Уивер

Свойства и происхождение балхашита могут служить доказательством того, что нерастворимые твердые вещества в горючих сланцах могли также первоначально представлять собой твердые полимеры жирных веществ или жирных кислот. Эта точка зрения подтверждается тем, что хорошо известные сланцы месторождений Грин Ривер в Колорадо, а также Вайоминга и Юта содержат относительно большое количество полутора- и бикарбоната натрия, находящегося в сланцах в виде включений белой кристаллической массы. (В одном из районов эти сланцы используются в промышленном масштабе для производства соды). Как будет показано дальше, существуют доказательства того, что конверсия тяжелых остаточных продуктов в нефть, содержащую легкие фракции, и большое разнообразие углеводородов обусловлены реакцией иона карбония, индуцируемой кислыми алюмосиликатными катализаторами, находящимися в контакте с нефтью. Кокс, Уивер, Хенсон и Хенна считают [16], что в присутствии щелочи катализ не осуществляется. В связи с этим возможно, что сохранение твердого органического вещества в битуминозных сланцах месторождения Грин Ривер и других залежах обусловлено присутствием щелочей. Предполагают, что сланцы месторождений Грин Ривер откладывались в солоноватых внутренних озерах в условиях, напоминающих условия образования современного балхашита [6]. Поэтому можно считать, что ненасыщенные растительные и животные жиры и масла представляли собой первичный исходный материал как для нефти, так и для так называемого керогена битуминозных горючих сланцев, образующих первоначально твердое заполимеризовавшееся вещество., Однако в сланцах, содержащих щелочь, НС наблюдалось медленного химического изменения, приводящего к образованию нефти [13а]. Природа минеральных компонентов битуминозных сланцев также может способствовать сохранению органического вещества и препятствовать его провращевию в нефть. Битуминозные сланцы месторождения Грин Ривер в большинстве своем содержат магнезиальный мергель. [c.83]

Описаны также (Уивер, 1951) устройства с нагревом различных элементов, применяемых для измерения температуры (термопара, термометр сопротивления). Одпако большая чувствительность достигается при измерении электрического сопротивления нити, нагреваемой током. Для этого измерительную камеру включают с постоянными сопротивлениями в мост Уитстона (рис. 8). Почти во всех случаях применяют так называемые неуравновешенные мосты. Напряжение в диагонали моста равно нулю только в присутствии чистого газа-носителя, но оно появляется при введении компонента в газ-носитель и может служить мерой концентрации. [c.119]

Диффузия в качестве основы методов разделения привлекает внимание физиков, физикохимиков и химиков более, чем полвека, и она нашла применение во всех видах разделения. В 1920-е годы У. Уивер интересовался диффузней и установлением свойств малых частиц в жидких системах, а в 1938 г. Клаус Класиус (Мюнхенский, затем Цюрихский университеты) опубликовал большое число статей, описывающих разделение смесей газов и изотопов на оаюве принципа тепловой диффузии. Он заметил, что при диффузии в трубке, вдоль которой приложен градиент температуры, происходит разделение. Этот подход стал важным инструментом для разделения изотопов. [c.309]

Н. Гё, рассматривая возможные пути достижения промежуточного, активированного состояния, предполагает, что этой стадии предшествует образование зародышевых, эмбриональных структур [66]. В предложенной им модели, названной эмбрионуклеационной, возникновение эмбрионов происходит за счет ближних взаимодействий, которые могут быть как согласованными, так и не согласованными с дальними взаимодействиями, актуальными для отдельных нуклеаций и белковой глобулы в целом. В первом случае будет иметь место дальнейший рост эмбриона и переход его в стабильную локальную структуру (нуклеацию), а во втором -распад, При согласовании ближних и дальних взаимодействий Гё допускает два механизма свертывания цепи [18]. По одному из них, механизму миграционного развития, эмбрион развивается путем поверхностной сорбции остатков неупорядоченной области и слияния с соседними по цепи эмбрионами. По другому, диффузионно-коллизионному, предложенному М.Карплюсом и Д. Уивером [67], эмбриональный рост происходит в результате столкновения и последующей коагуляции двух (или более) эмбрионов, принадлежащих разным, далеко отстоящим участкам последовательности. Оба механизма не противоречат друг другу и, по-видимому, отражают разные стадии процесса сборки. Первый требует меньшей потери энтропии и поэтому предпочтителен в начальной фазе структурирования. Второй сопряжен со значительным ограничением конформационной свободы и может быть выгоден после создания стабильных эмбрионов, переходящих в нуклеации. Впрочем, П. Ким и Р. Болдвин усматривают в диффузионно-коллизионном механизме еще одну возможность объединения зародышевых форм [68]. Они предполагают, что соударения эмбрионов приводят к конформационным перестройкам, благоприятным для их объединения. [c.494]

ИнГольд и Уивер [123] получили 3-фенил-6-анилино-2,4-дикето-2,3-дигидро-1,3,4-оксазин (XX) следующим путем [c.437]

Большое значение для изменения свойств глин в катагенезе имеет явление трансформации вида воды, переход связанной воды в свободную, при росте температур и повышении энергетического уровня в породной системе происходит ослабление связей диполей воды с поверхностью кристаллической решетки минералов, увеличение объема свободной воды связывают со второй стадией дегидратации. Она начинается с 1,2 км или несколько глубже и продолжается до глубины 3-4 км, ее связывают с гид-рослюдизацией разбухающих глинистых минералов (например, монтмориллонита). Начало и темп дегидратации различны. Многие авторы считают, что начало выделения связанной межслоевой воды происходит при температурах +65-110°С (по М. Барету и Ч. Уиверу). Глубины при этом могут быть разные в зависимости от темпов погружения, геотермического режима и интенсивности [c.286]

Более точное выражение для величины диффузионного тока на струйчатом электроде вывели Уивер и Пэрри [94], которые учли изменение скорости движения раствора в направлении, перпендикулярном к поверхности электрода, и показали, что токи, рассчитанные по их уравнению, несколько ниже опытных. Они экспериментально установили, что диаметр струи изменяется с ее удалением от устья капилляра таким образом, что сначала струя сжимается на 3—4%, а затем постепенно расширяется приблизительно на 10%. Кроме того, вследствие трения поверхности ртути о раствор внешний слой струи движется медленнее, чем внутренний. В случае капилляра, расположенного наклонно вверх, длина струи не равна расстоянию от устья капилляра до поверхности раствора, а несколько превышает это расстояние, так как даже после пересечения поверхности раствора струей раствор образует конусообразный слой около струи ртути. [c.101]

Этот метод был использован Уивером и Уитнаком [41], а также Маше-ком [42], который для повышения точности предложил использовать трехэлектродную систему (рис. 119). [c.248]

Метод быстрого охлаждения был предложен и запатентован Уивер [32] для парофазного крекинга и Доннелли [II] для крекинга под давлением. [c.259]

СОКОЙ температуре работа адгезии разных металлов на керамических носителях колеблется в пределах 0,2—0,9 Дж/м . Если принять количество атомов металла на единице поверхности раздела равным l,8 10 м , работа адгезии составит 8— 30 кДж/моль. Вполне понятно, что этот интервал работы адгезии соответствует только физическому, вандерваальсовому взаимодействию атомов металла с носителем. Однако величина работы адгезии весьма существенно зависит от среды, в которой формируется поверхность раздела металл—носитель, особенно от присутствия кислорода и других реакционноспособных газов. Бенжамин и Уивер [65, 66] исследовали влияние кислорода и показали на примере ряда пленок, напыленных на стекло, что в случае окисления металла, находящегося на поверхности раздела, кислородом в процессе образования пленки или после ее напыления работа адгезии заметно увеличивается. Однако, если носителем служит галогенид щелочного металла, влияние кислорода не столь очевидно. По-видимому, при окислении металла образуется окисел, который способен к взаихмной диффузии только с окисным носителем. [c.281]

До сих пор опубликовано только одно кинетическое исследование быстрой реакции комплексного иона, проведенное с помощью резонансного метода. Мак-Коннелл и Уивер [173] изучали перенос электрона между u(I) и u(II) по изменению спектра ядерного магнитного резонанса Си от 1-моляльпой u l в 12-моляльной НС1 при добавлении [c.94]

Флори и Уивер [75] исследовали скорость, с которой протекает рее-пирализация обратимо денатурированного коллагена. Они наблюдали заметный отрицательный температурный коэффициент, однако он зависел от температуры сильнее, чем это следовало бы из уравнения (246). Кроме того, процесс соответствовал кинетике первого порядка, что противоречит представлениям, связанным с триспиральной структурой коллагена. Чтобы обойти эту трудность, необходимо было допустить, что определяющая скорость ступень превращения связана с образованием неустойчивой промежуточной формы, которая может представлять собой однотяжевую спираль в конформации полипролина П. [c.277]

Аналогичный метод Уивера и Брэттейна [803] предназначен для полуколичественного анализа любых неорганических материалов по одной серии-эталонов. Десятикратное разбавление анализируемого материала карбонатом лития позволяет значительно уменьшить влияние основного компонента пробы. По линии 2г 3391,98 можно определять 0,01—1,0% 2г. [c.169]

На среде Эрнолда — Уивера (1948) прп массивном засеве суточной культуры в предварительно нагретую среду учет можно вести уже через 6 мин. [c.207]

Среда Эрнолда и Уивера (1948) для быстрого учета индолообразования. Первый вариант триптофана 1 г, мясного экстракта 0,3 г, дистиллированной воды 100 мл второй вариант триптофана 1 г, хлорида натрия 0,5 г, сульфита магния 0,02 г, хлорида кальция 0,01 г, фосфата [c.232]

Особенность обоих методов (в отличие от ранее рассмотренного магнийорганического метода) в том, что ни карбид, ни гидрид невозможно перевести в растворенное состояние, поэтому основные реакции проходят в гетерогенной системе жидкость — твердое тело или газ — твердое тело. Следовательно, время полного исчерпания воды в этом случае заметно больше, чем в случае гомогенной системы. Один из путей ускорения процесса — увеличение поверхности соприкосновения реактива и анализируемого вещества. Отсюда следует, что внесение избытка реактива и его более полное измельчение должно способствовать быстрейшему окончанию реакции. Однако отмечена [18, 19] адсорбция ацетилена и водорода на поверхности порошка, и, естественно, количество сорбированного газа пропорционально поверхности. По этой причине измеренный объем газа может оказаться меньше объема, соответствующего истинному содержанию воды. Наоборот, результаты будз т завышены, если применяемый реактив перед началом анализа был насыщен газом и в ходе анализа часть его десорбировалась за счет теплоты реакции или нагревания реакционного сосуда. Особенно сильно влияние адсорбции может проявиться при анализе органических растворителей. В этом случае дополнительное выделение сорбированного газа может быть вызвано заменой молекул газа молекулами растворителя на активных центрах поверхности. Насколько велико влияние растворителя, показывают данные Уивера [18] последние следы ацетилена, которые не удавалось удалить длительным нагреванием и вакуумированием карбида, сравнительно легко десорбировались его кипячением в эфире. [c.17]

Для сравнения в табл. 9 приводятся некоторые физические свойства трех гексафторидов, заимствованные из работ Вайн штока, Уивера и Maлмa 2 > [c.170]

Некоторые физические константы PuFe приведены в табл. 9 (см. стр. 170). Давление паров определено рядом исследователей вероятно, наиболее точны данные Вайнштока, Уивера и Мал ма . Давление паров для твердого (при О—51,59°С) и жидко го (при 51,59—77,17°С) веществ описывается соответственн следующими уравнениями [c.178]

Наибольшее значение получила экстракция при помощи трибутилфосфата (ТБФ), образующего с РЗЭ, торием и ураном комплексные соединения, устойчивые в азотнокислых растворах, причем ТБФ является одновременно и экстрагентом. В 1953 г. Уивер с сотрудниками [836] получили первый килограмм окиси гадолиния, применив противоточную экстракцию азотнокислых растворов РЗЭ трибутилфосфатом. В настоящее время этот метод получил очень широкое распространение, особенно для извлечения тория и урана (см. ниже). [c.322]

Уивер, Каппельман, Топ п. Количественное разделение редкоземельных элементов методом жидкостной экстракции. Там же. [c.116]

Как установлено Уивером [238], введение в водные растворы соединений циркония приводит к значительному увеличению экстракции катионов металлов растворами Д2ЭГФК, что было объяснено соэкстракцией. Г. А. Ягодин с сотр. [239, 240] показали, что подобное явление наблюдается и при предварительной обработке различных фосфорорганических кислот соединениями гафния. Методами полярографии и спектроскопии показано, что степень диссоциации координированных молекул кислоты в комплексах 2г(Н )Н4-2НН увеличивается. Следовательно, насыщение растворов фосфорорганических кислот цирконием или гафнием приводит к получению нового реагента, экстракционная способность которого по отношению к различным элементам значительно выше, чем у исходной кислоты. Следует указать, что кислые диалкил- д фосфаты циркония устойчивы в циклах экстракции и реэкстракции и не меняют своих экстракционных характеристик. [c.135]

Брусковидная форма этого типа 2 1 глинистых минералов рассматривалась Уивером [57], который указал на то, что несоответствие между тетраэдрическими и октаэдрическими слоями в силикате типа 2 1 вызывает преобладающий рост кристаллов в одном направлении с образованием брусков, в то время как в минералах типа 1 1 (например, каолин) такое несоответствие ведет к искривлению слоев и трубок. В слое типа 2 1 коробления не происходит, так как несоответствие между двумя кремнекислородными слоями распределяется равномерно. Некоторые из брусковидных частиц были толщиной только 40—60 А. [c.194]

Известно еще два метода получения сульфидимидов. Тарбел и Уивер [124] установили, что сульфидимиды образуются в результате взаи.модействия сульфоксидов с сульфамидами в присутствии дегидратирующего агента типа пятиокиси фосфора или уксусного ангидрида. [c.382]

Исходные растворы сахара содержали 21% сухих веществ, температура опытов 30—зге. Оказалось, что наименьшая инверсия сахарозы наблюдалась при использовании схем 3 и 6. В остальных случаях она была в 3 раза больше. Уивер [209] также обращает внимание на применение в смешанном слое катионита с карбоксильными группами (амберлит ШС-50), который из-за слабой кислотности карбоксильных групп вызывает очень незначительную инверсию сахарозы и дает возможность работать при повышенной температуре, ограниченной лишь его термической устойчивостью. [c.192]

Дасс и Уивер [71] также хроматографировали 55 фенольных соединений растительного происхождения на целлюлозе ММ 300 и микрокристаллической целлюлозе, используя следующие три системы растворителей вода—муравьиная кислота (98 2), н-амиловый спирт—уксусная кислота—вода (10 6 5), а также бензол—пропионовая кислота—вода (4 9 3). Авторы приводят цветные реакции с шестью обнаруживающими реактивами. Халук и др. [72] использовали для разделения фенолокислот смеси н-бутанол—пиридин—вода (14 3 3), метилэтилкетон—вода—диэтиламин (921 77 2) и 30 %-ную уксусную кислоту. Они применяли также двумерное разделение, причем сначала элюировали пробу 30 %-ной уксусной кислотой, а затем проводили уже в другом направлении электрофорез при напряжении 1500 В и токе 30 мА, используя буферный раствор (pH 5,3), представлявший собой смесь пиридин—уксусная кислота—вода (5 2 493). Йошек и Мюллер [73] хроматографировали 44 фенола на целлюлозе 300 Ор254 со смесью бензол— метанол—уксусная кислота (35 4 2) (двукратное элюирова ние) и нижней фазой смеси бензол—н-бутанол—вода (9 1 10) [c.250]

Ситуация, которая возникает в химической кинетике аналогична той, которую описал У. Уивер. Классическая наука,— утверждает Уивер,— имела дело либо с линейными причинными рядами, либо с проблемами, относящимися к неорганизованной сложности. Последние могут быть решены статистическими методами и в конечном счете вытекают из второго начала термодинамики. В современной же физике и биологии повсюду возникают проблемы организованной сложности, т. е. взаимодействия большого, но не бесконечного числа переменных, и они требуют новых понятийных средств [c.114]

Уивер [36] запатентовал способ приготовления хлористого алюминия действием четыреххлористого кремния на алюминий. Четыреххлористый кремний вводится в расплавленный алюминий вблизи дна ванны так, что оп перемещается в алюминии снизу вверх. Происходит реакция с выделением свободного кремния и с образованием хлористого алюминия. [c.858]

Уивер [147] направляет пары технического хлористого а.]1юминия в баню из расплавленного алюминия у самого ее дна и отводит пары очищенного хлористого алюминия. [c.873]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология