабую тенденцию к образованию кокса при 482° С. Однако алкилзамещенные эфиры, содержащие устойчивые к окислению группы, например трег-бутильные или а-ку-мильные, образуют такие же количества кокса только при температурах 427° С и ниже. Метилзамещенные эфиры из-за их слабой устойчивости к окислению могут давать значительные количества кокса при 371,1° С или выше. [c.328]

Как и в случае всех других исследованных типов веществ, вязкости облученных полифениловых эфиров при низких температурах изменяются больше, чем при высоких. Влияние облучения на вязкость ди(ж-феноксифенил) эфира при различных температурах приведено на рис. IX.И. Для образцов, облученных дозой более 2,8X10 эрг/г, наблюдается значительное увеличение их вязкости, измеренной при 37,8° С, в то время как для образцов, облученных дозой 5,5X10 эрг/г, наблюдается только умеренное увеличение вязкости, измеренной при 315 и 371° С. [c.330]

Влияние облучения на стабильность к окислению. При высоких дозах облучения ароматические соединения характеризуются низкой окислительной стабильностью Ухудшение окислительной стабильности более значительно, чем изменение физических свойств. Этим может определяться срок работы смазочного вещества. На рис. IX. 12 представлены данные испытаний на окисление облученных веществ. Соединения были сначала облучены, а затем была измерена их окислительная стабильность (метод Дорнте) Из-за больших различий в окислительной устойчивости алифатические эфирные масла испытывались при 204,4° С, а ароматические соединения при 260° С. Большое различие в радиационной стабильности очевидно для различных типов веществ. Полифениловые мета-эфиры, такие как ди-(ж-феноксифенил)эфир, показывают приблизительно такое же [c.330]

На рис. IX. 13 приведены кривые скорости поглощения кислорода при 260° С (метод Дорнте) для облученного различными дозами ди(л-феноксифенил) эфира. Из рис. IX. 13 можно [c.331]

Рис. IX. 13. Влияние облучения на окислительную стабильность ди(ге-феноксифенил)-эфира (260° С, метод Дорнте).

Ди (я-феноксифенил) эфир, бутилиро-ванный грег-бутильными группами 0,0673 0,0996 0,110 [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология