Мерник для спирта-сырца

Получаемый в результате хлорирования спирта хлораль-сырец (плотность 1,60—1,63 г/см ) из барботажной колонны через холодильник и сепаратор непрерывно поступает на разгонку (рис. 130) в куб 3, представляющий собой эмалированный аппарат с барботером для подачи азота и рубашкой. Разгонку ведут над концентрированной серной кислотой, подаваемой из мерника 1. Соотношение хлораля-сырца и серной кислоты равно 1,5 1 (по объему). Содержимое куба перемешивают в течение 0,5 ч, подавая в куб азот (избыточное давление 0,7 ат) по барботеру, а затем в рубашку куба дают пар для подогрева смеси. Отгоняемые из куба пары поступают в холодильник 2, охлаждаемый водой, и далее в фазоразделитель 4. Несконденсировавшиеся газы, содержащие хлористый водород, отмывают водой в скруббере 5 и сбрасывают в атмосферу. [c.347]

В отгонный аппарат 18 кроме этилсиликата-сырца добавляют определенное количество этилового спирта из мерника 14 для улучшения отгонки хлористого водорода. Отгонку ведут в вакууме при обогреве паром. Отгоняющийся спирт и хлористый водород поступают в холодильник 15 спирт собирают в вакуум-сборник 16 и периодически сливают в реактор 6 хлористый водород поступает в ловушку 17 для поглощения водой. После прекращения отгонки содержимое аппарата 18 охлаждают и разгружают в сборник 19 и далее в отстойник 20, откуда готовый этилсиликат-32 через фильтр 21 сливают в тару. [c.110]

Получаемый на установках спирт-сырец и ректификованный спирт из холодильников поступают на контрольные снаряды, где учитываются объем проходящего спирта и концентрация в расчете на безводный спирт. Из контрольных снарядов спирт поступает в спир-топриемники спиртоприемного отделения нли непосредственно в мерники. После измерения объема и концентрации в мерниках спирт передается в спиртохранилище. Передача спирта-сырца на ректификацию, всех сортов спирта, а также сивушного масла и головной фракции из производства в спиртохранилище осуществляется только через мерники с обязательным заполнением всех форм учетной документации. [c.164]

Сульфатное мыло из мерника 1 и этиловый спирт из мерника 2 в заданных количествах загружаются в растворник 3, снабженный мешалкой, рубашкой и обратным холодильником 4. Растворение сульфатного мыла в этиловом спирте производится в течение 1 ч при температуре 50—55 °С и перемешивании. Полученный раствор отстаивается в течение 1 ч при температуре 50—55 °С. Отстоявшийся раствор декантируется по боковому штуцеру, врезанному в обечайку, в емкость 6. Отстоявшаяся суспензия нерастворившихся веществ (лигнина) в спиртомыльном растворе сливается в центрифугу 5, где отделяется твердая фаза ( отвал ). Раствор из центрифуги направляется в емкость 6, где спиртомыльный раствор разбавляется водой до концентрации спирта 60 7о и затем насосом 7 закачивается в кристаллизатор 8. Кристаллизатор снабжен рубашкой для охлаждения, мешалкой, обратным холодильником 9 и флорентиной 10. Процесс кристаллизации протекает при температуре 7—8 °С с остановленной мешалкой в течение 72 ч. Из кристаллизатора суспензия фитостерина инертным газом передавливается в центрифугу И, где происходит отделение фитостерина-сырца от маточного раствора. Влажный фитостерин-сырец вручную перегружается в сушилку 29 для получения товарного фитостерина-сырца или на осветление. Маточный раствор собирается в емкости 12, откуда насосом подается в испаритель 13, представляющий собой горизонтальную емкость, в которой установлен змеевик переменного сечения, обогреваемый паром. Образующаяся парожидкостная смесь выбрасывается тангенциально в сепаратор 14, где происходит отделение жидкой фазы от паров спирта и воды. Жидкость (облагороженное сульфатное мыло) стекает в емкость 23. Паровая фаза конденсируется в конденсаторе-холодильнике 15, собирается в емкости 16, и направляется на укрепление в куб периодически действующей ректификационной колонны 17, снабженной дефлегматором 18, или в емкость 24. [c.98]

Сырьем для получения этилацетата служат технические сорта синтетической и частично, лесохимической уксусной кислоты и технический этиловый спирт Процесс этерификации, облагораживания эфира сырца и его ректификации ведут не прерывным способом Этерификационный аппарат (рис 5 1) со стоит из куба реактора 4 вместимостью 8—16 м , колонны 2 с 28—30 тарелками, дефлегматора 3, холодильника дистиллята 5, флорентины 6, напорных баков мерников для кислоты, спирта и катализатора, смесителя, подогревателя испарителя исходной смеси /, приемников эфироводы 7 и эфира сырца 8 [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология