Этиловый спирт технический абсолютный

Тщательно очищенный хлороформ применяется в медицине для наркоза при операциях. Для стабилизации хлороформа и предотвращения образования фосгена к медицинскому хлороформу прибавляют до 1% абсолютного этилового спирта. Технический хлороформ применяется в качестве растворителя. [c.164]

Веществ, в том числе и этилового спирта, со 100%-ным содержанием основного компонента в природе нет, так как любые вещества, пусть и самые чистые, содержат определенное количество примесей. Поэтому, например, термины 100%-ный спирт или 100%-ная кислота не соответствуют реальному веществу, а употребляются для облегчения расчетов и записей. Промьшшенность производит, в ограниченных количествах так называемый абсолютный спирт, содержащий не менее 99,8 об.% этилового спирта, а в качестве основной примеси — воду. В лабораториях с применением некоторых химикатов из ректификованного и абсолютного спиртов получают спирт с ничтожно малым содержанием воды. В современной научно-технической литературе вместо термина 100%-ный спирт чаще используется термин безводный спирт . [c.13]

Согласно данным Винклера [2086], 98—99%-ный этиловый спирт лучше всего сушить металлическим кальцием. Технический кальций очищали проволочной щеткой под слоем 70%-ного этилового спирта и измельчали кусочки металла помещали в спирт (20 г на литр), который затем нагревали на водяной бане в течение нескольких часов до тех пор, пока выделение водорода почти полностью не прекращалось. После перегонки получался 99,9%-ный спирт. Дальнейшая перегонка над несколькими граммами кальциевой насадки с отбросом первой порции дистиллата давала абсолютный спирт. [c.311]

Переосаждение. Растворяют 35,6 г технического продукта в 250 мл абсолютного этилового спирта, нагревают до 60 °С, добавляют 11 г активированного угля (см. примечание 1) и встряхивают 10 мин. Уголь отфильтровывают. К фильтрату добавляют 250 мл дистиллированной воды, нагретой до 70 °С, и полученный раствор охлаждают до —10°С. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат в вакуум-эксикаторе над едким натром до постоянного веса. Получают 27,7 г продукта с т. пл. 129—130 °С. [c.47]

Для охлаждения до 0°С пользуются льдом, который размельчают до размеров грецкого ореха, а до температуры ниже 0°С — охлаждающими смесями. Для получения температуры примерно от —5 до —20 °С применяют смесь льда с поваренной солью, которую готовят из 3 ч. тонкоизмельченного льда и 1 ч. технической поваренной соли. Более низкие температуры (до —50°С) можно получить, применяя смесь из 5 ч. кристаллического хлористого кальция и 4 ч. мелкоизмельченного льда. Температуру до —70 °С можно получить, пользуясь твердой двуокисью углерода (сухим льдом). При смешении твердой двуокиси углерода с абсолютным этиловым спиртом можно получить температуру до —72 °С, с эфИ ром до —77 °С, с ацетоном до —78 °С. [c.31]

Этиловый спирт обладает высокой растворяющей способностью, смешивается с водой, эфиром, хлороформом, бензолом в любых отношениях Синтетический этиловый спирт загрязнен уксусным альдегидом, ацетоном Спирт, полученный брожением, содержит высшие спирты (сивушные масла). В качестве денатурирующих веществ употребляют пиридин, метиловый спирт, бензин. Технический абсолютный спирт, получаемый перегонкой 95%-НОГО спирта с бензолом, может содержать небольшие количества бензола и воды. [c.63]

Этиловый спирт (т. кип. 78°) отличается высокой растворяющей способностью по отношению к самым разнообразным типам веществ, удобной температурой кипения и неограниченно смешивается с водой и со всеми обычными органическими растворителями. В продажу поступает так называемый очищенный спирт (приблизительно 95%-ный) и технический абсолютный спирт, получаемый азеотропной перегонкой 95%-ного спирта с бензолом. Технический абсолютный спирт может содержать небольшие количества бензола и воды. Для лабораторных целей часто требуется абсолютный спирт еще более высокого качества, который можно приготовить одним из методов, описанных ниже. [c.608]

Для этого 24 г магниевых стружек растворяют в 200 мл абсолютного метилового спирта и к полученному раствору прибавляют 3000 мл технического абсолютного этилового спирта. Смесь кипятят 5 час с обратным холодильником м перегоняют. Этот способ выгоден тем, что магний реагирует с метанолом в отсутствие катализатора [c.609]

Этиловый спирт имеет важное применение для технических целей. Так, спирт применяется для получения синтетического каучука (С. В. Лебедев), как растворитель для экстракции и кристаллизации, для приготовления лаков и политур, для синтеза органических красителей и фармацевтических препаратов (хлороформа, хлораля, йодоформа и пр.), для приготовления лекарственных экстрактов и настоек, для консервирования анатомических препаратов и пр. В некоторых странах абсолютный спирт иногда применяется как горючий материал, особенно для двигателей внутреннего сгорания. [c.204]

Какое количество негашеной извести следует взять для превращения 500 г этилового спирта — ректификата (96%-ного) в абсолютный спирт (Использовать техническую 85 /о-ную известь, взяв избыток ее в 20% от теоретически вычисленного количества.) [c.136]

Спирт-сырец. Применяемый для производства технического эфира спирт-сырец представляет собой весьма сложную смесь, состоящую в основном из этилового спирта (88 — 92 объемн. %), воды (8—12 %), сивушного масла (0,3—0,5 %), альдегидов (0,003 — 0,022 %). Органических кислот в спирте содержится от 50 до 180 жг, а сложных эфиров — от 250 до 400 лг на 1л абсолютного спирта. [c.35]

Этиловый спирт по физическим свойствам представляет собой бесцветную, прозрачную, легкоподвижную жидкость, смешивающуюся с водой в любых отношениях. Температура кипения чистого этилового спирта 78,3 . Температура замерзания спирта очень низка—минус 112 . Технический спирт содержит в зависимости от степени очистки от 80 до 96% объемн. (градусов) абсолютного, т. е. химически чистого, спирта. Наиболее крепкий и чистый спирт называется спиртом-ректификатом. Спирт, содержащий до 0,5 о органических примесей и значительное количество воды, представляет собой спирт-сырец. [c.95]

Для производства опыта необходимо предварительно установить содержание абсолютного спирта в используемом этиловом спирте-ректификате, загрузить в реакционную трубку катализатор и отрегулировать нагрев печи до заданной температуры. Содержание воды и абсолютного спирта определяют по плотности . Склянку Тищенко взвешивают на технических весах с точностью до 0,012 г. До опыта в трубку загружают определенное количество (в зависимости от размеров установки) воздушно-сухого катализатора в виде зерен или червяков , которые приготовляют замешиванием на воде составных частей катализатора до тестообразного состояния и протиранием через металлическое сито с отверстиями 1 мм с последующей сушкой до постоянной массы и прокаливанием. [c.172]

Дигидро-1,2,4-триазин-3(2Н)-тион-6(1Н)-он [829]. 1,09 г (8,4 ммоль) этилового эфира а(4-семикарбазида) уксусной кислоты кипятят 10 с в смеси 20 мл технического абсолютного этилового спирта и 0,5 мл 1 н. MeONa, К горячему раствору добавляют О,,5 мл 1 н. НС1 и 45 мл этилового спирта, кипятят до появления осадка. Охлаждают. Через 6 ч выпадает осадок, который отфильтровывают, промывают спиртом, водой. Сушат в вакууме над Р2О5. Выход продукта с т. разл. 172—173° С составляет 0,58 г (72%). [c.216]

Уротропиновая соль п-нитро-а-бромацетофенона, 96% этиловый спирт, соляная кислота чистая, температура 40° п-Нитроаминоацетофенон, 96% этиловый спирт, 37% формалин, натрий уксуснокислый кристаллический, температура 35° п-Нитро-а-ацетамино-р-оксипропиофенон, изопропиловый спирт абсолютный, металлический алюминий, ртуть хлористая, четыреххлористый углерод, калий сернокислый, серная кислота техническая (уд. вес 1,84), температура 70° [c.124]

Прибор СОСТОИТ из круглодонной трехгорлой колбы емкостью 3 л, снабженной мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником длиной 2 м с внутренней трубкой диаметром 3 см, закрытым трубкой с СаС12, и капельной воронки, также закрытой трубкой с СаС 2 (примечание 1) колбу помещают в масляную баню. В колбу помещают 120 мл технического ксилола (предварительно высушенного над хлористым кальцием и затем над натрием) и 42 г (1,8 грамм-атома) натрия. Баню нагревают до тех пор, пока натрий под ксилолом не расплавится (т. пл. натрия 97,5°), после чего включают мешалку. При перемепшвании натрий разбивается на очень мелкие капли. Баню удаляют и, не прерывая перемешивания, охлаждают содержимое колбы до температуры 60°, после чего по возможности быстро добавляют из капельной воронки раствор 50 г (около 0,3 моля) этилового эфира фенилуксусной кислоты в 150 г абсолютного спирта (примечание 2), а затем через холодильник приливают еще 200 г абсолютного спирта. После того как реакция замедлится, колбу нагревают на водяной бане до полного растворения натрия. Затем отгоняют в вакууме спирт и ксилол, а остаток в колбе разбавляют водой и извлекают фенилэтиловый спирт бензолом. Бензольную вытяжку сушат над безводным сульфатом магния, удаляют растворитель и перегоняют фенилэтиловый спирт из колбы Клайзена, собирая фракцию, кипящую при температуре 116—118°/25 мл рт. ст. (примечание 3). [c.506]

Получение диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты К раствору 11 г этилового эфта хлоругольной кислоты в 3-кратном количестве абсолютного спирта медленно прибавляют из капельной воронки 7,5 г раствора гидразингидрата в 20 са спирта. После того как весь гидразин прибавлен, смесь нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение получаса и затем прозрачную жидкость сливают с выделившегося солянокислого гидразина. Спирт отгоняют, а остаток пере-кристаллизовьшают иэ кипящей воды. Выход 90%. Затем эфир гидразодикарбоновой кислоты растворяют в концентрированной азотной кислоте (уд. в. 1,4), прибавляют 1/5 объема технической дымяшей азотной кислоты и оставляют стоять при охлаждении водой в течение нескольких часов. После того как реакционная смесь разделится на два слоя и выделение газов почти прекратится, смесь разбавляют водой, извлекают [c.44]