Теплота длительных процессов, измерени

В термохимической лаборатории МГУ этот метод с успехом применен в последнее время для измерения теплоты и кинетики процесса полимеризации е-капролактама при длительности процесса до 20 час. Прим. ред.) [c.91]

Выбор методики, конструкции и тнпа калориметра определяется характером и продолжительностью изучаемого процесса, диапазоном т-р, в к-ром проводят измерение, кол-вом измеряемой теплоты и требуемой точностью. Совр. калориметры охватывают диапазон т-р от 0,1 до 4000 К и позволяют измерять кол-во теплоты от Ю" до неск. тыс. Дж с длительностью изучаемых процессов от долей с до десятков суток. Точность измерений до 10 %. [c.293]

Люминесценцией тела в данной спектральной области называют избыток излучения над температурным при условии, что это избыточное излучение обладает конечной длительностью, превышающей период световых колебаний (определение С. И. Вавилова). В старой литературе было принято называть флуоресценцией явления люминесценции, длящиеся очень недолго после прекращения возбуждения фосфоресценцией называли процессы с длительным послесвечением. После того как были разработаны методы измерения длительности свечения от миллиардных долей секунды до сколь угодно больших значений, это разделение потеряло строгий физический смысл и имеет сейчас не больше значения, чем понятия теплого и холодного в учении о теплоте. Сохранение этих слов в научной терминологии оправдано только тем, что они удобны и привычны для быстрой качественной характеристики явлений. Точная и строгая классификация явлений люминесценции была дана С. И. Вавиловым (см. примечание к стр. 16 книги Прингсгейма 8], указанной в дополнительной литературе). По Вавилову, явления люминесценции можно разделить на следующие три группы [c.93]

Чтобы дать представление о широком разнообразии калориметрических методик, следует сказато, что в настоящеё время известны калориметрические работы, проведенные в самых различных условиях. Длительность процессов, являющихся объектами калориметрических измерений, колеблется от долей секунды до нескольких суток. Температурные границы калориметрических исследований в зависимости от объекта и целей измерений охватывают практически весь доступный диапазон температур — от О,Г К до нескольких тысяч градусов Кельвина. Количество измеряемой теплоты в некоторых случаях составляет лишь доли калории, а в других доходит до нескольких килокалорий. Часто исследователей интересуют калориметрические данные процессов, протекающих при повышенных, иногда очень больших, давлениях. Что касается точности измерений, то она определяется задачей исследования. Нередки случаи, когда к точности результатов предъявляются очень высокие требования. [c.175]

Второй причиной, вызывающей несоответствие величин тенлот смачивания и размеров удельной поверхности, является дополнительное выделение теплоты набухания, что имеет место в случае углей с нежесткой структурой, способных набухать в ожиженных парах сорбируемого вещества. Выделение теплоты набухания может растягиваться на длительный промежуток времени и в значриельной степени теряться для измерения. Кроме того, пока еще не найдены методы, которые бы позволяли точно разделять в процессе измерения н путем последующих расчетов теплоту набухания и теплоту адсорбции и конденсации. [c.77]

В зависимости от характера теплообмена различают нзо-термич., адиабатич. и теплопроводящие калориметры. В последних определение Q основано на измерении мощности теплового потока dQjdt (t — время). В калориметрии Тна-иа — Кальве записывают кривые dQjdt = f(t) при пост, т-ре, в дифференциальной сканирующей калориметрии — кривые dQIat = f(T) при пост, скорости нагрева или охлаждения. Конструкция калориметра определяется характером и продолжительностью изучаемого процесса, диапазоном т-р, в к-ром проводят измерения, кол-вом измеряемой теплоты и требуемой точностью. Диапазон т-р составляет от 0,1 до 3500 К, значения Q — от 10 до неск. тысяч Дж, точность достигает 10 %. Длительность изучаемых процессов может изменяться от долей секунды до десятков суток. [c.235]

Особенность обоих методов (в отличие от ранее рассмотренного магнийорганического метода) в том, что ни карбид, ни гидрид невозможно перевести в растворенное состояние, поэтому основные реакции проходят в гетерогенной системе жидкость — твердое тело или газ — твердое тело. Следовательно, время полного исчерпания воды в этом случае заметно больше, чем в случае гомогенной системы. Один из путей ускорения процесса — увеличение поверхности соприкосновения реактива и анализируемого вещества. Отсюда следует, что внесение избытка реактива и его более полное измельчение должно способствовать быстрейшему окончанию реакции. Однако отмечена [18, 19] адсорбция ацетилена и водорода на поверхности порошка, и, естественно, количество сорбированного газа пропорционально поверхности. По этой причине измеренный объем газа может оказаться меньше объема, соответствующего истинному содержанию воды. Наоборот, результаты будз т завышены, если применяемый реактив перед началом анализа был насыщен газом и в ходе анализа часть его десорбировалась за счет теплоты реакции или нагревания реакционного сосуда. Особенно сильно влияние адсорбции может проявиться при анализе органических растворителей. В этом случае дополнительное выделение сорбированного газа может быть вызвано заменой молекул газа молекулами растворителя на активных центрах поверхности. Насколько велико влияние растворителя, показывают данные Уивера [18] последние следы ацетилена, которые не удавалось удалить длительным нагреванием и вакуумированием карбида, сравнительно легко десорбировались его кипячением в эфире. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология